Next-generation sequencing
Secuenciación de última generación

Aproveche las ventajas de la secuenciación de última generación

Aplicaciones clave

Descubrimientos esenciales con la secuenciación de última generación

La secuenciación de última generación (NGS) puede proporcionar datos sin precedentes que facilitan la interpretación de los genomas y transcriptomas en la investigación de biomarcadores, los estudios de expresión genética, la epidemiología de los virus y la vigilancia de enfermedades, así como la elaboración de perfiles genómicos completos para identificar a las variantes implicadas en el cáncer y en otras enfermedades. Sin embargo, las dificultades, como la optimización de flujos de trabajo, la personalización y el análisis e interpretación de datos, pueden dificultar el progreso. Colabore con QIAGEN para revelar todo el potencial de NGS con las innovadoras tecnologías QIAseq.

Gracias a QIAseq, podrá acceder a las regiones más complicadas del genoma y obtener información relevante, incluso a partir de las muestras más complejas.
  • Muestras de biopsia líquida y FFPE
  • Muestras de ARN y ADN limitadas
  • Áreas con alto contenido de GC
  • Variantes de baja frecuencia
  • Regiones de exones
Genomics, QIAseq NGS Solutions, Dr. Mette Christiansen, Aarhus University hospital, COVID-1
Automatice y agilice la preparación de genotecas
La automatización de su NGS implica más uniformidad entre análisis, menos errores en el procesamiento de lotes, menos reanálisis, además de un ahorro considerable de tiempo y costes.
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Vea cómo colaboramos con laboratorios centrales e instalaciones compartidas en todo el mundo para proporcionar productos y servicios que respaldan la investigación de vanguardia.

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Los productos QIAseq NGS se han presentado en >3000 publicaciones en los últimos cuatro años.
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Aplicaciones destacadas

Secuenciación de miARN integral para la detección de biomarcadores

Las moléculas miARN son moléculas de ARN no codificante, pequeñas y monocatenarias que regulan la expresión génica principalmente con la degradación del ARN mensajero o la limitación de la traducción, que puede cambiar los niveles de proteínas. Las tecnologías de secuenciación de última generación ayudan a progresar en los conocimientos sobre los miARN analizando tanto la expresión como la secuencia de los miARN en cualquier tipo de tejido o muestra, incluso aunque estén presentes en cantidades muy pequeñas. También pueden analizar en busca de miARN sin previo conocimiento de su secuencia. Actualmente, hay cada vez más pruebas de que los miARN son biomarcadores ideales de enfermedades.

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Camila Hochman-Mendez
Obtenga la información de la expresión génica a partir de la secuenciación de ARN

¿Le cuesta interpretar correctamente los datos de las secuenciaciones de ARN? Olvídese de las tediosas tareas de análisis de datos y obtenga la información relativa a la expresión génica de forma rápida con el nuevo RNA-seq Analysis Portal. Esta solución basada en web, diseñada por biólogos y totalmente integrada con GeneGlobe, viene ahora incluida con los paquetes QIAseq RNA-seq Kit y miRNA-seq Kit. Solo tiene que subir los archivos de secuencia al RNA-seq Analysis Portal y poner en marcha el análisis. Conseguirá pasar de archivos FASTQ a información bien orientada en las 10 vías admitidas, reguladores ascendentes y enfermedades mediante las bases de datos de IPA más potentes.

Más información sobre enfermedades con la secuenciación de exomas

La porción de código del genoma contiene información muy interesante sobre numerosas enfermedades. Mediante la obtención de esta información a través de la secuenciación de exomas, puede conseguir datos reveladores sobre las distintas variantes de una enfermedad. Sin embargo, estos avances pueden verse perjudicados debido a los problemas de cobertura, los tiempos de espera largos y los cuellos de botella que se producen en los proceso de análisis de datos. Descubra un flujo de trabajo que le ahorrará mucho tiempo y que combina, de forma eficiente, una cobertura de exomas uniforme con un análisis en segundo plano simplificado y procesos rápidos de filtrado y anotación de variantes.

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Póngase en contacto con nosotros y averigüe cómo pueden las soluciones de NGS de QIAseq transformar su investigación.
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Acelere la obtención de información integrada a partir de los datos de NGS con la máxima facilidad
Supongamos que ha llevado a cabo un experimento y ha obtenido los datos de NGS. ¿Qué supone todo esto? Desmitifique el análisis de datos y la interpretación con nuestras intuitivas herramientas de bioinformática.
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Recursos útiles para impulsar su investigación

Testimonios de laboratorio
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Historias de éxito de investigación destacadas

  • Experiencias con la secuenciación dirigida
    El Dr. Barnaby Clark, Director del Laboratorio para Medicina de Precisión en Kings College Hospital NHS Foundation Trust, cuenta sus experiencias con la secuenciación dirigida y, fundamentalmente, con la elección de los paneles de NGS para sus proyectos.

