Paneles de NGS dirigidos y herramientas de interpretación y análisis optimizadas
Trabajar con NGS puede suponer un reto. Supere los obstáculos con la ayuda de nuestra solución de kit único. Hemos combinado la precisión de nuestros QIAseq DNA Panels con herramientas bioinformáticas intuitivas para crear una solución sencilla y unificada que le permita detectar variantes de baja frecuencia y analizar sus datos de NGS con máxima fiabilidad. Ahora, los paneles de ADN de QIAseq incluyen licencias de suscripción para CLC Genomics Workbench y QIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpret para el software de QIAseq, por lo que será muy sencillo pasar de la generación de datos a la obtención de grandes cantidades de información de forma fácil y rápida. Obtenga más información aquí.
Soluciones óptimas para cada paso del flujo de trabajo
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QIAseq DNA Panels disponibles
| Somatic Cancer Panels | Hereditary Cancer Panels | Hereditary Disease Panels |
|---|---|---|
| Neoplasias mieloides Cáncer de pulmón Tumor sólido accionable Centro comprensivo del cáncer Carga tumoral mutacional |
Cáncer de mama Cáncer colorrectal BRCA1 y BRCA2 BRCA1 y BRCA2 Plus |
Farmacogenómica Mitocondria Enfermedades hereditarias |
Obtenga más información sobre QIAseq DNA Panels.
Insight marca la diferencia
Los QIAseq DNA Panel Kits no solo proporcionan cobertura de secuenciación superior y un flujo de trabajo más rápido, sino que también proporcionan las herramientas que necesita para obtener conocimiento a partir de los resultados mediante QCI-Interpret para el software de QIAseq. La plataforma QCI basada en la nube, que da soporte a más de 1000 laboratorios y profesionales de todo el mundo, proporciona todos los requisitos necesarios para transformar los complejos datos de NGS en información útil, a través de un informe de muestra fácil de entender.
- Llegue a los datos nuevos más rápido
- Acceda a información de variantes completa
- Utilice flujos de trabajo personalizados para varias aplicaciones
Vea un informe de muestra aquí.
Testimonios
Lea qué dicen los clientes sobre nuestros paneles de ADN de QIAseq y nuestras soluciones informáticas para análisis e interpretación de datos de NGS.
Interpretación de datos de secuenciación rápida y sencilla.
Anna Stittrich, Primary Investigator, Charité Universitätsmedizin Berlín
QCI-I permite ahorrar gran cantidad de tiempo, sobre todo en los paneles sin variantes patogénicas en común.
1 Eric Lander, President y Director del Broad Institute (24 de junio de 2015) Researchers to use Google cloud to aid in genome analysis (Investigadores usando Google Cloud para ayudar en los análisis del genoma). [Nota de prensa] Obtenida de https://www.computerworld.com/article/2940374/researchers-to-use-google-cloud-to-aid-in-genome-analysis.html
Los productos que aquí se mencionan están concebidos para su uso en aplicaciones de biología molecular. Estos productos no están concebidos para el diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de enfermedades.
Todas estas fotos se tomaron antes de la COVID-19