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PCR

Ingeniería de estirpes celulares

A pesar de los avances en CRISPR y otras tecnologías de ingeniería celular, la vía que va de una célula inicial a una modificada sigue siendo larga y complicada. ¿Qué ocurre si existe una manera de mejorar y acelerar su flujo de trabajo de desarrollo de estirpes celulares mientras se descubre algún cambio no intencionado en el genoma?

Descripción general

Las vulnerabilidades de la ingeniería de estirpes celulares

Dada la baja tasa de éxito de las técnicas de edición génica, la detección de clones editados correctamente y la caracterización de las ediciones podría tardar varios meses en completarse.
La edición génica, la transducción vírica o, incluso, las transfecciones rutinarias pueden causar efectos colaterales como reordenamientos cromosómicos y variantes estructurales, que a menudo pasan desapercibidos para los métodos clásicos como el cariotipo y FISH.

No sacrifique la velocidad por la calidad; en su lugar, combine ambos aspectos en el flujo de trabajo de selección de clones y caracterización de estirpes celulares

Cell line developement benefits illustration

Enriquecimiento y selección de clones

¿Le mantiene ocupado durante semanas la detección de CRISPR?

Elimine las tareas innecesarias de su caracterización de edición génica de CRISPR. Vea el vídeo para saber cómo hacerlo.

Cómo caracterizar sus ediciones génicas de CRISPR con más rapidez y facilidad

Tome una ruta 3 veces más rápido para su clon de interés

Caracterice las ediciones génicas de CRISPR en 3 días usando solo 10 células/µL.

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¿Está listo para acelerar su flujo de trabajo de selección de clones?

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Caracterización de estirpes celulares

Revele el estado verdadero del genoma en 5 días

Vea este vídeo para descubrir un enfoque simple pero elegante para descubrir cambios genómicos no intencionados en sus células modificadas.

Identifique alteraciones cromosómicas en fases tempranas durante el desarrollo de estirpes celulares

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En comparación con los métodos clásicos, EpiTect Hi-C le proporciona una visión 10 veces más nítida del genoma, que descubre puntos ciegos genómicos, como reordenamientos cromosómicos y variantes estructurales. Más información en este folleto.

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