  • Secuenciación de mutaciones de COVID-19 posterior al salto de la barrera interespecífica
    La Dra. Mette Christiansen, Responsable del Centro de Diagnóstico NGS, Medicina Molecular (MOMA) del Hospital Universitario de Aarhus, explica la importancia de poder secuenciar todas las muestras positivas para desarrollar un perfil claro de las variantes de SARS-CoV-2 circulantes y cómo las tecnologías de QIAseq NGS contribuyeron a esta tarea.
  • Aceleración de estudios de coexpresión humana y bacteriana con datos de secuenciación de ARN de alta calidad
    La Dra. Marie Adams, del Van Andel Institute, analiza cómo, gracias a la tecnología de QIAseq FastSelect, pudo superar los contratiempos y obtener datos de secuenciación de ARN de alta calidad para estudios de coexpresión humana y bacteriana a partir de una única muestra de ARN.
  • Aplicar tecnología de secuenciación multimodal en la creación de perfiles de tumores sólidos
    El Dr. Barnaby Clark, Director del Laboratorio para Medicina de Precisión en Kings College Hospital NHS Foundation Trust, cuenta cómo la tecnología de secuenciación multimodal le permite preparar simultáneamente genotecas de ADN y ARN y, así, reducir los tiempos de respuesta para el procesamiento de las muestras de tumores sólidos.
  • Aumento de la sensibilidad de la secuenciación de ARN en las investigaciones oncológicas
    Un equipo de investigadores de la Universidad de Houston expone cómo cambió su línea de investigación gracias a la tecnología de eliminación de ARNr de la potente solución QIAseq FastSelect, que les permitió obtener datos de secuenciación de ARN útiles a partir de ARN de FFPE.
  • Protección frente al cáncer mediante la manipulación del sistema inmunitario con la tecnología NGS
    La Dra. Nathalie Labarrière, de la Universidad de Nantes, describe su labor con los QIAseq Immune Repertoire RNA Library Kits para detectar tumores de melanoma y cáncer de colon en nuevos tratamientos de inmunooncología.
  • Paneles de NGS personalizados que proporcionan más información sobre el riesgo de cáncer de páncreas
    El Dr. Fergus Couch, de Mayo Clinic, analiza cómo los QIAseq Targeted DNA Panels fueron una herramienta fundamental en un estudio longitudinal de caso-control sobre el riesgo de padecer cáncer de páncreas.
  • Gracias a una cobertura uniforme es posible detectar las mutaciones heterocigóticas en la investigación sobre el cáncer
    Dr. Egbert Schulze, del Consultorio Comunitario de Endocrinología y Medicina Nuclear (Heidelberg), analiza cómo el flujo de trabajo totalmente enzimático de QIAseq FX posibilita una cobertura uniforme y le ha permitido obtener resultados de secuenciación fiables en su investigación.
  • Dr Barnaby Clark
    Experiencias con la secuenciación dirigida
  • Genomics, QIAseq NGS Solutions, Dr. Mette Christiansen, Aarhus University hospital, COVID-1
    Secuenciación de mutaciones de COVID-19 posterior al salto de la barrera interespecífica
  • Marie Adams
    Aceleración de estudios de coexpresión humana y bacteriana con datos de secuenciación de ARN de alta calidad
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    Aplicar tecnología de secuenciación multimodal en la creación de perfiles de tumores sólidos
  • Asha Palat
    Aumento de la sensibilidad de la secuenciación de ARN en las investigaciones oncológicas
  • Nathalie Labarriere
    Protección frente al cáncer mediante la manipulación del sistema inmunitario con la tecnología NGS
  • Dr. Fergus Couch
    Paneles de NGS personalizados que proporcionan más información sobre el riesgo de cáncer de páncreas
  • Egbert Schulze
    Gracias a una cobertura uniforme es posible detectar las mutaciones heterocigóticas en la investigación sobre el cáncer
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Conozca a los beneficiarios del programa de concesión de soluciones de secuenciación de ARN de QIAGEN de 2021

En 2021, invitamos a los investigadores a explorar el potencial de la secuenciación de ARN para su investigación mediante la solicitud de una subvención para secuenciación de ARN de QIAGEN. Recibimos la asombrosa cifra de 2400 solicitudes y tenemos el placer de anunciar los beneficiarios de la subvención.
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