新着！ 汎用性の高いRNAライブラリーキットを使用して、最小限のRNA量から遺伝子発現の洞察を最大化します
低インプットRNAサンプルから堅牢な遺伝子発現データを得るのに苦労していませんか？ 断片化したRNAや限られた量のRNAからライブラリーを調製する場合、mRNA濃縮やリボソームRNA（rRNA）除去のステップによって、cDNA合成ステップの前にRNAがさらに失われる可能性があります。cDNA合成後に酵素やビーズによるクリーンアップステップを複数回行うと、各ステップで多様性が失われる可能性があります。ワークフローの効率が悪いため、384を超えるサンプルを同時にランできないことや、低分子やCRISPRのスクリーニングに必要な量のNGSライブラリー調製量を達成できないことがよくあります。当社は、このような課題を解決するお手伝いをいたします。新しいQIAseq UPXome RNA Library Kitは、超低インプットで低品質のRNAサンプルを用いて、3’ RNAシークエンスと完全トランスクリプトームRNAシークエンスの両方向けに設計されており、複数のアプリケーションに対応する汎用性の高いライブラリー調製ソリューションとなっています。
限られたRNA量を最大限に活用し、Illumina MiSeq、NextSeq、NovaSeq NGSの装置で、スループットを容易に向上させ、効率と生産性を最大化します。
これは研究室にとってどのような意味を持ちますか？
シームレスなRNAシークエンスデータ解析が容易に可能
RNAシークエンスデータ作成から遺伝子発現の洞察取得までをシームレスに行います。QIAseq UPXome RNA Library Kitsには、サポートされている生物種のGeneGlobe RNA-seq Analysis Portalへの無償アクセスが含まれており、遺伝子発現差の洞察を簡単に得ることができます。
ワークフローを加速し、シークエンシングリソースを最大化する
ウルトラプレックスが、効率と生産性を向上させる鍵となります。各サンプルには固有のサンプルバーコードがあり、Illuminaのパターン化されたフローセルでより優れた性能を発揮する768のサンプルインデックスを利用できます。このような機能により、ワークフローを高速化し、Illumina NGS装置でより多くのサンプルを処理できます。
自分の方法でRNA-シークエンスライブラリーを構築
サンプル数、リード予算、シークエンシングプラットフォームに基づいてワークフローをカスタマイズします。QIAseq UPXome RNA Library Kitには、アプリケーションのプールを容易に拡張するために必要な柔軟性があります。3’ RNAシークエンスに興味がある場合でも、完全トランスクリプトームRNAシークエンスに興味がある場合でも、以下のようなアプリケーションに高品質のデータを得ることができます：
- 遺伝子発現解析
- 転写産物同定
- 融合遺伝子発見
