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PCR

Conception de lignées cellulaires

Malgré les progrès réalisés en matière de CRISPR et d’autres technologies d’ingénierie cellulaire, le parcours entre une cellule de départ et une cellule modifiée reste long et délicat. Et s’il existait un moyen d’améliorer et d’accélérer votre flux de travail de développement de lignées cellulaires tout en découvrant tous les changements génomiques involontaires ?

Vue d’ensemble

Les vulnérabilités de la conception de lignées cellulaires

Compte tenu du faible taux de réussite des techniques d’édition génétique, le criblage des clones édités avec succès et la caractérisation des modifications peuvent prendre plusieurs mois.
L’édition de gènes, la transduction virale ou même les transfections de routine peuvent provoquer des effets hors cible tels que des réarrangements chromosomiques et des variants structuraux, souvent non détectés par les méthodes classiques comme le caryotypage et la technologie FISH.

Ne sacrifiez pas la vitesse en faveur de la qualité : combinez les deux dans votre processus de sélection de clones et de caractérisation des lignées cellulaires

Cell line developement benefits illustration

Sélection et enrichissement des clones

Le criblage des CRISPR vous occupe pendant des semaines ?

Supprimez les tâches inutiles de votre caractérisation des modifications géniques CRISPR. Regardez la vidéo pour découvrir comment.

Comment caractériser vos modifications génétiques CRISPR plus rapidement et plus facilement

Prenez un chemin 3 fois plus rapide pour arriver à votre clone d’intérêt

Caractérisez les modifications géniques CRISPR en 3 jours en utilisant seulement 10 cellules/µL.

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Analyse de l’expression génique – validez les modifications génétiques au niveau de la transcription à l’aide de QuantiNova PCR

Effectuez la qPCR directement à partir des cellules

Minimisez le temps et les efforts nécessaires pour identifier votre clone d’intérêt.

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Prêt à accélérer votre flux de travail de sélection de clones ?

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Caractérisation de lignées cellulaires

Révélez le statut génomique réel en 5 jours

Regardez cette vidéo pour découvrir une approche simple mais efficace pour rechercher des changements génomiques involontaires dans vos cellules génétiquement modifiées.

Identifiez les altérations chromosomiques dès le début du développement de la lignée cellulaire

Pourquoi choisir EpiTect Hi-C plutôt que le caryotypage ou FISH ?

Comparé aux méthodes classiques, EpiTect Hi-C vous donne une vue 10X plus nette du génome, révélant les angles morts génomiques tels que les réarrangements chromosomiques et les variants structuraux. Pour en savoir plus, consultez ce dépliant.

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Devancez les changements involontaires qui se cachent dans vos cellules

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