デジタルPCRワークフローおよび製品

QIAcuityデジタルPCRシステムは、マイクロ流体のナノプレートを使ったデジタルPCR（dPCR）プラットフォームで、dPCRに必要な手順、すなわちパーティショニング、熱サイクリング、イメージングやデータ取得がすべて1台の装置で可能になっています。

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QIAcuityの利点

QIAcuityはどのように機能しますか？

qPCR実験と同様に、サンプル調製では、マスターミックス、プローブ、プライマーを8、24または96ウェルのナノプレートに移し、その後サンプルを追加します。このシステムは、パーティショニング、熱サイクリング、イメージングを一体化した完全自動化装置で、サンプルから結果取得まで2時間未満しかかかりません。Software Suiteで解析を実行し、標的配列のマイクロリットルあたりのコピー濃度を提供したり、陽性サンプルやNTCなどの品質管理を行ったりすることができます。この解析は、同じローカルエリアネットワーク（LAN）内のリモートコンピューターにも拡張できます。

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ステップごとのチュートリアル

QIAcuity ナノプレート dPCR を使用を開始することは、思ったほど難しくありません。初心者向けに設計されたこの詳細なチュートリアルビデオでは、ワークフローの主要な各ステップでの実験の考慮事項について説明します。ご自身の研究アプリケーションに合わせたセットアップについては、
QIAcuityガイドをご覧ください。

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QIAcuityエコシステム

QIAcuityデジタルPCRシステムは優れた研究基盤ですが、デジタルPCR反応に使用するキットやアッセイの支援アクセサリがエコシステムであることが最大の優れた点です。

遺伝子発現の解析、希少突然変異の検出、微生物定量を行うのにさまざまな戦略が使われます。こうした戦略を実行可能な洞察に変えるために適切なツール選びが悩みの種ではありませんか？デジタルPCRのランを特定のアプリケーションにカスタマイズできる選択肢をQIAcuityのエコシステムで幅広くご用意しました。ぜひご覧ください。

臨床PCRワークフローをQIAcuityDxで合理化する

QIAcuityDxは、IVDアプリケーションに特化したシステムです。完全自動化されており、ハンズオン時間を減らすことで高精度な診断と効率的な操作が強化され、貴重な遺伝子変異を正確かつ確実に検出、定量します。QIAcuityDxユティリティモードでIVD医療機器用の消耗品、試料、ソフトウェアを使用すると、オリジナルのアッセイメニュー*の作成も簡単に行えます。

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QIAcuity dPCRエクスペリエンスを向上

QIAcuityデジタルPCRシステムの選び方

各装置は、ナノプレート、キット、アッセイとともに、柔軟なスループットとマルチプレックスを備えた、高いパフォーマンスとデータ品質を提供します。適切な質問をして、ニーズを評価してください。

どのアプリケーションを最も頻繁に実行しますか？
どの計装オプションが研究規模を最も可能にしますか？
初期投資以外の製品ケア費用はいくらですか？

パンフレットをダウンロード

決定を下す際の包括的な製品ケアに関する詳細なガイダンスについては、QIAcuityサービスパンフレットをダウンロードしてください。

論文

QIAcuity dPCR製品に関する記事がどんどん増えています。ぜひご覧ください。

QIAcuity dPCR
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迅速な回答と洞察

*FDA「Medical Devices; Laboratory Developed Tests」最終規則、2024年5月6日および「In-House Assays」における欧州連合規則要求事項（Regulation（EU）2017/746 -IVDR- Art. 5（5））

QIAcuity dPCRシステムは、分子生物学的アプリケーションに使用することを目的としています。本製品を疾病の診断、予防、治療に使用することはできません。そのため、臨床用途（すなわち、診断、予後、治療、または血液銀行）に対する製品の性能特性は不明です。

QIAcuityDx dPCRシステムは、自動マルチプレックス定量dPCR技術を使用して、体外診断で使用するための病理学的状態に関する診断的情報を提供することを目的としています。

QIAcuityおよびQIAcuityDx dPCR装置は、Bio-Rad Laboratories, Inc.のライセンス製品です。また、小児学的アプリケーションにおける使用の権利は含みません。