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制药和生物技术

细胞和基因治疗解决方案

现有的治疗方法往往是治标不治本,而细胞和基因治疗具有防止疾病恶化或治愈疾病的潜力,与现有的治疗方法相比具有巨大的临床优势。

基因治疗涉及遗传物质的转移(通常是通过载体)以及将基因摄取到身体的适当细胞中。这包括插入新的基因拷贝、使用 CRISPR 和基因沉默等技术进行基因编辑。通常利用腺相关病毒 (Adeno-Associated Virus, AAV) 或慢病毒进行的病毒介导基因转移实现基因治疗,也可以通过非病毒基因传递方法实现基因治疗。细胞治疗 涉及将具有相关功能的细胞转移到患者体内。这些细胞可以来自患者(自体细胞)或捐献者(同种异体细胞),在注射到患者体内之前,需要在体外对细胞进行修饰。细胞治疗的一个例子是广为人知的 CAR-T 细胞治疗。 

细胞和基因治疗的主要目标是通过解决遗传病因来治疗或有可能治愈疾病。这些治疗为包括遗传性疾病、癌症和慢性病在内的各种疾病提供了有前景的解决方案,与传统疗法相比,具有显著的临床益处。

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