멀티플렉스 디지털 PCR이란 무엇인가요?
PCR에 멀티플렉싱 기능을 사용하면 단일 반응에서 표적 분자 또는 서열을 두 개 이상 검출할 수 있습니다. 사용되는 형광 물질의 종류를 변경하면 디지털 PCR(Digital PCR, dPCR)을 사용하는 멀티플렉싱을 수행할 수 있습니다. 기존의 다색 멀티플렉싱에서는 표적당 하나의 프로브를 사용하여 표적을 차별화합니다. 이때 프로브는 다양한 방출 스펙트럼의 염료와 결합됩니다. 대부분의 dPCR 기기는 2개 이상의 전용 검출 채널에서 서로 다른 형광 투시의 검출 기능을 제공합니다. 일부 dPCR 시스템에서는 동일한 반응에서 더 많은 표적을 명확하게 식별하기 위해 5색 멀티플렉싱을 지원합니다.
dPCR 멀티플렉싱의 장점
dPCR의 멀티플렉싱은 dPCR 시스템에서의 다양한 멀티플렉싱의 장점으로 인해 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다. 이 접근 방식은 다음과 같이 사용할 수 있습니다.
- 단일 반응에서 여러 표적 분석
- 기술적 오류(예: 부정확한 피펫팅) 감소
- 표적 검출 확률 증가
- 분석에 필요한 검체량 감소
- 개별 반응에 대한 직접적인 내부 대조물질 제공
- 시간과 시약을 절약하여 전체 비용 절감
디지털 PCR을 통한 멀티플렉싱을 사용하면 단일 색상 분석을 통해 수행할 수 없거나 수행하기 쉽지 않은 다양한 공정을 수행할 수 있습니다. 다음은 이러한 분석의 일부입니다.
- 복제수 변이: 듀플렉스 접근 방식으로 표적 유전자와 참조 유전자를 짝지어 비율을 결정합니다
- 단일 뉴클레오티드 변이 또는 작은 삽입/결실의 이중대립형질 변이: 색상 플롯 2개를 사용하여 시각화한 가수분해 프로브 2개를 사용한 듀플렉스 접근 방식(1)
- 유전형: 단일 및 이중 양성 클러스터에서 분획 수 계산(1)
고급 멀티플렉싱 기능을 갖춘 디지털 PCR 기기를 사용하면 하나의 검체에서 여러 표적을 높은 민감도와 재현성으로 분석할 수 있습니다. 예를 들어, QIAcuity Digital PCR System은 검체 및 표적 분석에 필요한 요구 사항에 맞게 다양한 구성을 제공합니다.
멀티플렉스 반응을 위한 나노플레이트 디지털 PCR의 장점
멀티플렉스 디지털 PCR은 이 방식이 멀티플렉스 qPCR보다 더 유연하고 민감하며 특이하기 때문에 선호되는 접근 방식입니다. qPCR을 통한 멀티플렉싱에는 절댓값 계산에 더 복잡한 방법이 필요할 수 있으며 이 방법은 하나의 반응에서 여러 PCR로 인한 간섭에 더 취약합니다.
나노플레이트 디지털 PCR은 짧은 실행 시간, 높은 정밀도 및 민감도, 멀티플렉싱 기능 등 다른 디지털 PCR 유형과 차별화된 이점을 제공합니다. 나노플레이트는 대량의 미세방울 분석이 아닌 개별 PCR 반응을 기반으로 하므로 희귀 표적(반응별 복제수가 10~20개 미만임)을 찾을 수 있습니다.
나노플레이트 디지털 PCR은 다양한 검체 기질을 수용할 수 있어 더 많은 아데노 연관 바이러스 생산 단계에서 역가를 계산할 수 있습니다. QIAcuity Digital PCR System에서는 독립된 사용자가 생산성 향상을 위해 다양한 분석을 병렬로 실행할 수 있습니다(29).
QIAcuity Digital PCR System의 높은 처리량과 멀티플렉싱 기능
QIAcuity One | QIAcuity Four | QIAcuity Eight | |
---|---|---|---|
검출 채널(멀티플렉싱) |
2 또는 5 | 5 | 5 |
하루(workday)에 분석된 검체 수 |
최대 384 |
최대 672 |
최대 1248 |
권장 염료 |
FAM, VIC, HEX, TAMRA, ROX, Cy5 |
5-플렉스 dPCR 데이터는 어떤 형태로 되어 있나요?
