循环游离 DNA

深入了解 cfDNA

游离 DNA (cfDNA) 是指在生物体液中发现的无细胞来源的 DNA。其携带有可用于通过简单的血液检测便能对癌症和其他疾病进行生物标志物检测和监测的实时信息。

cfDNA 的浓度常常很低，常常携带罕见突变，且核酸处于片段化状态，您需要高灵敏度且可靠的工具才能对确保检测到信号的准确性。无论您从事生物标志物发现、移植还是 NIPT 研究，我们的 cfDNA 提取和分析产品都能为您提供所需的可靠结果。

关于 cfDNA 的最新新闻

珍贵的样本，难以捉摸的 cfDNA

cfDNA 的浓度很低，在非晚期、非转移性癌症中只含有 1-2% 的循环肿瘤 DNA (ctDNA)。要在低浓度、高背景噪声的条件下分离出 cfDNA，需要处理大量的起始样本。要进行灵敏性和可靠性检测和分析，就需要高产量和高纯度。

灵敏性检测和绝对定量

提高 cfDNA 分析工作流程标准化的步骤包括血液保存和自动化 cfDNA 分离，以确保最佳纯度和产量。利用优化的生物信息学分析流程和降低的酶反应错误率，对 cfDNA 中突变等位基因频率很低的突变进行可靠检测，从而获得重大发现。对于生物标志物验证和超低浓度 cfDNA 生物标志物的绝对定量，可通过 dPCR 在 2 小时内获得可重复结果来实现。

您的游离 DNA 分析之路

全面的工作流程解决方案，涵盖了从血液采集和稳定化开始，包括专门的cfDNA 制备至适用于二代测序或数字 PCR的集成式数据分析解决方案的分子分析流程，可根据您的样本体积、通量或外包需求进行扩展。

为该工作流程打造的产品

是否需要帮助？获取我们的服务

通过我们的 Genomic Services 基因组服务，您可以：

快速、便捷地扩展您的内部资源
利用我们的专业知识来确保您获得高品质的数据
为您项目中耗时的部分或整个 Sample to Insight 流程提供支持
受益于专家咨询并做出最佳决策以实现您的目标

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聚焦 cfDNA 提取

我们提供一系列不同手动或自动 cfDNA 提取系统，以满足不同起始体积、处理时间和通量需求。为了帮您选择最佳产品组合以提取 cfDNA 用于您的应用，请参阅选择图谱或下载包含通过 dPCR 和二代测序以及数据解读系统进行 cfDNA 分析的资料手册。

选择适用于研究应用的产品

选择适用于诊断应用的产品

从较大起始体积的样本中进行 cfDNA 提取

生物体液（例如血浆或尿液）中的 cfDNA 浓度通常较低且个体间的差异相当大，通常介于 1–50 ng/ml 之间。通常使用 4 ml 上样体积，这相当于一支采样管的总血浆体积。根据靶标 DNA、应用以及下游检测的灵敏度，所需样本上样体积会介于 1 到 10 ml 之间。我们提供一系列 cfDNA 纯化试剂盒，它们可提供快速工作流程并能针对不同的起始样本均能获得无可比拟的 cfDNA 浓度，从而在下游 NGS 和 PCR 分析中实现高灵敏度。

适用于自动分离 cfDNA 的仪器

上样越多，获得的结果越多

设想对含有极罕见突变的 cfDNA 洗脱液进行分析。您可能希望尽可能投入更多的样品到游离 DNA 的分析工作流程中。将在 EZ2 Connect 上多达 8 ml 血浆样本的处理能力与 QIAcuity 的高洗脱液上样体积相结合。

试想一下二者的结合将会发挥怎样的威力？

可用于 cfDNA 分析的 EZ2 Connect 和 QIAcuity

如果您从较大体积血清或血浆中分离出 cfDNA，然后采用高灵敏度的检测方法（例如数字 PCR）上样大体积的洗脱液，您便可以上样越多、得到的结果也越多。处理的样本体积越大，获得的模板 cfDNA 便越多，dPCR 可检测到的突变则越多将用于轻松实现样本处理的 EZ2 Connect 与 QIAcuity dPCR 系统相结合，您即可实现这一目标。

现在，您可以将在 EZ2 Connect 上进行全自动、便捷地大体积样本处理与在 QIAcuity 上使用数字 PCR 进行快速、灵敏的超低突变检测相结合。

下载查看两项技术的实力

亲自体验

想了解二者的威力，最好的办法就是您亲自动手试试。填写表格，申请在您的实验室进行演示。

申请demo

深入了解 cfDNA

向 cfDNA 专家学习

观看我们的网络研讨会，获取癌症研究人员和 cfDNA 分析技术专家的真知灼见。在此，我们收集了最受欢迎的 cfDNA 相关讲座和问答环节。

游离 DNA 分析 – 现状及展望

Ellen Heitzer 为我们带来了几项针对 cfDNA 分析的多种工作流程进行评估的相关研究。就阻碍 cfDNA 分析临床实施的问题以及潜在的前进方向进行了讨论。
为治疗患者而进行液体活检——仍是一个争议不断的问题吗?

Michael Fleischhacker 博士，德国柏林米特 DRK 诊所
最新版的“S3 Guidelines for Prevention, Diagnostics, Therapy and Follow-up care of lung cancer patients”（《肺癌患者的预防、诊断、治疗和随访医疗 S3 指南》，2018 年 2 月）提议在不同的临床场景下应用液体活检。这一提议反映出了该方法的有效性。在另一方面，我们应该意识到，我们对细胞外核酸基础知识的了解仍然是有限的。我的讲座将围绕这两点展开。
标准化的分析前处理：可靠的诊断、研究及生物库构建的关键所在

Uwe Oelmueller 博士，副总裁，QIAGEN 样本技术欧洲 MDx 开发部主管

样本受损经常会使体外诊断和研究检测结果变得不可靠，甚至无法得出结果。为了解决这个问题，欧盟 Horizon2020 SPIDA4P 联盟正在针对应用在个体化医疗中的工作流程开发和实施 22 个泛欧洲分析前 CEN/技术规范和 ISO/国际标准。这些规范、工作流程和标准将被医学试验室及其客户、诊断开发商及生产商、监管机构、生物库及从事生物医学研究的研究所采用。旨在调查样本结果质量的配套外部质量保证（External Quality Assurance，EQA）计划也已开发出来。SPIDIA4P 致力于落实利益相关者的广泛参与、培训、教育、咨询等事宜，以支持标准的实施。
游离 DNA 样本处理中的标准化

深入了解游离 DNA：了解可从高达 8 ml 样本进行自动化提取的真正无人值守解决方案。聆听 Constanze Kindler 博士讲述关于从高达 8 ml 血液中分析 cfDNA 面临的挑战和全新解决方案。
cfDNA 采集/稳定化和样本制备

Martin Schlumpberger 和我们的专家小组可为在研究 cfDNA 时如何收集、稳定和处理样本的相关问题带来解答。获取答案、建议与技巧，以确保能够成功开始您的分析之路。
cfDNA 数字 PCR

Özlem Karalay 和我们的 dPCR 专家针对 dPCR 技术所带来的激动人心的分析机会进行了深入的研究。了解 cfDNA 分析的灵敏度和准确性。
cfDNA NGS（SNV、CNV、甲基化标记物）和数据分析

想要利用强大的 NGS 来分析样本吗？Peter Hahn 和我们的二代测序专家会在本次有关 cfDNA 分析的最终小组讨论中回答您的所有问题。