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Next Generation Sequencing

Erhöhen Sie die Leistung Ihrer NGS mit Sample-to-Insight-Lösungen

Technologien für Hochdurchsatz-Next-Generation-Sequencing (NGS) bieten weiterhin eine enorme Fülle an Sequenzinformationen, die zu signifikanten Fortschritten und neuen Entdeckungen in einer Vielzahl von Forschungsbereichen führen. Um Ihre dedizierte NGS-basierte Forschung zu verbessern und Sie beim Erreichen Ihrer Ziele zu unterstützen, bieten wir dedizierte NGS-Target-Anreicherung, Bibliotheksvorbereitung und Einzelzell-Lösungen, die Verzerrungen ausschließen und eine einheitliche Abdeckung liefern. Unsere optimierten Protokolle sind leicht anzuwenden und zu automatisieren und bieten eine nahtlose Integration von Workflows, um das volle Potenzial der Next Generation Sequencing-Technologie zu nutzen. Gemeinsam können wir das Leben verbessern.

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Produkte

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Sequencing method
Sequencing system
Sample type
Starting material
Application
Cells transfected
Regulatory Status
14 Produkte gefunden
QIAseq Universal Metagenome Library Kit
QIAseq Universal Metagenome Library Kit
For preparing sequencing-ready libraries from RNA, DNA or total nucleic acid and from all microbial targets viral, bacterial or fungal, in a single workflow.
QIAseq xHYB Trinity workflow
QIAseq xHYB Trinity workflow
For QIAseq NGS library prep and hybrid capture-based target enrichment with Element Biosciences’ AVITI platform and Trinity sequencing workflow
QIAseq Viral Safety and Clearance
QIAseq Viral Safety and Clearance
For targeted enrichment and next-generation sequencing to support viral safety evaluation of biopharmaceutical products
QIAseq xHYB HRD Panel
QIAseq xHYB HRD Panel
Comprehensive HRD panel for simultaneous assessment of genomic instability and HRR pathway
QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kit
QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kit
For simultaneous whole genome sequencing and whole transcriptome sequencing library preparation from a single sample
QIAseq xHYB CGP Panels
QIAseq xHYB CGP Panels
For comprehensive genomic profiling of DNA and RNA variants from a single nucleic acid sample
QIAseq xHYB Long Read Panels
QIAseq xHYB Long Read Panels
For highly accurate and comprehensive analysis of complex genomic regions using long-read sequencing
QIAseq UPX Single Cell DNA Lib Kit
QIAseq UPX Single Cell DNA Lib Kit
For ultraplex pooling of Repli-g amplified samples starting from 1 cell or 1 ng of total DNA
QIAseq xHYB Mycobacterium tuberculosis Panel
QIAseq xHYB Mycobacterium tuberculosis Panel
For the culture-free Whole Genome Enrichment of Mycobacterium tuberculosis
QIAseq Multimodal Custom Panels
QIAseq Multimodal Custom Panels
A single day sample to sequencing workflow for simultaneous enrichment and profiling of DNA variants, RNA fusions and gene expression levels from one sample input, as low as 10 ng
QIAseq Multimodal Panels
QIAseq Multimodal Panels
A single day sample to sequencing workflow for simultaneous enrichment and profiling of DNA variants, RNA fusions and gene expression levels from one sample input, as low as 10 ng
QIAseq Multimodal Pan-Cancer Panel
QIAseq Multimodal Pan-Cancer Panel
The only one-day, low-input sample to sequencing workflow for simultaneous and comprehensive genomic profiling of DNA variants, RNA fusions and assessing TMB/MSI in solid tumors and heme malignancies

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