Next-generation sequencing
Secuenciación de última generación

Aproveche las ventajas de la secuenciación de última generación

Descubrimientos esenciales con la secuenciación de última generación

La secuenciación de última generación (NGS) puede proporcionar datos sin precedentes que facilitan la interpretación de los genomas y transcriptomas en la investigación de biomarcadores, los estudios de expresión genética, la epidemiología de los virus y la vigilancia de enfermedades, así como la elaboración de perfiles genómicos completos para identificar a las variantes implicadas en el cáncer y en otras enfermedades. Sin embargo, las dificultades, como la optimización de flujos de trabajo, la personalización y el análisis e interpretación de datos, pueden dificultar el progreso. Colabore con QIAGEN para revelar todo el potencial de NGS con las innovadoras tecnologías QIAseq.

Gracias a QIAseq, podrá acceder a las regiones más complicadas del genoma y obtener información relevante, incluso a partir de las muestras más complejas.
  • Muestras de biopsia líquida y FFPE
  • Muestras de ARN y ADN limitadas
  • Áreas con alto contenido de GC
  • Variantes de baja frecuencia
  • Regiones de exones
Genomics, QIAseq NGS Solutions, Dr. Mette Christiansen, Aarhus University hospital, COVID-1
Automatice y agilice la preparación de genotecas
La automatización de su NGS implica más uniformidad entre análisis, menos errores en el procesamiento de lotes, menos reanálisis, además de un ahorro considerable de tiempo y costes.

Mejore la oferta de sus instalaciones centrales

Vea cómo colaboramos con laboratorios centrales e instalaciones compartidas en todo el mundo para proporcionar productos y servicios que respaldan la investigación de vanguardia.

two scientist in front of a monitor
¿Lo sabía?
Los productos QIAseq NGS se han presentado en >3000 publicaciones en los últimos cuatro años.
Secuenciación de miARN integral para la detección de biomarcadores

Las moléculas miARN son moléculas de ARN no codificante, pequeñas y monocatenarias que regulan la expresión génica principalmente con la degradación del ARN mensajero o la limitación de la traducción, que puede cambiar los niveles de proteínas. Las tecnologías de secuenciación de última generación ayudan a progresar en los conocimientos sobre los miARN analizando tanto la expresión como la secuencia de los miARN en cualquier tipo de tejido o muestra, incluso aunque estén presentes en cantidades muy pequeñas. También pueden analizar en busca de miARN sin previo conocimiento de su secuencia. Actualmente, hay cada vez más pruebas de que los miARN son biomarcadores ideales de enfermedades.

Camila Hochman-Mendez
Obtenga la información de la expresión génica a partir de la secuenciación de ARN

¿Le cuesta interpretar correctamente los datos de las secuenciaciones de ARN? Olvídese de las tediosas tareas de análisis de datos y obtenga la información relativa a la expresión génica de forma rápida con el nuevo RNA-seq Analysis Portal. Esta solución basada en web, diseñada por biólogos y totalmente integrada con GeneGlobe, viene ahora incluida con los paquetes QIAseq RNA-seq Kit y miRNA-seq Kit. Solo tiene que subir los archivos de secuencia al RNA-seq Analysis Portal y poner en marcha el análisis. Conseguirá pasar de archivos FASTQ a información bien orientada en las 10 vías admitidas, reguladores ascendentes y enfermedades mediante las bases de datos de IPA más potentes.

Más información sobre enfermedades con la secuenciación de exomas

La porción de código del genoma contiene información muy interesante sobre numerosas enfermedades. Mediante la obtención de esta información a través de la secuenciación de exomas, puede conseguir datos reveladores sobre las distintas variantes de una enfermedad. Sin embargo, estos avances pueden verse perjudicados debido a los problemas de cobertura, los tiempos de espera largos y los cuellos de botella que se producen en los proceso de análisis de datos. Descubra un flujo de trabajo que le ahorrará mucho tiempo y que combina, de forma eficiente, una cobertura de exomas uniforme con un análisis en segundo plano simplificado y procesos rápidos de filtrado y anotación de variantes.

Descubra las ventajas de NGS de QIAseq
Póngase en contacto con nosotros y averigüe cómo pueden las soluciones de NGS de QIAseq transformar su investigación.
woman infront of a touchscreen
Acelere la obtención de información integrada a partir de los datos de NGS con la máxima facilidad
Supongamos que ha llevado a cabo un experimento y ha obtenido los datos de NGS. ¿Qué supone todo esto? Desmitifique el análisis de datos y la interpretación con nuestras intuitivas herramientas de bioinformática.

Recursos útiles para impulsar su investigación

Woman in lab smiling

Conozca a los beneficiarios del programa de concesión de soluciones de secuenciación de ARN de QIAGEN de 2021

En 2021, invitamos a los investigadores a explorar el potencial de la secuenciación de ARN para su investigación mediante la solicitud de una subvención para secuenciación de ARN de QIAGEN. Recibimos la asombrosa cifra de 2400 solicitudes y tenemos el placer de anunciar los beneficiarios de la subvención.
Todas estas fotos se tomaron antes de la COVID-19