次世代シークエンシング

次世代シークエンシングの可能性を解き放つ

重要なアプリケーション

NGSにより強化された影響力のある発見

次世代シークエンシング（NGS）により、がんなどの疾患に関与すると思われる変異株を特定するための包括的なゲノムプロファイリングや、バイオマーカーの研究、遺伝子発現の研究、ウイルス疫学、疾患サーベイランスにおけるゲノムやトランスクリプトームの複雑な謎を解き明かし、かつてない洞察を得ることができます。しかし、ワークフローの最適化、カスタマイズ、データ分析や解釈などの問題が進歩を妨げる可能性があります。 QIAGENと提携し、革新的なQIAseqテクノロジーでNGSの可能性を最大限に引き出しましょう。

QIAseqを使用すれば、ゲノムの最も困難な領域にアクセスし、その最も困難なサンプルから影響力のある洞察を導き出すことができます。

FFPEおよび液体生検サンプル
限られたDNAおよびRNAサンプル
GCリッチ領域
低頻度の変異株
エキソン領域

Genomics, QIAseq NGS Solutions, Dr. Mette Christiansen, Aarhus University hospital, COVID-1

ライブラリー調製の自動化および加速化

NGSを自動化することで、測定間の一貫性が向上し、バッチ処理のエラーが減少し、再度測定する必要性が減り、さらに時間とコストの大幅な節約がもたらされます。

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コア施設の成果物の強化

世界中のコアラボや共同研究施設と当社がどのように提携し、製品やサービスを提供することで最先端の研究を支えているかをご覧ください。

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ご存知でしたか？

QIAseq NGS製品が、わずかこの4年の間に3000を超える出版物で大きく扱われています。

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申し込みに関する重要な点

バイオマーカー発見のための包括的miRNAシークエンシング

miRNAは微小で単鎖のノンコーディングRNA分子で、メッセンジャーRNAを分解したり翻訳を妨害したりすることで遺伝子の発現を制御し、タンパク質量を変えることができます。次世代シークエンシング技術では、miRNAがきわめて微量であっても、あらゆる組織やサンプル種中のmiRNAの発現とシークエンスを両方解析することで、miRNAに関する知識が急速に前進しています。それにより、あらかじめmiRNAのシークエンスがわからなくてもmiRNAのスクリーニングを行うことも可能です。現在、miRNAが疾患の理想的なバイオマーカーになるという証拠が増えつつあります。

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RNA-seqから遺伝子発現の洞察まで容易に進む

RNA-seqデータを理解するのに苦心していますか？新しくなったRNA-seq Analysis Portalを使用して、データ分析のストレスを解消し、遺伝子発現の洞察への道の迅速化を図りましょう。生物学者のために設計され、GeneGlobeで完全統合化されたこの直観的で、かつ使いやすいウェブベースのソリューションは、QIAseq RNA-seqとmiRNA-seqキットに同梱されることになりました。単純にRNA-seq Analysis Portal（分析ポータル）に配列ファイルをアップロードし、分析を開始し、強力なIPA知識ベースを使用して、FASTQファイルから、上位10個の標準的な経路、上流の調節因子、疾患へと焦点を絞り込んだ洞察へ進んでください。

エクソームシークエンシングで疾患の洞察を拡大する

ゲノムのコーディング部分には、複数の疾患について興味深い情報が含まれています。エクソームシークエンシングを通してこれらの詳細を解き明かすことで、疾患に関係する変異株への強力な洞察が明らかになる可能性があります。しかし、カバレッジの問題、長い所要時間、データ分析のボトルネックが、進歩を損なうおそれがあります。均一なエクソームカバレッジと合理化された二次分析、迅速な変異株フィルタリング、および注釈とシームレスに組み合わせた時間節約のワークフローをご検討ください。

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