Bioinformatics
次世代シークエンシング

NGSと解析: すべてがひとつのキットに

ターゲットNGSパネルと最適化された解析および解釈ツール

NGSには困難が伴う場合があります。当社のシングルキットソリューションの助けを借りると、直面するボトルネックを克服することができます。当社は、QIAseq DNA Panelsの精度と直感的なバイオインフォマティクスツールを組み合わせることで、単一の統合ソリューションを作成しました。これにより、低頻度の変異を検出し、自信を持ってNGSデータを解析できます。現在、QIAseq DNA Panelsには、QIAseqソフトウェア用であるCLC Genomics WorkbenchおよびQIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpretのサブスクリプションライセンスが含まれています。詳細はこちらをご覧ください。

“大規模なゲノム情報が科学の進歩を加速させています。そして、このようなデータの保存、分析、管理は研究者にとって重要な課題となっています。“
Eric Lander, President and Director of the Broad Institute1
ワークフローのあらゆる段階に対応する優れたソリューション

当社の統合ソリューションをお試しください

当社の統合ソリューションが研究の推進にどのようにお役に立てるか、ぜひお問い合わせください。

利用可能なQIAseq DNA Panels
体細胞がんパネル 遺伝性がんパネル 遺伝性疾患パネル
骨髄性新生物
肺がん
活動可能な固形腫瘍
総合的ながん
腫瘍変異量
乳がん
結腸直腸がん
BRCA1およびBRCA2
BRCA1およびBRCA2 Plus
ファーマコゲノミクス
ミトコンドリア
遺伝性疾患
QIAseq DNA Panelsについて詳しく知る
QIAseq DNA Custom Panels
QIAseq DNA Custom Panels

ご自身のQIAseq DNA Custom Panelsを作成し、遺伝子のエクソン領域、ホットスポット、SNP、およびイントロン領域やプロモーター領域をターゲットにするように調整できます。無償のオンラインQIAseq Targeted DNA Custom Panel Builderツールを使用して、RefSeqからターゲットにしたいゲノム領域を選択するか、ご自身のカスタムターゲットリストをアップロードします。このツールにアクセスし、GeneGlobe Design and Analysis Hubで、その他の貴重な分子ソリューションをご覧ください。

QIAseq Targeted DNA Extended Panels

QIAseqカスタムパネルに加えて、QIAseq Targeted DNA Extended Panelsを作成することもできます。これにより、最大 100の新しいプライマーを追加して、カタログに掲載されているパネルのコンテンツを拡張できます。

QIAseq Targeted RNA Extended Panel (96)
洞察力が違いを生む

QIAseq DNA Panel kitsは、優れたシークエンシングカバレッジと迅速なワークフローを提供するだけではありません — QIAseq用QCI-Interpretソフトウェアを使用して、結果から知識を得るために必要なツールも提供します。世界の1,000を超える研究室や専門家をサポートするクラウドベースのQCIプラットフォームが、複雑なNGSデータを洞察に変換するために必要なすべての機能を、理解しやすいサンプルレポートにまとめて提供します。

  • 新しい知見をいち早く発見
  • 包括的な変異情報へのアクセス
  • 複数のアプリケーションに合わせたワークフローを使用

レポートの例はこちらをご覧ください。

お客様の声

当社のQIAseq DNA PanelsとNGSデータの解析と解釈のためのバイオインフォマティクスソリューションについてのお客様の声をご覧ください。

高速かつ容易なシークエンシングデータ解釈。

Anna Stittrich, Primary Investigator, Charité Universitätsmedizin Berlin

QCI-Iは、特に一般的な病原性変異を含まないパネルでは、大幅な時間の節約になります。

Dr. Ansreas Rump, Institute for Clinical Genetics at Technical University Dresden
CLC Genomicsソフトウェアは、習得も使用も簡単です。NGSデータを分析するために、コンピュータ言語に関する幅広い知識は不要です。
Primary Investigator, Federal Government
Dr. Fergus J Couch
「研究者が非常に多くのサンプルを同時に分析するには、ハイスループットでコスト効率が高い戦略が必要でした。現在、週に800のサンプルをバッチモードでランし、38の遺伝子の全体を解析していますが、すべてQIAseqパネルの助けを借りて行っています。」

Dr. Fergus Couch、Mayo Clinic

1 Broad Instituteの代表取締役兼所長Eric Lande(2015年6月24日)研究者は、ゲノム解析支援にグーグルクラウドを活用 [Press release]。https://www.computerworld.com/article/2940374/researchers-to-use-google-cloud-to-aid-in-genome-analysis.htmlから入手。

この製品は、分子生物学的アプリケーション用です。病気の診断、予防、治療は目的としていません。

写真はすべてCOVID-19が流行する前に撮影されたものです