关于网络研讨会
研究人员越来越多地转向利用 RNA 测序对具有挑战性的样本进行基因表达分析。这些样本通常包括穿刺活检、显微解剖的肿瘤或从含有 <1 ng 总 RNA 的 FFPE 切片中分离的高度片段化 RNA（即，低投入量样本）。研究人员遇到的最大瓶颈之一是如何能够在不捕获占样本 75% 以上的所有不必要核糖体 RNA (rRNA) 的情况下制备全转录组 RNA 文库。目前的 rRNA 去除方法通常仅设计用于全长 RNA，或者依赖于使用特异性富集探针捕获相应 RNA。这两种策略都非常耗时且涉及复杂的工作流程。
为了应对这些挑战，QIAGEN 开发了一种创新的 rRNA 去除技术——QIAseq FastSelect。QIAseq FastSelect 可与现有的 RNA 建库试剂盒配套使用，抑制特定核糖体转录物的 cDNA 合成，从而有效地将其从 RNA-seq 文库中去除。QIAseq FastSelect 在 RNA 片段化步骤之后使用，同时适用于高品质和低品质 RNA。在本次网络研讨会上，我们将重点介绍 QIAseq FastSelect 如何与各种 RNA 文库试剂盒及工作流程适配，以减少难处理样本中的 rRNA 量。了解这种强大的 rRNA 去除解决方案如何在不增加测序成本的情况下提高 RNA-seq 灵敏度。
概览
标题：使用非酶法核糖体 RNA 去除试剂盒提高来自低投入量和 FFPE 样本的 RNA-seq 数据质量
日期：2022 年 7 月 26 日，周二
时间：美国东部夏令时间上午 10:00
持续时间：1 小时
