mRNA NGS Seqサービス

mRNAシークエンシングの各ステップ、品質管理および解析は、確実に成功するための設定にこだわります。

当社のmRNAシークエンシングサービスは、ポリAテール転写産物を濃縮しコーディングmRNAのシークエンスデプスを増やすことで、低レベルで発現するmRNAに対する感度を向上させます。さらに、ライブラリ調製は、2本鎖DNAのうちどちらが対象のRNAを転写するために使用されたかという情報を保持します。この情報は、転写産物のアノテーションの信頼性を高め、アンチセンス転写産物の発現解析を可能にします。データ分析の際、ミトコンドリアのポリAテール転写産物は、存在比の高い配列とみなされるため、フィルタリングされます。

mRNAシークエンシングは、探索研究において特に発現差解析にお勧めです。ペアエンドシークエンシングは、アノテーションが不十分なゲノムに対するマッピングの割合（%）を高め、より強い信頼性でスプライスバリアントを同定することを可能にします。しかし、発現差解析がプロジェクトの主要な目標である場合、シングルエンドシークエンシングをお勧めします。

• エンド to エンドのサービス：サンプル調製からデータ分析まで、すべてのステップに対応します
• 幅広いソリューション：当社は、バイオマーカーの発見から臨床的アッセイ開発と承認までシームレスなサービスを提供します
• 洞察に満ちたデータ分析：業界をリードするIngenuity Pathway Analysisソフトウェアにより、発現差のある遺伝子のパスウェイ、上流制御因子、および疾患分析が可能です。

当社をパートナーとして、–Sample to Insight–の専門家によるガイダンスと献身的なサービスを利用し、今すぐサンプルをプロファイリングしましょう。