QIAGEN webinar header image

Amélioration des données de séquençage d’échantillons à faible quantité d’ARN et d’échantillons FFPE avec des kits d’élimination d’ARN ribosomique sans enzymes

Présentation du webinaire

Les chercheurs se tournent de plus en plus vers le séquençage de l’ARN pour l’analyse de l’expression génique dans les échantillons difficiles. Ces échantillons sont souvent des biopsies par aspiration à l’aiguille fine, des tumeurs microdisséquées ou de l’ARN fortement fragmenté isolé à partir de boucles FFPE contenant moins de 1 ng d’ARN total (c’est-à-dire des échantillons à faibles quantités d’ARN). L’un des plus grands goulots d’étranglement que les chercheurs rencontrent est la capacité de préparer des banques d’ARN de transcriptome entier sans capturer tout l’ARN ribosomique indésirable (ARNr), qui constitue plus de 75 % de l’échantillon. Les méthodes actuelles d’élimination de l’ARNr sont souvent conçues uniquement pour être utilisées avec de l’ARN pleine longueur ou reposent sur la capture de l’ARN codant avec des sondes d’enrichissement spécifiques. Ces deux stratégies peuvent s’avérer chronophages et impliquer des procédures complexes.

Pour relever ces défis, QIAGEN a développé QIAseq FastSelect, une technologie innovante d’élimination de l’ARNr. QIAseq FastSelect fonctionne avec les kits de banque d’ARN existants pour inhiber la synthèse d’ADNc de transcrits ribosomiques spécifiques, les éliminant efficacement de la bibliothèque des séquences ARN. Conçu pour fonctionner après fragmentation de l’ARN, QIAseq FastSelect est adapté pour une utilisation avec de l’ARN de qualité élevée ou faible. Dans ce webinaire, nous allons montrer comment QIAseq FastSelect peut être associé à divers kits de banques d’ARN et procédures pour réduire la quantité d’ARNr présente dans vos échantillons difficiles. Découvrez comment cette puissante solution d’élimination de l’ARNr va augmenter la sensibilité du séquençage de l’ARN sans augmenter vos coûts de séquençage.

Vue d’ensemble

Intitulé : Amélioration de la qualité des données de séquençage d’ARN à partir d’échantillons à faibles quantités d’ARN et d’échantillons FFPE grâce aux kits d’élimination de l’ARN ribosomique sans enzymes

Date : mardi 26 juillet 2022

Heure : 10:00 AM heure avancée de l’Est

Durée : 1 heure

Samuel Rulli, Ph.D.

Directeur, Responsable produit mondial, profilage du séquençage d’ARN, technologies de dosages par NGS, QIAGEN

Samuel Rulli a obtenu son doctorat en biologie moléculaire et cellulaire à l’Université Tulane en 2002, dont le sujet d’étude était la pompe à protons gastrique. Après une formation postdoctorale à l’Université Johns Hopkins et au National cancer Institute, il a rejoint QIAGEN en 2009. En tant que directeur associé de la gestion produit mondiale pour les technologies NGS, il a joué un rôle déterminant dans le développement de solutions d’analyse de l’expression génique pour la qPCR et le séquençage NGS.

webinar speaker image