Next-generation sequencing
Séquençage à haut débit

Découvrez tout le potentiel du séquençage à haut débit

Principales applications

Des découvertes capitales grâce au NGS

Le séquençage à haut débit (NGS) peut fournir des informations inédites, révélant les méandres du génome et du transcriptome dans la recherche sur les biomarqueurs, les études d’expression génique, l’épidémiologie des virus et la surveillance des maladies, ainsi que pour le profilage de l’ensemble du génome afin d’identifier les variants impliqués dans le cancer et d’autres maladies. Néanmoins, l’optimisation de la procédure, la personnalisation ainsi que l’analyse et l’interprétation des données peuvent freiner son évolution. Faites confiance à QIAGEN pour vous aider à découvrir tout le potentiel du NGS grâce aux technologies QIAseq innovantes.

Grâce à QIAseq, vous pouvez accéder aux régions les plus difficiles du génome et obtenir des informations précieuses de vos échantillons problématiques.
  • Échantillons de biopsie liquide et FFPE
  • Échantillons restreints d’ADN et d’ARN
  • Régions riches en GC
  • Variants peu fréquents
  • Régions exoniques
Genomics, QIAseq NGS Solutions, Dr. Mette Christiansen, Aarhus University hospital, COVID-1
Automatisez et accélérez la préparation de votre banque
L’automatisation de votre NGS améliore l’homogénéité entre les cycles, réduit les erreurs de traitement des lots ainsi que les réexécutions des expériences et permet des économies considérables de temps et d’argent.
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Améliorez l’offre de votre centre.

Découvrez les partenariats que nous avons noués avec des laboratoires centraux et des plateformes mutualisées dans le monde entier, ainsi que les produits et services que nous proposons pour soutenir la recherche de pointe.

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Le saviez-vous ?
Les produits QIAseq NGS ont fait l’objet de plus de 3 000 publications au cours des quatre dernières années.
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Applications possibles

Séquençage complet des miARN pour découvrir des biomarqueurs

Les miARN sont de petites molécules d’ARN non codantes à brin unique qui régulent l’expression des gènes principalement en dégradant l’ARN messager ou en entravant la traduction, ce qui peut modifier les niveaux de protéines. Les technologies de séquençage à haut débit permettent de faire progresser rapidement les connaissances sur les miARN en analysant à la fois l’expression et la séquence des miARN dans n’importe quel tissu ou type d’échantillon, même s’ils sont présents en très faibles quantités. Cela permet également détecter les miARN sans connaissance préalable de leur séquence. Il est de plus en plus évident que les miARN constituent des biomarqueurs idéaux des maladies.

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Camila Hochman-Mendez
Passez du séquençage d’ARN à l’expression génique en un clin d’œil

Vous avez du mal à vous y retrouver dans vos données de séquençage d’ARN (RNA-seq) ? Oubliez les problèmes d’analyse des données et obtenez plus rapidement les résultats de l’expression génique grâce au nouveau Portal d’analyse des données de séquençage d’ARN. Conçue pour les biologistes et entièrement intégrée à GeneGlobe, cette solution intuitive basée sur le web est à présent intégrée aux QIAseq RNA-seq et miRNA-seq Kits. Il vous suffit de télécharger vos fichiers de séquence dans le Portal d’analyse des données de séquençage d’ARN, de lancer votre analyse puis les fichiers FASTQ donnent des informations ciblées classées en top 10 des voies canoniques, des régulateurs en amont et des maladies grâce à des bases de connaissances IPA étendues.

Développer les connaissances d’une maladie grâce au séquençage de l’exome

La partie codante du génome renferme de précieuses informations sur une multitude de maladies. Le décodage de cette partie grâce au séquençage de l’exome peut nous donner des informations très utiles sur les variants associés à certaines maladies. Mais les problèmes de couverture, les délais d’exécution trop longs et la quantité de données à analyser peuvent freiner cette évolution. Explorez une procédure rapide qui associe aisément une couverture uniforme de l’exome à une analyse secondaire simplifiée ainsi qu’à un filtrage et une annotation rapides des variants.

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Explorez les avantages du NGS QIAseq
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Accélérez facilement l’intégration des données de NGS
Vous avez effectué votre expérience sur la paillasse et obtenu des données du NGS. Que vous apprennent ces données ? Démystifiez l’analyse et l’interprétation des données avec nos outils de bio-informatique intuitifs.
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L’inspiration en direct du laboratoire
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Quelques réussites dans la recherche

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Rencontrez les bénéficiaires de la subvention QIAGEN RNA-seq 2021

En 2021, nous avons invité des chercheurs à étudier le potentiel du séquençage de l’ARN dans le cadre de leurs recherches en nous adressant une demande de subvention QIAGEN RNA-seq. Nous avons reçu le nombre incroyable de 2400 candidatures et sommes heureux de révéler les noms des bénéficiaires de la subvention.
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