Le rôle de la technologie des lymphocytes T CD8 dans la détection de la tuberculose latente
Pendant l’infection par M. tuberculosis, les lymphocytes T CD4 jouent un rôle essentiel dans le contrôle immunologique en sécrétant la cytokine IFN-γ. Il est désormais prouvé que les lymphocytes T CD8 jouent également un rôle dans la défense de l’hôte contre M. tuberculosis, puisqu’ils jouent également un rôle essentiel dans l’immunité contre MTB.
Les cellules T CD8 produisent de l’IFN-γ et d’autres facteurs solubles pour (1–3) :
- Éliminer la croissance de M. tuberculosis
- Détruire les cellules infectées
- Lyser directement les mycobactéries intracellulaires
En outre, les recherches indiquent que les lymphocytes T CD8 spécifiques de la tuberculose qui produisent de l’IFN-γ sont :
- Détectées plus souvent chez les personnes atteintes de tuberculose active que chez celles atteintes d’une infection latente (4, 5).
- Associées à une exposition récente à la tuberculose (6)
- Détectables chez les sujets atteints de tuberculose active avec co-infection par le VIH et chez les jeunes enfants (7–9)
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En outre, QFT-Plus mesure la réponse immunitaire à médiation cellulaire à l’infection par MTB des lymphocytes T CD4 et CD8. Ses tubes antigènes exclusifs, TB1 et TB2, stimulent les réponses des lymphocytes T CD4 et CD8. TB1 est conçu pour cibler les réponses à médiation cellulaire des lymphocytes T CD4, tandis que TB2 stimule à la fois les lymphocytes T CD4 et CD8. Il est donc possible d’obtenir des informations cliniques complémentaires sur la réponse des lymphocytes T CD8 à l’infection tuberculeuse en soustrayant le tube TB1 du tube TB2. Les recherches indiquent que l’activité des lymphocytes T CD8, mesurée par le test TB2-TB1, présente une association significative avec une exposition récente à la tuberculose, en particulier chez les patients les plus exposés, et pourrait s’avérer un outil utile pour identifier les patients présentant une tuberculose latente récente (10).
Références
- Turner, J. et al. (1996) Immunology 87, 339.
- Brookes, R.H. et al. (2003) Eur. J. Immunol. 33, 3293.
- Stenger, S. et al. (1998) Science 282, 121.
- Day, C.L. et al. (2011) Functional capacity of Mycobacterium tuberculosis-specific T cell responses in humans is associated with mycobacterial load. J. Immunol. 187, 2222.
- Rozot, V. et al. (2013) Mycobacterium tuberculosis-specific CD8+ T cells are functionally and phenotypically different between latent infection and active disease. Eur. J. Immunol. 43, 1568.
- Nikolova, M. et al. (2013) Antigen-specific CD4- and CD8-positive signatures in different phases of Mycobacterium tuberculosis infection. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 75, 277.
- Chicchio, T. et al. (2014) Polyfunctional T-cells and effector memory phenotype are associated with active TB in HIV-infected patients. J. Infect. 69, 533.
- Ongaya, A. et al. (2013) Mycobacterium tuberculosis-specific CD8+ T cell recall in convalescing TB subjects with HIV co-infection. Tuberculosis 93, S60.
- Lanicioni, C. et al. (2012) CD8+ T cells provide an immunologic signature of tuberculosis in young children. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 185, 206.
- Viana Machado, F. et al. (2021) Evaluation of CD8+ response in QuantiFERON-TB Gold Plus as a marker of recent infection. Respir. Med. 185, 106508.