RNAシークエンシングサービス

低発現の転写産物をプロファイリングするためのターゲットアプローチ

次世代シークエンシング（NGS）の利点にもかかわらず、すべての研究室がこの技術を利用するための時間またはリソースを持っているわけではありません。QIAGEN Genomic Servicesは、当社の革新的なQIAseq RNAシークエンシング技術を数十年にわたり培った技術的な専門知識と組み合わせることにより、これらの制約を克服します。QIAseq Targeted RNA Panelは、分子バーコード技術を含み、2段階PCRベースのライブラリ調製を提供し、ターゲットRNAシークエンシングにおいてバイアスのない正確な定量を実現します。

QIAGENの専門技術とサービスで、お客様の社内リソースを拡張します。当社のオールインワンターゲットRNAシークエンシングサービスは、以下の利点を提供します。

• エンド to エンドのサービス：サンプル調製からデータ分析まで、すべてのステップに対応します
• ガイダンスと柔軟性：お客様のプロジェクトやターゲットパネルの設計を支援し、正しい意思決定をサポートします。
• 強力なデジタルシークエンシングのアプローチ：当社の最適化QIAseq技術は、unique molecular indices（UMI）とシングルプライマーエクステンション（SPE）を組み合わせ、バイアスのない正確な定量を実現します
• すぐに公開できるデータ：包括的なレポートとデータパッケージを提供し、次のステップに関するガイダンスを提供します。

当社の、–Sample to Insight®–の専門家によるガイダンスと献身的なサービスを利用は、お客様のラボでRNAシークエンシングの可能性を引き出します

レポートおよび最終協議

最終報告書は、クラウド・ソリューションまたはハードドライブにより以下の内容を提供します：

• プロジェクトの説明、サンプルの評価、およびデータの品質、ならびに出版物に掲載される図解を伴うデータ分析結果の概要を含む、読みやすいデータレポート
• 出版に十分な、または必要性に応じてデータの分析を実施するデータ分析ファイル
• 出版物にも使用できる、材料と方法のセクション
• 完全に暗号化された生データ（可能であれば、FASTQやBAMファイルを含む）

報告書をお受け取りになった後は、報告書に関するご質問にお答えし、結果の意義と次のステップについて話し合うためのフォローアップディスカッションを設定します。当社はまた、NGSデータを当社と共にバリデーションするための適切なmiRCURY LNAまたはRT2 qPCRアッセイのデザインもサポート致します。

これらのRNAシークエンシングの詳細をご覧ください

• mRNA NGS Seqサービス
  ポリA濃縮によるライブラリ調製、シークエンシング、品質管理、データ分析、およびレポート。
• miRNA NGS Seqサービス
  QIAseq miRNA Library Kitを使用したライブラリ調製（unique molecular indices、UMIを統合）、シークエンシング、品質管理、データ分析、およびレポート。
• 生体液からのmiRNA NGS Seqサービス
  QIAseq miRNA Library Kitと生体液に最適化されたプロトコールを使用したライブラリ調製、シークエンシング、品質管理、データ分析、およびレポート。
• ターゲットRNA Seqサービス
  QIAseq Targeted RNA Panelsを使用した、遺伝子発現プロファイリングのためのデジタルRNAシークエンシング
• 全トランスクリプトームSeqサービス
  全トランスクリプトーム調製、シークエンシング、品質管理、データ分析、およびレポート。
• UPX 3′トランスクリプトームSeqサービス
  unique molecular index（UMI）技術を使用したQIAseq UPX 3′トランスクリプトームライブラリ調製、シークエンシング、品質管理、データ分析、およびレポート。