基因治疗 – 创造安全有效的治疗
基因治疗涉及将遗传物质输入患者的体细胞,以治疗或可能治愈各种遗传疾病。
基因治疗最常见的方法是使用腺相关病毒 (AAV) 或慢病毒进行病毒介导的基因转移。AAV 载体的包装尺寸较小 (-5kb),但它们是非整合性病毒,可提供长时间的转基因表达。在没有辅助病毒的情况下无法繁殖,这确保了它们在临床使用中的安全性。
dPCR 在污染控制中也非常重要,这是制造环境中的一个关键过程,旨在尽可能减少和消除不必要的物质,特别是在生物制药生产中。dPCR 可在较低的模板输入范围内提供更高的检测灵敏度,从而获得更可靠的结果。
基因治疗工作流程
基因治疗应用的资源
进一步了解我们用于基因治疗的产品
污染控制
污染控制涉及严格的程序和标准,以确保污染物(如残留宿主细胞 DNA(resDNA 或 HCD))不会损害产品的安全性和有效性。生产蛋白质和疫苗治疗药物时,携带污染的残留的 HCD 是主要的安全问题。风险包括由最终产品引起的致癌性、传染性和免疫原性。因此,HCD 的含量不得超过监管机构(比如美国食品药品监督管理局和世界卫生组织)确定的标准。
此外,PCR 试剂中的污染性 DNA 可能是背景和假阳性的重要来源。超洁净生产 (Ultra Clean Production) 增强了基于探针技术的数字 PCR 的特异性和效率,可提供准确的单重或多达 5 重的分析。采用专用工艺实现预混液的超洁净生产,最大限度减少污染性背景 DNA和 GC 偏差,并使您的 PCR 试剂具有绝对的准确性,这使其成为无污染微生物应用以及质量控制应用(如残留 DNA 检测)的理想选择。
支原体检测
支原体是生物制药行业中细胞系生物制品中常见的污染物。它们通常是从源细胞系或在生产过程中引入的。各种指南和技术文件都涉及生产过程中支原体污染的风险。
数字 PCR 是检测细胞培养物和相关生物制品中支原体污染的有效方法。例如,QIAcuity Mycoplasma Quant Kit 是一种高灵敏度的 RT-dPCR 试剂盒,可检测 rRNA 和 DNA,涵盖 127 种支原体。该试剂盒包括一个内部对照,以防止因 PCR 抑制剂或 RNA 提取和 RT 反应中的错误而导致假阴性。
同时,QIAcuity Residual DNA Quantification Kit 还提供准确的 CHO、E.coli 和 HEK293 残留 DNA (resDNA) 定量结果,无论是否进行提取,即使在存在 PCR 污染物或其他抑制性试剂的情况下,它也可以提供准确的结果。这些测定是多拷贝目标检测,可准确测定高度片段化的宿主细胞残留 DNA。