Wir stellen sicher, dass jeder Schritt perfekt zu Ihrem Probentyp, Ihren Projektzielen und Ihren Sequenzierungsanforderungen passt
Die RNA Sequenzierungsservices bieten RNA Isolation, Library Erstellung, Sequenzierung und Datenanalyse als komplette "Sample-to-Insight" Lösung an Dieser Service deckt von der ersten Beratung bis zur fortgeschrittenen Datenanalyse und -interpretation alles ab. Eine enge Beratung durch RNA-NGS-Experten über den gesamten Prozess, eine rigorose Qualitätskontrolle für jeden Schritt und hochmoderne automatisierte Workflows sorgen für eine überlegene Datenanalyse und -interpretation.
Wir bieten auch eine fortgeschrittene Datenanalyse, -interpretation und -visualisierung an. Unsere experimentellen und bioinformatischen Prozesse sind eng verwoben, sodass Sie am Ende einen individuellen Abschlussbericht, welcher unsere robuste Datenanalyse zusammenfasst, erhalten.
| Probentyp | Aufreinigung |
|---|---|
| Zellen |
RNeasy Plus Kit, miRNeasy Mini/Micro Kit |
| Gewebe: frisch gefroren, stabilisiert oder FFPE |
RNeasy Plus Universal Kit, RNeasy FFPE Kit, miRNeasy Mini Kit |
| Blut |
PAXgene Blood miRNA Kit |
|
Bioflüssigkeiten: Serum, Plasma (EDTA und Citrat), Urin, Zellmedien, |
miRNeasy Serum/Plasma Kit, exoRNeasy Serum/Plasma Kit, miRCURY Exosome Cell/Urine/CS Kit, miRNeasy Micro Kit |
| Andere |
Auf Anfrage |
Bericht und abschließende Beratung
Der Abschlussbericht wird Ihnen über unsere Cloudlösung oder Festplatte bereitgestellt und hat Folgendes zu bieten:
- Einen einfach zu lesenden Datenbericht mit einer Projektbeschreibung, Beurteilungen von Proben- und Datenqualität sowie einer Übersicht der Ergebnisse der Datenanalyse, einschließlich Illustrationen in Publikationsqualität.
- Eine Datenanalysedatei, ausreichend zur Publikation oder auf Wunsch die Durchführung Ihrer eigenen Analyse der Daten
- Einen Material- und Methodenabschnitt, den Sie direkt für eine Publikation verwenden können
- Vollständig verschlüsselte Rohdaten (einschließlich FASTQ- und BAM-Dateien, wenn möglich)
Nachdem Sie den Bericht erhalten haben, vereinbaren wir ein abschließendes Gespräch, in der wir Ihnen alle Fragen beantworten, die Sie vielleicht zu Ihrem Bericht haben, die Bedeutung Ihrer Ergebnisse und die nächsten Schritte besprechen. Wir können Ihnen auch dabei helfen, geeignete miRCURY LNA- oder RT2 qPCR-Assays zur Validierung Ihrer NGS-Daten mit uns zu entwerfen.
Erfahren Sie mehr über diese RNA Sequenzierungsservices
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Library Erstellung mit dem QIAseq miRNA Library Kit (mit integrierten Unique Molecular Indices, UMIs), Sequenzierung, Qualitätskontrolle, Datenanalyse und Bericht. - Biofluids miRNA NGS Sequenzierungsservice
Library Erstellung aus Bioflüssigkeiten mit dem QIAseq miRNA Library Kit und Protokollen für die spezifische Flüssigkeit, Sequenzierung, Qualitätskontrolle, Datenanalyse und Bericht. - Targeted RNA Seq Service
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