ターゲットNGSパネルと最適化された解析および解釈ツール
NGSには困難が伴う場合があります。当社のシングルキットソリューションの助けを借りると、直面するボトルネックを克服することができます。当社は、QIAseq DNA Panelsの精度と直感的なバイオインフォマティクスツールを組み合わせることで、単一の統合ソリューションを作成しました。これにより、低頻度の変異を検出し、自信を持ってNGSデータを解析できます。現在、QIAseq DNA Panelsには、QIAseqソフトウェア用であるCLC Genomics WorkbenchおよびQIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpretのサブスクリプションライセンスが含まれています。詳細はこちらをご覧ください。
ワークフローのあらゆる段階に対応する優れたソリューション
当社の統合ソリューションをお試しください
当社の統合ソリューションが研究の推進にどのようにお役に立てるか、ぜひお問い合わせください。
利用可能なQIAseq DNA Panels
体細胞がんパネル | 遺伝性がんパネル | 遺伝性疾患パネル |
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骨髄性新生物 肺がん 活動可能な固形腫瘍 総合的ながん 腫瘍変異量 |
乳がん 結腸直腸がん BRCA1およびBRCA2 BRCA1およびBRCA2 Plus |
ファーマコゲノミクス ミトコンドリア 遺伝性疾患 |
QIAseq DNA Panelsについて詳しく知る
洞察力が違いを生む
QIAseq DNA Panel kitsは、優れたシークエンシングカバレッジと迅速なワークフローを提供するだけではありません — QIAseq用QCI-Interpretソフトウェアを使用して、結果から知識を得るために必要なツールも提供します。世界の1,000を超える研究室や専門家をサポートするクラウドベースのQCIプラットフォームが、複雑なNGSデータを洞察に変換するために必要なすべての機能を、理解しやすいサンプルレポートにまとめて提供します。
- 新しい知見をいち早く発見
- 包括的な変異情報へのアクセス
- 複数のアプリケーションに合わせたワークフローを使用
レポートの例はこちらをご覧ください。
お客様の声
当社のQIAseq DNA PanelsとNGSデータの解析と解釈のためのバイオインフォマティクスソリューションについてのお客様の声をご覧ください。
高速かつ容易なシークエンシングデータ解釈。
Anna Stittrich, Primary Investigator, Charité Universitätsmedizin Berlin
QCI-Iは、特に一般的な病原性変異を含まないパネルでは、大幅な時間の節約になります。