왼쪽 그림에서는 dPCR 반응을 위한 템플릿 투입량으로 cDNA 10ng(A, 상하 패널) 및 1ng(B, 상하 패널)가 사용되었습니다. QIAcuity Nanoplate 8.5K 96-well의 5-플렉스 반응에서 QIAcuity One, 5plex System을 사용하여 5가지 분석 표적(ERBB2, EGFR, CDKN2A, KDR, CDK1)을 측정했습니다. 프로브에는 각각 FAM, HEX, TAMRA, ROX, Cy5로 라벨이 지정되었습니다. 2D 산포도는 멀티플렉스 설정에서 단일 분석이 명확하게 분리됨을 보여줍니다.
멀티플렉스 dPCR의 응용 분야
멀티플렉스 디지털 PCR을 통한 정확한 정량화를 위한 고려사항
- 개별 분석 최적화: dPCR 멀티플렉싱 전에 개별 반응을 검증합니다(예: 이합체 발생 여부 확인)
- 프라이머 및 프로브 평가: 프라이머와 프로브 간에 잠재적 상호 작용이 있는지 확인합니다
- 신중한 염료 선택: 각 분석의 염료를 신중하게 선택하고, 복제 표적을 줄이기 위해 밝은 형광단이 포함된 염료를 선택합니다
- 연결된 표적 확인: 연결된 표적 또는 상위 표적과의 상관관계가 있는지 조사합니다. 예를 들면 연결 기반 분석을 사용하여 표적의 시스 대 트랜스 구성과 잠재적 구조 재배열을 평가합니다
- 교차 혼성화 방지: 가능한 경우 프로브 불일치를 방지하기 위해 두 개 이상의 뉴클레오티드 결실 또는 삽입을 포함하는 프로브-표적 변이를 설계합니다
- 광학적 블리드스루 최소화: 염료의 형광이 둘 이상의 채널에서 관찰될 때 발생합니다. 가능한 경우 복합 염료가 광학 검출 시스템과 일치하도록 하거나 분석 소프트웨어에서 신호 처리 매개변수를 조정하십시오
- 비(rain)의 존재를 줄이기: 비(rain)는 음성 분획보다 높지만 양성 분획보다 낮은 분획의 하위 집합을 나타냅니다. 템플릿 유형, 확인, 무결성, 분석 특이성, 반응에서 억제제의 존재를 재평가하여 비(rain)를 줄일 수 있습니다. 비(rain)가 정량화에 영향을 미치지 않도록 하려면 임계값 위치를 다르게 설정하는 것이 좋습니다
멀티플렉스 dPCR 시작하기
멀티플렉스 디지털 PCR을 수행하는 데 관심이 있는 경우 고급 멀티플렉싱 기능이 포함된 dPCR 기기에 투자하는 것이 좋습니다. 또한 멀티플렉싱 초보자와 전문가 모두에게 다양한 이점을 제공할 수 있는 멀티플렉스 디지털 PCR 분석을 위해 수많은 dPCR 키트와 dPCR 분석이 개발되었습니다.
- 디지털 PCR 기기 – 사용 가능한 디지털 PCR 시스템 유형은 다양하지만 일부 유형은 다른 유형보다 더 많은 멀티플렉싱 옵션을 제공합니다. 예를 들어 QIAcuity dPCR 시스템은 최대 5개 채널(참조 채널 1개 추가)에서 멀티플렉싱할 수 있어 가장 간단한 멀티플렉싱 방법을 제공하고 시간과 시약을 절약할 수 있습니다.
채널 | Excitation(nm) | 방출(nm) | 형광단 예 |
---|---|---|---|
녹색 |
463 – 503 |
518 – 548 |
FAM |
노란색 |
514 – 535 |
550 – 564 |
HEX, VIC |
주황색 |
543 – 565 |
580 – 606 |
TAMRA, ATTO 550 |
빨간색 |
570 – 596 |
611 – 653 |
ROX, Texas Red |
진홍색 |
590 – 640 |
654 – 692 |
Cy5 |
- 다목적 dPCR 키트 – 멀티플렉스 반응을 위해 개발된 dPCR 키트를 사용하는 것이 좋습니다. QIAcuity Probe PCR 키트에는 QIAcuity Nanoplate에 풍부도가 크게 다른 표적을 최대 5개까지 정량화하는 특수 마스터 혼합물이 포함되어 있습니다. dPCR 멀티플렉싱을 사용하면 데이터 품질이나 유효성에 영향을 주지 않으면서 시간, 비용, 검체 물질을 절약할 수 있습니다.
