下一代测序 (NGS) 可提供前所未有的分析结果,在生物标志物研究、基因表达研究、病毒表观遗传学和疾病监测中揭示基因组和转录组的复杂性,以及在全基因组分析中识别癌症和其他疾病相关突变。然而,诸如工作流程优化、定制及数据分析和解读等方面的挑战可能会阻碍工作的推进。与 QIAGEN 合作,采用创新的 QIAseq 技术解锁 NGS 的全部潜能。
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miRNA 是单链非编码 RNA 小分子,主要通过降解信使 RNA 或阻碍转译来调节基因表达,从而改变蛋白质水平。下一代测序技术正在快速推进对 miRNA 的了解,它们可以分析任何类型组织或样本中 miRNA 的表达和序列,即使其含量很低也不在话下。此外,还可以在事先不了解 miRNA 序列的情况下筛查 miRNA。现在已有越来越多的证据表明,可将 miRNA 作为理想的疾病生物标志物。
难以理解您的 RNA-seq 数据吗?新的 RNA-seq Analysis Portal 可让您轻松进行数据分析,快速推进您的基因表达数据研究。该基于云端的专为生物学家设计且与 GeneGlobe 整合的数据分析解决方案,现已纳入 QIAseq RNA-seq 和 miRNA-seq 试剂盒中。您仅需将您的测序文件上传到该 RNA-seq Analysis Portal 并开始分析,即可使用强大的 IPA 知识库,从 FASTQ 文件开始,获得 Top 10 典型通路、上游调控因子和疾病相关数据分析。
基因组的编码部分包含有关多种疾病的重要信息。通过外显子测序解锁这些详细信息可让您对疾病相关突变实现更深入的了解。然而,覆盖问题、较长的实验时间及数据分析瓶颈会阻碍您取得进展。了解一个将均一的外显子覆盖与精简的二级数据分析、快速突变过滤和注释无缝结合在一起的省时工作流程。