概要
DNA変異の検出、あるいは既知および新規RNA融合の同定に関心がある場合、複雑なワークフロー、長いターンアラウンドタイム、限られたサンプル数などが進捗を妨げ、コストを増加させ、実用的なデータを遅らせる可能性があります。当社の高性能DNAシークエンシング(DNA-seq)技術は、こうした課題を克服するように最適化されているため、GCリッチ領域を確実にシークエンシングし、低頻度の変異株を正確に同定し、低品質の、または限られた入力サンプルを最大限に活用できます。カスタムパネルが必要な場合は、当社の専門家がインテリジェントなパネル設計をお手伝いします。
アンプリコンシークエンシング
優れたシークエンシング指標
均一性:標準パネルは通常、平均カバレッジ0.2倍で99.5%、平均カバレッジ0.5倍で96%の均一性を達成します。
感度:低頻度のDNA変異判定の信頼性が高まります。標準パネルでは、1% NA12878 SNPと典型的なコード領域のインデルに対して90%以上の感度を示し、偽陽性はメガベース領域あたり15%未満です。
より多くのマルチプレックス化:他のサプライヤーの製品は、96サンプルのマルチプレックス化が可能です。QIAseqはそれ以上です。QIAseq特異的インデックスを使用して、384サンプルをマルチプレックス化できます。
注目のサクセスストーリー
QIAseqによるゲノムの洞察
QIAseqソリューションは、以下のイノベーションに基づいて、バイアスを最小限に抑え、ゲノムのカバレッジ、均一性、精度を最大化します。
サンプルの混同を削減し、スループットを最大化
Unique Dual Indices(UDI)は、「インデックスホッピング」とリードのミスアサインメントを軽減することにより、最高レベルのプロセス安全性とシークエンシングデータの信頼性を提供します。UDIにより、サンプルあたりのシークエンシングコストを削減し、シークエンシングスループットを最大化することができます。UMIとUDI両方を組み合わせることにより、QIAseq Targeted Panelsはこれまでにないレベルの精度を提供いたします。
全エクソームシークエンシング
記録的な速さでサンプルから病気を洞察
1つの最適化したエクソームシークエンシングパイプラインにより、サンプルから標準化した変異株の分類と解釈まで、ターンアラウンドタイムを短縮できます。
全ゲノム シークエンシング
ライブラリー調製の自動化および加速化
NGSライブラリー調製の自動化は、いかにしてラボに貢献しますか?
cfDNAシークエンシング
シングルセルDNA-seq
メタゲノミクス
正規化
ウェビナーのハイライト
Enterprise Genomics Solutions
比類のない専門知識とサポートを当社の高性能QIAseq技術と組み合わせます。パネル設計から解析、さらには–当社のEnterprise Genomics Solutionsが、バイオマーカーの発見を簡素化し、研究を前進させます。