Una nueva estrategia de secuenciación de ARN que permite mostrar hasta los detalles transcriptómicos más escurridizos

Agilice la monitorización genética de las nuevas variantes Alfa y Beta del SARS-CoV-2

El SARS-CoV-2 muta a gran velocidad. Esto ha supuesto un incremento rápido de la necesidad de tecnologías de NGS sólidas y de alto rendimiento que permitan llevar a cabo una monitorización genómica y un seguimiento filogeográfico fiables. Detecte variantes emergentes con gran precisión gracias a nuestras soluciones de NGS para una identificación y secuenciación más precisas del genoma del SARS-CoV-2.

Supere las barreras de los análisis de datos de secuenciación de ARN

¿No consigue interpretar los datos de las secuenciaciones de ARN? ¡Tenemos la solución! Los kits de secuenciación de ARN y miARN de QIAseq incluyen acceso al nuevo RNA-seq Analysis Portal, una solución intuitiva, basada en la web y creada por biólogos para simplificar el análisis de los datos. La solución RNA-seq Analysis Portal está totalmente integrada con GeneGlobe y le permite pasar de la generación de datos de secuenciación de ARN hasta la obtención de información de expresión genética de forma sencilla.

Obtenga lecturas de expresión genética únicas y maximice sus resultados de secuenciación de ARN

¿El ARN ribosómico (rARN) en grandes cantidades afecta a la sensibilidad de sus investigaciones transcriptómicas y de expresión genética? ¿Provoca esto lecturas no válidas y un incremento de los costes de secuenciación de ARN? 

Aproveche las ventajas de la eliminación eficaz de más del 95 % del rARN no deseado gracias a la tecnología QIAseq FastSelect. Independientemente de si trabaja con muestras de ARN de bacterias, mamíferos, plantas o levaduras, o de si las muestras de ARN de FFPE son de alta calidad o de baja, QIAseq FastSelect puede transformar el proceso de secuenciación de ARN y proporcionarle mejores resultados que Ribo-Zero, RiboErase y RiboMinus.

Interprete los datos transcriptómicos gracias a la elaboración de una genoteca de secuenciación de RNA cadena-específica de alta calidad

¿Desea maximizar las lecturas de secuenciación de ARN útiles, alcanzar una detección sensible a partir de transcriptomas de baja concentración y ahorrarse un 44 % de tiempo en la preparación de genotecas?

Combine la eficacia de la tecnología de eliminación de rARN de QIAseq FastSelect con la especificidad de las cadenas de los QIAseq Stranded RNA Library Kits. Ponga en marcha su flujo de trabajo de secuenciación de ARN con QIAseq FastSelect y conseguirá eliminar más del 95 % del rARN o del mARN de globina en solo 14 minutos. A continuación, pase a la preparación de genotecas de secuenciación de ARN de alta calidad, catenaria y compatible con Illumina gracias a los QIAseq Stranded RNA Library Kits, que no necesitan actinomicina D ni digestión del dUTP. Analice los datos de secuenciación de RNA cadena-específica fácilmente gracias al RNA-seq Analysis Portal integrado, una solución de análisis de datos intuitiva, basada en la web y creada por un equipo de biólogos que ahora viene incluida con los QIAseq Stranded RNA Library Kits.

Descubra las posibilidades de la secuenciación de ARN 3” de alto rendimiento en la investigación de enfermedades y vías de señalización

El uso de la secuenciación de ARN de 3” ha sido esencial para comprender la complejidad de las vías de señalización celular y obtener información sobre una gran variedad de enfermedades. La tecnología QIAseq UPX 3’ Transcriptome proporciona una solución de alto rendimiento que supone un aumento de la precisión, la especificidad y la sensibilidad cuando se trabaja con muestras limitadas. Sus múltiples beneficios pueden emplearse en cualquier aplicación de monitorización de alto rendimiento, como en toxicología, estudios de investigación sobre la interacción entre el fármaco y la enfermedad, análisis de células únicas y ensayos diferenciales de expresión genérica. Gracias al RNA-seq Analysis Portal integrado, una solución de análisis de datos intuitiva, basada en la web y creada por un equipo de biólogos que ahora viene incluida con los QIAseq UPX 3’ Transcriptome Kits, podrá analizar datos de secuenciación de ARN de 3” fácilmente.

Descubra el papel del miARN en la investigación de enfermedades gracias a la innovadora tecnología de secuenciación de miARN

La elaboración de perfiles de miARN puede proporcionar información muy interesante acerca de multitud de enfermedades. Sin embargo, si trabaja con muestras de biofluidos, es posible que a menudo se enfrente a problemas relacionados con baja concentración de ARN o niveles altos de inhibidores. Elimine estos contratiempos asociados con la variación en las muestras y descubra las expresiones de miARN diferenciales gracias a una solución de secuenciación de miARN sin gel compatible con solo 1 ng de ARN. Analice los datos de secuenciación de miARN fácilmente y consiga información novedosa sobre las distintas enfermedades objeto de estudio gracias al  RNA-seq Analysis Portal  integrado, una solución de análisis de datos intuitiva, basada en la web y creada por un equipo de biólogos que ahora viene incluida con los QIAseq miRNA Library Kits.

Obtenga información relacionada con las fusiones de ARN, las expresiones genéticas y las variantes de un solo nucleótido (SNV) mediante un único ensayo

Consiga una perspectiva completa de los biomarcadores más importantes mediante la combinación de tareas de detección de fusión de ARN, caracterización de expresiones genéticas y análisis de SNV en un único ensayo, gracias a los QIAseq RNA Fusion XP Panels. Alcance una sensibilidad óptima y reduzca los falsos positivos gracias a unos flujos de trabajo optimizados y sin necesidad de introducir una gran cantidad de datos. También puede diseñar paneles personalizados para detectar determinadas zonas de interés gracias al asistente de personalización de uso sencillo.

Utilice la secuenciación de ARN digital para identificar genes de fusión y llevar a cabo análisis de expresión genética

Si lleva a cabo tareas de supervisión de expresión genética o desea identificar genes de fusión y otras variantes a través de la secuenciación de ARN diana, es posible que los resultados no sean totalmente óptimos por los distintos contratiempos que pueden surgir durante la construcción de genotecas y los análisis de NGS. Los distintos sesgos y artefactos de secuenciación en las pruebas PCR pueden perjudicar la sensibilidad de los datos. Nuestros paneles QIAseq para aplicaciones de secuenciación de ARN utilizan tecnologías de expansión de cebador único (SPE) y de índice molecular único (UMI) para conseguir una mayor precisión, exactitud y cobertura, dejar atrás los contratiempos habituales de la secuenciación de ARN y reducir el sesgo. Gracias al uso de proyectos de análisis de datos integrados, transformar los datos de secuenciación de ARN en información valiosa es más sencillo que nunca.