Scientist in front of whiteboard
Séquençage à haut débit

Optimisez les informations grâce au séquençage multimodal

Pourquoi opter pour la technologie QIAseq Multimodal ?

De récents progrès en NGS et bio-informatique ont permis aux chercheurs d’interroger efficacement les modifications d’ADN et d’ARN dans les échantillons biologiques. Mais certaines approches actuelles requièrent deux procédures distinctes pour la préparation de banques d’ADN et d’ARN, chacune avec un biais intrinsèque. Le recours à des procédures différentes alourdit les coûts, rallonge les délais d’exécution et retarde à terme l’acquisition de données exploitables. L’éventuelle insuffisance de l’échantillon peut aussi vous empêcher d’obtenir des données de génomique et de transcriptomique complètes.

Un échantillon, une procédure et une journée, c’est tout ce qu’il vous faut

Exploitez au mieux les informations issues d’un échantillon d’acides nucléiques totaux en réalisant simultanément le profilage de biomarqueurs d’ADN et d’ARN au cours d’une procédure et en une journée seulement. Grâce à la technologie QIAseq Multimodal, vous pouvez interroger divers biomarqueurs au cours d’une même procédure d’une journée avec un échantillon de 10 ng seulement.

Obtenez simultanément des informations sur les biomarqueurs d’ADN et d’ARN
Explorez la façon dont la technologie QIAseq Multimodal peut vous faire économiser des ressources et un temps précieux. Parlez-nous de votre projet.
Application de la technologie de séquençage multimodal au profilage des tumeurs solides
Le Dr Barnaby Clark, chef de laboratoire pour la médecine de précision au Kings College Hospital NHS Foundation Trust, explique comment la technologie de séquençage multimodal QIAseq réduit ses délais globaux de traitement des échantillons de tumeurs solides grâce à la préparation et à l’automatisation simultanées des banques d’ADN et d’ARN.
Dr. Vincent Funari
« Les QIAseq Multimodal Panels constituent une méthode de pointe qui nous a permis d’identifier simultanément des variants d’ADN et des fusions d’ARN pour un profilage complet de tumeurs. »

Dr Vincent Funari, vice-président Recherche et développement des laboratoires NeoGenomics

 

Séquençage d’échantillon en une journée
Il vous faut des informations supplémentaires ?
Explorez les données de performance et bien plus encore parmi nos ressources téléchargeables !
Ciblez des régions d’intérêt à l’aide des panels personnalisés

Profitez des avantages de la technologie QIAseq Multimodal et concevez vos propres panels. Avec nos conceptions personnalisées, vous pouvez cibler les régions exoniques des gènes, les points chauds ou les SNP, les régions introniques et les promoteurs, les fusions de gènes connues d’après les points de cassure caractérisés et même découvrir de nouvelles fusions.

QIAseq Multimodal
Vous avez une question sur la conception personnalisée ?
Nos spécialistes sont là pour vous aider.

Le profilage génomique complet (CGP) modifie profondément notre compréhension de divers cancers en nous offrant un degré de détails sans précédent. Le séquençage multimodal est à même de révolutionner ce domaine de recherche qui connaît une évolution rapide.

Top 3 des bonnes raisons d’adopter une approche multimodale pour le CGP :

  1. Économiser du temps et des ressources : vous réunissez les procédures distinctes en une procédure de séquençage d’échantillons d’une journée.
  2. Économiser des échantillons précieux : vous réalisez le profilage simultané de plusieurs biomarqueurs d’ADN et d’ARN et vous évaluez la TMB et la MSI à partir d’un seul échantillon de faible quantité de départ.
  3. Obtenir des informations plus pertinentes : vous obtenez une vue d’ensemble utile de divers biomarqueurs du cancer.
QIAseq Multimodal
Obtenez des informations sur plusieurs cancers avec seulement 10 ng d’acides nucléiques totaux

Le QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel permet l’enrichissement simultané et le profilage de 605 biomarqueurs pertinents de variants d’ADN et de fusions d’ARN que l’on trouve dans de multiples cancers, ainsi qu’une évaluation de la charge mutationnelle tumorale (TMB) et de l’instabilité des microsatellites (MSI), à partir d’un seul échantillon de 10 ng.

Interrogez nos experts sur le profilage génomique complet
Découvrez comment la technologie QIAseq Multimodal peut transformer votre recherche sur le cancer.
Quel profilage pouvez-vous faire avec le QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel ?

Explorez le QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel

Couvrez 523 cibles de gènes d’ADN, 56 cibles de fusions d’ARN et 26 locus de MSI.
Prenez un raccourci – La normalisation des banques sans quantification

Gagnez du temps et oubliez la traditionnelle méthode de quantification des banques, très chronophage. Grâce à notre kit QIAseq Normalizer Kit, vous pouvez facilement regrouper des banques sans avoir besoin de les quantifier, en atteignant quand même une précision de qualité qPCR. Cela ne prend que 30 minutes.

Normalizer illustration main header
Automatisez et accélérez la préparation de votre banque
Dans quelle mesure la préparation automatisée de la banque NGS peut-elle être avantageuse pour votre laboratoire ?
Toutes les photos ont été prises avant le COVID-19