为什么选择 QIAseq Multimodal 技术?
近期 NGS 和生物信息学领域的进步使得研究者可对生物样本中的 DNA 和 RNA 变化进行有效评估。然而,当前的方法要求对 DNA 和 RNA 文库制备采用两个不同的工作流程,每个工作流程都有其内在的偏差。采用不同的工作流程会增大成本、延长整体实验时间,最终延迟数据的获取。有限的可用样本也可能对全基因组和转录组数据获取造成影响。
您仅需一份样本、一个工作流程和一天的操作时间
使用一个整合的工作流程在仅仅一天内从一份总核酸样本中获取最大化的信息。使用 QIAseq Multimodal 技术,您可在一天的工作流程内对低至 10 ng 的样本进行全面的生物标记物评估。
同时解锁 DNA 和 RNA 生物标志物
了解 QIAseq Multimodal 技术如何节省您的宝贵资源和时间——与我们一起讨论您的项目需求。
“QIAseq Multimodal Panel 是一项可在全面肿瘤分析中同时识别 DNA 突变和 RNA 融合的最前沿方法。”
Vincent Funar,NeoGenomics Laboratories 研究与开发部副总裁
Multimodal 测序
在一天内实现从样本到测序
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定制设计
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全面基因组分析
全面基因组测序分析(CGP)正在明显改变着我们对各种癌症的理解,它可以以前所未有的水平揭示基因细节。Multimodal 测序可加速这个快速演进中的研究领域。
在 CGP 中采用 Multimodal 的三大理由:
- 节省时间和资源:将不同的工作流程整合为一个一天内完成的从样本到测序的工作流程。
- 节约宝贵的样本:可利用单份低起始量样本同时分析多个 DNA 和 RNA 生物标记物、TMB 和 MSI。
- 获取更深入的解析:高效获得有关各种生物标记物的全面解析。
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了解为什么说 QIAseq Multimodal 技术可转变您的癌症研究。
使用 QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel 可对什么进行分析?
了解 QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel
覆盖 523 个 DNA 基因靶标,56 个 RNA 融合靶标和 26 个 MSI 位点。
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NGS 文库制备自动化对您的实验室有什么益处?