Next-generation sequencing
高通量测序

解锁下一代测序的潜能

由 NGS 揭示的影响深远的发现

下一代测序 (NGS) 可提供前所未有的分析结果,在生物标志物研究、基因表达研究、病毒表观遗传学和疾病监测中揭示基因组和转录组的复杂性,以及在全基因组分析中识别癌症和其他疾病相关突变。然而,诸如工作流程优化、定制及数据分析和解读等方面的挑战可能会阻碍工作的推进。与 QIAGEN 合作,采用创新的 QIAseq 技术解锁 NGS 的全部潜能。

QIAseq 可让您访问基因组上最困难的区域,从最难对付的样本中获取意义非凡的结果。
  • FFPE 和液体活检样本
  • 有限的 DNA 和 RNA 样本
  • 富含 GC 区域
  • 低频突变
  • 外显子区
Genomics, QIAseq NGS Solutions, Dr. Mette Christiansen, Aarhus University hospital, COVID-1
自动化并加速您的文库制备
NGS 自动化意味着每次运行间的一致性更高,批处理错误更少,重新实验次数更少,还可以显著节省时间和成本。

增强您研究中心的产出能力

了解我们如何与世界各地的核心实验室和共享设施合作,并通过提供产品和服务来为支持前沿研究。

two scientist in front of a monitor
您是否知道?
仅仅是过去四年,QIAseq NGS 产品就已在 3000 多篇文献中得到重点介绍。
适用于生物标志物发现的综合 miRNA 测序

miRNA 是单链非编码 RNA 小分子,主要通过降解信使 RNA 或阻碍转译来调节基因表达,从而改变蛋白质水平。下一代测序技术正在快速推进对 miRNA 的了解,它们可以分析任何类型组织或样本中 miRNA 的表达和序列,即使其含量很低也不在话下。此外,还可以在事先不了解 miRNA 序列的情况下筛查 miRNA。现在已有越来越多的证据表明,可将 miRNA 作为理想的疾病生物标志物。

Camila Hochman-Mendez
轻松从 RNA-seq 中获得基因表达数据分析

难以理解您的 RNA-seq 数据吗?新的 RNA-seq Analysis Portal 可让您轻松进行数据分析,快速推进您的基因表达数据研究。该基于云端的专为生物学家设计且与 GeneGlobe 整合的数据分析解决方案,现已纳入 QIAseq RNA-seq 和 miRNA-seq 试剂盒中。您仅需将您的测序文件上传到该 RNA-seq Analysis Portal 并开始分析,即可使用强大的 IPA 知识库,从 FASTQ 文件开始,获得 Top 10 典型通路、上游调控因子和疾病相关数据分析。

使用外显子测序拓展疾病相关研究

基因组的编码部分包含有关多种疾病的重要信息。通过外显子测序解锁这些详细信息可让您对疾病相关突变实现更深入的了解。然而,覆盖问题、较长的实验时间及数据分析瓶颈会阻碍您取得进展。了解一个将均一的外显子覆盖与精简的二级数据分析、快速突变过滤和注释无缝结合在一起的省时工作流程。

了解 QIAseq NGS 的益处
联系我们,了解 QIAseq NGS 解决方案可如何改变您的研究。
woman infront of a touchscreen
轻松快速从 NGS 数据中全面洞察信息
您完成了实验台试验并最终获得了 NGS 数据。但这些数据到底意味着什么呢?使用我们直观的生物信息学工具,揭开数据分析和解读的神秘面纱。

有助于您研究的有用资源

Woman in lab smiling

认识 2021 年 QIAGEN RNA-seq Grant 基金的获得者

2021 年,我们邀请各方研究人员通过申请 QIAGEN RNA-seq Grant,了解 RNA-seq 在其研究中的潜力。我们收到了多达 2400 份申请,并很高兴地宣布该资助项目的获得者。
所有照片均摄于 COVID-19 疫情爆发前