- 오염 없는 분석을 위한 dPCR 키트 – 특수 키트는 배경 DNA의 오염을 최소화하는 매우 깨끗한 마스터 혼합물이 필요한 분야를 위한 것입니다. QIAcuity UCP Probe PCR Kit는 미생물 분석 또는 품질 관리 분야(예: 잔류 DNA 검사)에 이상적입니다. 이 키트는 싱글플렉스 또는 5-플렉스 dPCR 분석에서 gDNA 또는 cDNA를 정량화할 때 높은 특이성과 정확도를 제공합니다.
- 응용 분야별 dPCR 멀티플렉스 분석 – 특정 응용 분야에 따라 처리량을 높이고 비용을 절감하기 위해 다양한 염료(FAM, HEX, ROX, Atto 500, Cy5)를 사용한 dPCR 분석이 개발되었습니다. 이러한 멀티플렉스 dPCR 분석을 사용하면 하나의 반응에서 최대 5개의 표적에 대해 실험을 유연하게 설계하고 멀티플렉스 분석을 수행할 수 있습니다. 특정 dPCR 분석은 복제수 변이(Copy Number Variation, CNV) 분석, 미생물 검출, 세포 및 유전자 치료, 암 관련 돌연변이에 대한 LNA 돌연변이 분석에 사용할 수 있습니다.
멀티플렉스 디지털 PCR을 위한 주요 제품
dPCR 멀티플렉싱이 포함된 간행물
응용 분야 | 멀티플렉스 dPCR의 용도 | 참고 문헌 |
---|---|---|
P. aeruginosa의 박테리아 |
유출 펌프와 관련된 |
Rattanachak N, Weawsiangsang S, Jongjitvimol T, |
법의학 목적으로 가정에서 일반적으로 발견되는 종의 혼합물 식별 및 디콘볼루션 |
2개의 멀티플렉스에서 호모 사피엔스, 개, 고양이, 소 돼지, 물고기, 갈루스 식별 |
Ghemrawi M and McCord B. Development of a nanoplate-based digital PCR assay for species identification with mixture deconvolution. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2022; 8:193–195. |
벨기에의 유입 폐수에서 우려되는 SARS-CoV-2 변이 검출 |
유입 폐수 내 4가지 우려 변이(VOC) 검출 및 다양한 SARS-CoV-2 VOC의 RNA 정량화를 위한 표적 멀티플렉스 dPCR 분석 |
Booagaerts T et al. Optimization and application of a multiplex digital PCR assay for the detection of SARS-COV-2 variants of concern in Belgian influent wastewater. Viruses. 2022; 14(3):610. |
RNA의 유전자 융합 검출 |
3번째 유전자(3’ gene) 융합 계열 내에서 잠재적 표적 37개를 식별하는 ASPYRE 기술의 초기 RT-PCR 반응에서 멀티플렉싱된 프라이머 |
Gray ER at al. Ultra-sensitive molecular detection of gene fusions from RNA using ASPYRE. BMC Medical Genomics. 2022; 15:215. |
멀티플렉스 dPCR에 대한 추가 자료
추가 참조 문헌
- Whale AS, Huggett JF, Tzonev S. Fundamentals of multiplexing with digital PCR. Biomolecular Detection and Quantification. 2016; 10:15–23.
- Izadpanah M et al. Simple and fast multiplex PCR method for detection of species origin in meat products. Journal of Food Science and Technology. 2017; 55(2): 698–703.
- Lee YM, Lee S, Kim HY. A multiplex PCR assay combined with capillary electrophoresis for the simultaneous identification of Atlantic cod, Pacific cod, blue whiting, haddock, and Alaska pollock. Foods. 2021; 10(11):2631.
- Pecoraro S et al. Overview and recommendations for the application of digital PCR. EUR 29673 EN, Publications Office of the European Union, Luxembourg, 2019. https://gmo-crl.jrc.ec.europa.eu/doc/WG-dPCR-Report.pdf.
- Dobnik D, Spilsberg B, Bogožalec K, Holst-Jensen A and Žel J. Multiplex quantification of 12 European Union authorized genetically modified maize lines with droplet digital polymerase chain reaction. Analytical Chemistry. 2015; 87(16):8218–8226.
- Lao TD, Le TAH. Exploring the multiplex PCR for detection of animal-derived ingredients in vegetarian foods. Pharmacopore. 2020; 3.
- Boukharouba A, González A., García-Ferrús M., Ferrús A. Botella S. Simultaneous detection of four main foodborne pathogens in ready-to-eat-food by using a simple and rapid multiplex PCR (mPCR) assay. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2022; 19(3): 1031.
