더 깨끗한 샘플과 더 신속한 처리를 위해 올바른 효소를 선택하세요
시약과 반응물이 남으면 다운스트림 과정을 방해할 수 있습니다. 다음 단계를 진행하기 전에 샘플을 정화하기 위해 올바른 효소 조제물을 사용하세요. 그다지 비밀이 아닌 몇 가지 첨가제를 사용하여 증폭 및 전사 속도를 높이고 품질을 향상하세요.
절단과 잔여 시약 클린업을 위한 효소
엑소뉴클레아제 I, DNase I, RNase A, Proteinase K 및 기타 핵산분해효소를 사용한 DNA 샘플의 효소 클린업은 SNP 분석, 차세대 염기서열 분석, Sanger DNA 염기서열 분석, 바이오프로세싱 또는 기타 다운스트림 절차 전에 잔류 프라이머, 뉴클레오티드, 효소를 제거합니다.
Proteinase K는 DNase 및 RNase를 포함하여 단백질 소화에 널리 사용되는 광범위한 엔도펩티다아제입니다. 효소를 이용한 소화 단계는 분리된 DNA 또는 RNA의 무결성에 미치는 영향 없이 핵산 준비 중에 일상적으로 적용됩니다. Proteinase K는 높은 온도 및 SDS의 존재를 포함 등 광범위한 반응 조건에서 활성입니다.
Proteinase K NGS Grade는 차세대 염기서열 분석을 위한 핵산 준비를 포함하여 가장 까다로운 응용 분야에 사용할 수 있습니다. 광범위한 정제를 통해 특이적 활성도가 증가하고 용해도가 크게 증가하며(2.5배) DNA 함량 0.1pg/mg 이하의 놀라운 순도를 갖춘 고품질 효소 제품이 생성됩니다. Proteinase K NGS 등급에는 엑소뉴클레아제, 엔도뉴클레아제, 리보핵산분해효소가 포함되지 않습니다.
TAGZyme DAPase 효소 및 TAGZyme 시스템은 내인적 DAPase 정지점을 포함하는 단백질(TAGZyme pQE-2 벡터를 사용하여 발현) 또는 조작된 글루타민 중단점을 포함하는 단백질에서 His-tag를 제거하는 데 사용됩니다.
잔류 시약의 절단과 클린업을 위해 제공되는 하우스키핑 효소는 광범위합니다.
수율 개선을 위한 효소
PCR 억제제에 반작용하는 단백질을 사용하고 특수 DNA 결합 단백질을 증폭 및 염기서열 분석 반응에 추가하면 템플릿의 PCR 수율과 품질을 개선할 수 있습니다. 박테리오파지 T4의 32번 유전자 단백질(T4gp32)인 DNA 결합 단백질은 여러 가지 다양한 템플릿으로 PCR 증폭 효율을 높입니다. 또한 DNA 염기서열 분석 반응에 E. coli 단일 가닥 DNA 결합 단백질(SSB)을 사용하면 염기서열 분석 실행의 해상도가 향상됩니다.
RNA 조제물을 위한 반응 핵심 요소인 무기 피로인산가수분해효소(pyrophosphatase)로 처리하면 체외 전사 비율을 상승시킬 수 있습니다. 이 효소는 피로인산염을 두 개의 인산 분자로 분해하고, 피로인산염이 마그네슘과 침전하는 것을 방지합니다.
* 이 높은 에너지방출 반응은 바람직하지 않은 생화학적 변형과 결부되어 이런 변형을 완료하도록 유도할 수 있습니다.
† 반응에서 피로인산염을 제거함으로써 DNA 합성을 위한 화학적 평형을 촉진합니다. 이 효소는 열에 의해 불활성화될 수 없으며, 100°C 몇 시간 동안 배양한 후에도 완전한 활성을 유지합니다.
UDG 가닥 절단
UDG 매개 가닥 절단은 분자 생명공학에서 중요한 도구입니다. 디옥시우리딘의 단일 또는 다중 결합으로 화학적 또는 효소적으로 합성된 단일 및 이중 가닥 DNA에서 통제된 특정 위치 절단이 가능하도록 합니다.
효소 클린업 및 수율 개선을 위한 주요 효소 알아보기
인공물 줄이기와 반응 클린업에 관한 FAQ
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