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Preguntas frecuentes para profundizar sus conocimientos sobre biopsia líquida
General
¿Qué es una biopsia líquida?
Se trata de un procedimiento rápido y no invasivo que limita la necesidad de llevar a cabo una biopsia quirúrgica. Permite detectar biomarcadores de enfermedades como el cáncer en biofluidos como sangre y orina, lo que posibilita una mejor gestión y detección de la enfermedad. Ofrecemos un catálogo completo de soluciones del sector de las biopsias líquidas que abarca los analitos más importantes: células tumorales circulantes, exosomas, ácidos nucleicos libres circulantes, etc.
¿Cuáles son las ventajas y los retos de las biopsias líquidas?
Las biopsias líquidas pueden resultar útiles cuando se trata de una muestra de tejido limitada o difícil de obtener y si requiere una monitorización frecuente. Los retos principales están relacionados con la detección de cantidades bajas de analitos con un ruido de fondo elevado y la falta de estandarización. Para superarlos, hemos desarrollado un catálogo exhaustivo de soluciones de biopsia líquida que le ayudarán a cubrir sus necesidades en constante cambio.
Ofrecemos lo siguiente:
- Tecnología PAXgene para una recogida y estabilización de las muestras totalmente fiable
- Kits de preparación de las muestras optimizados para aislar ADNlc, ARNlc, exosomas y CTC a partir de varios biofluidos.
- Soluciones QIAseq para análisis de NGS
- Paneles y matrices personalizados o prefabricados para análisis basados en PCR
- Genomics Workbench para un análisis preciso de los datos
Investigación
¿Qué soluciones ofrece para estandarizar el procesamiento de muestras?
Ofrecemos soluciones específicas para la recogida, estabilización y aislamiento de exosomas, ADNlc y ARNlc o CTC que reducen el ruido de fondo y estabilizan las señales de interés. Las tecnologías PAXgene, RNeasy y DNeasy mantienen la calidad óptima de las aplicaciones posteriores más sensibles, como qPCR y NGS – lo que le proporciona resultados relevantes e información a partir de la que puede tomar decisiones.
¿Cómo consigo resultados relevantes para la investigación sobre el cáncer?
Necesita emplear sistemas de prueba que identifiquen y midan biomarcadores específicos de interés relevantes para el tipo de cáncer. El uso de soluciones mejoradas para LNA y sistemas de control dedicado en su búsqueda proporciona una sensibilidad y una especificidad superiores con mayor repetibilidad y reproducibilidad: en qPCR y NGS; lo que facilita la obtención de resultados relevantes y adecuados en la toma de decisiones que trabajan juntos desde la preparación y supervisión de muestras hasta la validación y el análisis funcional con facilidad, y aceleran la ruta hasta el descubrimiento de biomarcadores.
¿Puedo aislar más de un analito a partir de una única muestra de plasma?
El QIAamp ccfDNA/RNA Kit ofrece la posibilidad de aislar ADNlc y ARNlc a partir de una única muestra de plasma, con resultados y calidad excelentes para ambos analitos en el mismo eluido. Esto le permite analizar tanto las mutaciones de ARN como las de ADN a partir de la misma muestra de biopsia líquida e impulsar la sensibilidad de detección para hallar mutaciones de tumores de baja frecuencia.