- Appay R et al. Multiplexed droplet digital PCR assays for the simultaneous screening of major genetic alterations in tumors of the central nervous system. Frontiers in Oncology. 2020; 10:579762.
- Peitz C et al. Multiplexed quantification of four neuroblastoma DNA targets in a single droplet digital PCR reaction. Journal of Molecular Diagnostics. 2020; 22(11):1309–1323.
- Jiang L et al. Development and validation of a 4-color multiplexing spinal muscular atrophy (SMA) genotyping assay on a novel integrated digital PCR instrument. Scientific Reports. 2020; 10: 19892.
- Oscorbin I, Kechin A, Boyarskikh U., Filipenko M. Multiplex ddPCR assay for screening copy number variations in BRCA1 gene. Breast Cancer Research and Treatment. 2019; 178(3):545–555.
- Hughesman CB et al. A robust protocol for using multiplexed droplet digital PCR to quantify somatic copy number alterations in clinical tissue specimens. PLOS ONE. 2016; 11(8): e0161274
- Yu Q. et al. Multiplex picoliter-droplet digital PCR for quantitative assessment of EGFR mutations in circulating cell-free DNA derived from advanced non-small cell lung cancer patients. Molecular Medicine Reports. 2017; 16(2):1157–1166.
- Andersen RF And Jakobsen A. Screening for circulating RAS/RAF mutations by multiplex digital PCR. Clinica Chimica Acta. 2016; 458:138–143.
- Corné J et al. Development of multiplex digital PCR assays for the detection of PIK3CA mutations in the plasma of metastatic breast cancer patients. Scientific Reports. 2021; 11(1):17316.
- Dong L et al. A rapid multiplex assay of human malaria parasites by digital PCR. Clinica Chimica Acta. 2023; 539:70–78.
- Shi K et al. A multiplex crystal digital PCR for detection of African Swine Fever Virus, Classical Swine Fever Virus, and Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus. Frontiers in Veterinary Science. 2022; 9:926881.
- Wu, J et al. Clinical validation of a multiplex droplet digital PCR for diagnosing suspected bloodstream infections in ICU practice: a promising diagnostic tool. Crit Care. 2022; 26: 243.
- Zhu X et al. Development of a multiplex droplet digital PCR assay for detection of enterovirus, parechovirus, herpes simplex virus 1 and 2 simultaneously for diagnosis of viral CNS infections. Virology Journal. 2022; 19:70.
- Maggi R, Breitschwerdt EB, Qurollo B, Miller JC. Development of a multiplex droplet digital PCR assay for the detection of Babesia, Bartonella, and Borrelia species. Pathogens 2021; 10(11):1462.
- Shin J et al. Duplex dPCR system for rapid identification of gram-negative pathogens in the blood of patients with bloodstream infection: A culture-independent approach. Journal of Microbiology and Biotechnology. 2021; 31(11):1481–1489.
- Te SH, Chen EY, Gin KYH. Comparison of Quantitative PCR and Droplet Digital PCR Multiplex Assays for Two Genera of Bloom-Forming Cyanobacteria Cylindrospermopsis and Microcystis. Applied and Environmental Microbiology. 2015; 81(15):5203–5211.
- Hayes D and Dobnik D. Commentary: Multiplex dPCR and SV-AUC are promising assays to robustly monitor the critical quality attribute of AAV drug product integrity. Journal of Pharmaceutical Sciences 111(8): 2143–2148.
- Nell RJ et al. Accurate quantification of T Cells in copy number stable and unstable DNA samples using multiplex digital PCR. Journal of Molecular Diagnostics. 2022; 24(1):88–100.
- Sanchez MEN et al. Multiplex reverse transcriptase droplet digital PCR for the simultaneous quantification of four dengue serotypes: Proof of concept study.2020; Biologicals 67:62–68.
- Meng P et al. Development of a multiplex dPCR assay for ERBB2 amplification in breast cancer. European Journal of Cancer. 2022; 175(1):S80.
- Morisset D, Štebih D, Milavec M, Gruden K, Žel J. Quantitative analysis of food and feed samples with droplet digital PCR. PLoS One. 2013; 8(5): e62583.
- Oscorbin IP et al. Multiplex droplet digital PCR assay for detection of MET and HER2 genes amplification in non-small cell lung cancer. Cancers (Basel). 2022; 14(6):1458.
- Center for Breakthrough Medicines. https://breakthroughmedicines.com/all/tech-note-high-throughput-aav-viral-titering-using-nanoplate-based-digital-pcr/(2023년 4월 21일 액세스)