Investigación sobre el cáncer

Potente análisis de biopsias líquidas con múltiples analitos

Investigación de biopsias líquidas con múltiples analitos

¿Alguna vez se ha planteado lo siguiente? ¿Nuestro equipo pierde o desecha información transcriptómica o genómica al trabajar solo con un analito de biopsia líquida? ¿Cómo cambiaría el panorama si pudieran examinarse todos los analitos?

¿No sabe qué analito estudiar en biopsias líquidas para la investigación sobre el cáncer?

Puede conseguir una imagen completa de las biopsias líquidas estabilizando y aislando múltiples analitos a partir de la misma extracción de sangre para generar información robusta y reproducible.

Puede ser más fácil de lo que piensa empezar a aislar células tumorales circulantes (CTC), ADN libre circulante (ADNlc) y ARN circulantes a partir de muestras de sangre. Y no es necesario hacerlo todo a la vez. Almacenar las muestras hasta que esté listo para analizarlas aumenta la flexibilidad para planear los estudios y acelerar la investigación.

Ver vídeos y descargar recursos

Mentorías sobre múltiples analitos
¿Está planeando un estudio con múltiples analitos y le vendría bien una mentoría? Comparta sus datos y le contactaremos.
Solicitar aquí

Más información sobre los estudios con múltiples analitos ELIMA

Variantes de ADNlc y variantes de ADNg de CTC asociadas: ¿Es posible analizar ambas? ¿Merece la pena?

Corinna Keup, Dra. Hospital Universitario de Essen, Alemania

Los analitos de biopsia líquida, como el ADN circulante libre de células (ADNlc) y las células tumorales circulantes (CTC), muestran un gran potencial para los tratamientos personalizados. Debido a que se considera que el ADNlc y las CTC proporcionan información adicional, y las muestras de sangre son limitadas, el objetivo es poder llevar a cabo análisis de ADNlc y CTC de tal manera que solo sea necesario emplear “un único tubo”. En esta sesión, Corinna presenta un flujo de trabajo de secuenciación de ADN para la evaluación de ADNlc y ADNg de CTC a partir de una única muestra de sangre, y expone el valor de las variantes de CTC y ADNlc mediante una comparativa.

Las CTC y su valor en los análisis de biopsia líquida multimodal

Siegfried Hauch, QIAGEN

¿Qué conclusiones se pueden extraer a partir del análisis de las células tumorales circulantes, el ADN circulante libre de células (ADNlc) y las vesículas extracelulares de una única muestra de sangre? Debata con Siegfried acerca del valor de las pruebas de biopsias líquidas multimodales y las conclusiones de un flujo de trabajo condensado para la extracción y el análisis de varios analitos a partir de una única muestra de sangre.

Escuche la conferencia científica de Sabine Kasimir-Bauer, Hospital Universitario de Essen, junto a Siegfried Hauch, Constanze Kindler y Markus Sprenger-Haussels
Investigación de análisis moleculares de células tumorales circulantes, vesículas extracelulares y ácidos nucleicos en biopsias líquidas

El uso de fluidos biológicos, como la sangre, como fuente de biomarcadores de ácidos nucleicos y celulares sería un «tejido subrogado» ideal para identificar y supervisar el pronóstico y los factores predictivos que ayuden a seleccionar la estrategia terapéutica para cada paciente individual. Sabine Kasimir-Bauer y su equipo se enfrentaron a este reto, y compararon y analizaron, a partir de una única muestra de sangre, los perfiles de ARN que se encuentran en las células tumorales circulantes o en las vesículas extracelulares. Asimismo, llevaron a cabo análisis mutacionales de ADN circulante libre de células (ADNlc) en muestras de plasma (secuenciación de última generación) en el seguimiento de la enfermedad para obtener información sobre la viabilidad de la estratificación de la terapia y para contemplar las posibles opciones terapéuticas.

Caracterización de ARNm de CTC y EV asociados: ejemplo de sinergia

El análisis de ARN que se encuentra en las células tumorales circulantes (CTC) o en las vesículas extracelulares (EV) puede ser lo suficientemente sensible para detectar el avance de la enfermedad antes que algunos métodos visuales actuales de determinación de la fase de la enfermedad. Corinna Keup explica el desarrollo de su estudio de investigación, en el que compara los perfiles de ARN de las CTC y las vesículas extracelulares en pacientes con cáncer de mama metastásico para obtener información acerca de la viabilidad de la estratificación de la terapia.

Corinna Keup, Hospital Universitario de Essen, junto a Siegfried Hauch, Constanze Kindler y Martin Schlumpberger 
Corinna Keup, junto a Siegfried Hauch y Markus Storbeck

Secuenciación exhaustiva orientada de ADNlc: nuevas conclusiones en la relevancia clínica de las biopsias líquidas

El ADN circulante libre de células (ADNlc) se describe para reproducir la heterogeneidad intratumoral y proporciona información acerca de la evolución clonal para mejorar la toma de decisiones sobre las posibles terapias. Corinna Keup expone la secuenciación exhaustiva orientada del ADNlc de una cohorte de pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo y positivo del receptor de la hormona para examinar la prevalencia y relevancia de distintas variantes y dinámicas bajo tratamiento. Los identificadores moleculares únicos habilitan la identificación de mutaciones positivas reales en el ADNlc.

Nuestros conferenciantes

Trabajamos para vencer al cáncer. Hagámoslo juntos.