QIAseqマルチモーダル技術を選ぶ理由は？
最近のNGSとバイオインフォマティクスの進歩により、研究者は生物学的サンプル中のDNAとRNAの修飾 を効率的に調べることができるようになりました。しかし、現在のアプローチでは、DNAとRNAライブラリーの調製に2つの個別のワークフローが必要であり、それぞれに固有のバイアスがあります。ワークフローが異なると、コストとターンアラウンドタイムが増加し、最終的に実用的なデータの取得が遅れます。また、サンプルの入手可能性が限られていると、包括的なゲノムおよびトランスクリプトームの洞察を得る能力に影響が及ぶ可能性があります。
必要なのは、１サンプル、１ワークフロー、そして1日
１つの統合ワークフローでDNAとRNAバイオマーカーを同時にプロファイリングし、わずか1日で、１つの全核酸サンプルから得られる情報を最大化します。QIAseq Multimodal技術を使用すれば、わずか10 ngのサンプルから、同じ1日のワークフローで、さまざまなバイオマーカーを調べることができます。
DNAとRNAバイオマーカーの洞察を同時に解明
QIAseq Multimodal技術が貴重なリソースと時間をどのように節約できるかご覧ください – プロジェクトのニーズについてご相談ください。
“QIAseq Multimodal Panelsは、腫瘍の包括的プロファイリングのために、DNA変異とRNA融合の同時同定を可能にした最先端の方法です。”
Dr. Vincent Funari, Vice President of Research and Development at NeoGenomics Laboratories
マルチモーダルなシークエンシング
1日でサンプルからシークエンシングまで完了
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カスタム設計
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包括的ゲノムプロファイリング
包括的ゲノムプロファイリング（CGP）は、さまざまながんに対する私たちの理解を劇的に変え、前例のないレベルの詳細な情報を明らかにします。マルチモーダルシークエンシングは、急速に発展するこの研究分野を加速できます。
CGPにマルチモーダルアプローチを採用する理由トップ3：
- 時間とリソースを節約： 個別のワークフローを、サンプルからシークエンシングまでに至る1日のワークフローに統合。
- 貴重なサンプルを節約： ひとつの低インプットサンプルから複数のDNAおよびRNAバイオマーカー、TMB、MSIを同時にプロファイリング。
- より深い洞察を得る： さまざまながんバイオマーカーの全体像を効率的に把握。
包括的なゲノムプロファイリングについて、当社の専門家にお聞きください
QIAseq Multimodal技術が、いかにしてがん研究に変革をもたらすことができるかご覧ください。
QIAseq Pan-cancer Multimodal Panelでは、何をプロファイリングできますか？
QIAseq Pan-cancer Multimodal Panelを調べる
523のDNA遺伝子ターゲット、56のRNA融合ターゲット、26のMSI遺伝子座をカバー。
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ライブラリー調製の自動化および加速化
NGSライブラリー調製の自動化は、いかにしてラボに貢献しますか？
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