CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy, proteins, cell therapy, gene therapy
Farmacia y biotecnología

Terapia celular

La terapia celular consiste en transferir a los pacientes células funcionales que pueden modificarse fuera del organismo. Estas células pueden proceder del paciente (autógenas) o de un donante (alógenas). Esto incluye las células T CAR, en las que el control de calidad es vital para su eficacia. 

La dPCR mejora la cuantificación precisa de las modificaciones en estas células terapéuticas, lo que permite un control preciso de los eventos de edición genética. También ayuda a detectar ADN contaminante, lo que garantiza su seguridad y pureza y asegura la reproducibilidad en la producción de lentivirus y terapia con células T CAR. También es esencial para detectar la enfermedad mínima residual (MRD) en tratamientos contra el cáncer, escanear biomarcadores relacionados con la terapia y proporcionar un control de calidad durante la fabricación.

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Células T CAR

Las células T CAR (con receptores de antígenos quiméricos) se perfilan rápidamente como un tratamiento prometedor para cánceres y trastornos inmunitarios. Las células T se modifican genéticamente para expresar CAR que contienen dominios de reconocimiento basados en anticuerpos frente a antígenos de superficie celular en el tipo de célula diana. 
Las células T, u otros tipos de células, pueden manipularse genéticamente mediante lentivirus y retrovirus. Los vectores virales tienen una gran eficacia de transducción, pero carecen de inmunogenicidad y toxicidad celular. 

CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy
Pipetting artus cleanroom, manufacturing of an artus mastermix

Desarrollo de las células T CAR

Los vectores virales no solo se han probado, sino que son los más utilizados. Los esfuerzos de investigación actuales se centran en el uso de la edición mediante CRISPR para la ingeniería de células T CAR para productos de células T CAR reproducibles, seguros y potentes. El actual proceso de elaboración de estas células requiere equipos específicos y una gran experiencia técnica, por lo que urge encontrar un enfoque seguro y sencillo para el desarrollo de células T CAR.

La reprogramación in vivo de células T CAR mediante nanotecnología para encapsular plásmidos que expresen CAR ofrece un enfoque alternativo. 

Ofrecemos una gama de productos para la cuantificación de títulos virales, la determinación de la integridad del vector viral y la detección de ADN residual de células huésped, así como la contaminación por micoplasma.

Producción de lentivirus

Los vectores lentivirus son una de las herramientas de transferencia genética más versátiles para las terapias con células T, ya que pueden transducirse tanto en células que se dividen como en células que no se dividen. Las terapias celulares reproducibles y efectivas requieren métodos sensibles y precisos para el control de calidad de la producción de lentivirus. La cuantificación de qPCR tradicional de ácidos nucleicos puede verse afectada por los inhibidores de PCR y, además, requiere un patrón de referencia para la cuantificación. 

Ofrecemos una gama de productos para cuantificar los títulos virales. Uno de ellos es el QIAcuity Digital PCR System, que permite una cuantificación rápida, reproducible y absoluta del título viral sin un patrón de referencia, lo que garantiza la calidad y la reproducibilidad en la investigación de la terapia celular. La tecnología también tiene una tolerancia mayor para los inhibidores que la qPCR.

Cignal, lentivirus
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Person in front of a computer screen, using CLC GWB software
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