Recherche sur le cancer

Puissante analyse des biopsies liquides multianalytes

Recherche sur les biopsies liquides multianalytes

Vous êtes-vous déjà posé la question suivante : Est-ce que l’on manque, voire gâche, des informations génomiques et transcriptomiques en ne s’intéressant qu’à un seul analyte de biopsie liquide ? Quels changements apporteraient la possibilité d’étudier tous ces analytes ?

Perplexe sur quel analyte étudier dans les biopsies liquides pour la recherche sur le cancer ?

Vous pouvez obtenir un aperçu complet des biopsies liquides en stabilisant et isolant plusieurs analytes à partir du même prélèvement sanguin pour obtenir des résultats robustes et reproductibles.

Il peut être plus facile que vous ne le pensez de commencer à isoler les cellules tumorales  circulantes (CTC), l’ADN libre (ADNlc) et les ARN circulantes à partir d’échantillons sanguins. Et vous n’avez pas à le faire en une seule fois. La conservation des échantillons jusqu’à ce que vous soyez prêt à les analyser augmente votre flexibilité pour programmer vos études et accélérer votre recherche.

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Variants d’ADNlc par rapport aux variants d’ADNg des CTC : Est-il possible d’analyser les deux types de variants et cela en vaut-il la peine ?

Corinna Keup, Ph.D., Hôpital universitaire d’Essen, Allemagne

Les analytes de biopsies liquides tels que l’ADN libre (ADNlc) et les cellules tumorales circulantes (CTC) présentent un grand potentiel pour la personnalisation du traitement. Puisque l’on considère que l’ADNlc et les CTC fournissent des informations additives et que les échantillons sanguins sont en quantité limitée, l’analyse de l’ADNlc et des CTC dans un format « tout-en-un même tube » est souhaitable. Corinna présente une procédure de DNA-seq ciblé pour l’évaluation de l’ADNg des CTC et de l’ADNlc dans le même échantillon sanguin et dévoile l’intérêt des variants d’ADNlc et de CTC en les soumettant à la comparaison.

Les CTC et leur intérêt dans l’analyse multimodale des biopsies liquides

Siegfried Hauch, QIAGEN

Cellules tumorales circulantes, ADN libre (ADNlc) et vésicules extracellulaires – que pouvons-nous apprendre de leur analyse à partir d’un même échantillon sanguin ? Échangez avec Siegfried au sujet de l’intérêt des tests multimodaux de biopsies liquides ainsi que des résultats obtenus grâce à une procédure condensée d’extraction et d’analyse de multiples analytes dans un même échantillon sanguin.

Écoutez la présentation scientifique avec Sabine Kasimir-Bauer, de l’Hôpital universitaire d’Essen, et la participation de Siegfried Hauch, Constanze Kindler et Markus Sprenger-Haussels
Analyse moléculaire des cellules tumorales circulantes, des vésicules extracellulaires et des acides nucléiques dans les biopsies liquides

L’utilisation de liquides biologiques tels que le sang comme source non invasive de biomarqueurs cellulaires et d’acides nucléiques biomarqueurs serait un « tissu de substitution » idéal pour identifier et suivre les facteurs pronostiques et prédictifs qui faciliteront la sélection de la stratégie thérapeutique optimale pour chaque patient. Sabine Kasimir-Bauer et son équipe se sont attelées au problème et ont comparé et analysé, dans un seul échantillon de sang, les profils d’ARN contenus dans les cellules tumorales circulantes ou les vésicules extracellulaires et effectué une analyse mutationnelle de l’ADN libre (ADNlc) dans des échantillons de plasma (séquençage à haut débit) dans le cadre du suivi de la maladie afin d’en appréhender l’utilité pour la stratification thérapeutique et de prédire les options thérapeutiques.

Profilage des ARNm de CTC par rapport aux VE : un exemple de synergie

L’analyse des ARN contenus dans les cellules tumorales circulantes (CTC) ou les vésicules extracellulaires (VE) est peut-être suffisamment sensible pour détecter la progression de la maladie plus tôt que les méthodes de stadification visuelles actuelles. Corinna Keup décrit son étude de recherche, comparant les profils d’ARN des CTC et des vésicules extracellulaires (VE) chez les patientes avec un cancer du sein métastatique (SCM) afin d’en appréhender l’utilité dans la stratification thérapeutique.

Corinna Keup, Hôpital universitaire d’Essen, avec la participation de Siegfried Hauch, Constanze Kindler et Martin Schlumpberger 
Présentée par Corinna Keup, avec la participation de Siegfried Hauch et Markus Storbeck

Séquençage profond ciblé de l’ADNlc : une meilleure appréhension de la pertinence clinique des biopsies liquides

L’ADN libre (ADNlc) est considéré comme le reflet de l’hétérogénéité intratumorale et fournit des indications sur l’évolution clonale améliorant les décisions thérapeutiques. Corinna Keup décrit le séquençage profond ciblé de l’ADNlc d’une cohorte de cancer du sein métastatique (SCM) à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif afin d’examiner la prévalence et la pertinence des variants et de la dynamique dans le cadre du traitement. Des identifiants moléculaires uniques permettent l’identification des mutations vraies positives dans l’ADNlc.

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