Circulating cell-free DNA
Flüssigbiopsie

Zirkulierende zellfreie DNA

Gewinnen Sie Erkenntnisse aus cfDNA

Zellfreie DNA (cfDNA) ist DNA, die sich unabhängig von ihrem zellulären Ursprung in Körperflüssigkeiten befindet. Sie enthält Echtzeit-Informationen, mit denen sich Biomarker bei Krebs und anderen Erkrankungen durch einen einfachen Bluttest nachweisen und überwachen lassen.

Da cfDNA häufig nur in geringen Konzentrationen, mit seltenen Mutationen oder in fragmentierter Form vorliegt, benötigen Sie empfindliche und zuverlässige Tools, um sich auf das nachgewiesene Signal verlassen zu können. Ganz gleich, ob Sie in der Biomarker-Ermittlung, Transplantations- oder NIPT-Forschung arbeiten – unsere Produkte für die Isolierung und Analyse der cfDNA liefern die zuverlässigen Ergebnisse, die Sie benötigen.

Kostbare Proben, flüchtige cfDNA

Bei nicht fortgeschrittenen Malignomen ohne Metastasen enthält die in geringen Konzentrationen vorliegende cfDNA nur 1–2 % zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA). Die Isolierung der in geringer Konzentration vorliegenden cfDNA bei hohem Hintergrundrauschen erfordert den Umgang mit großen Ausgangsvolumen. Eine empfindliche und zuverlässige Detektion und Analyse erfordert eine hohe Ausbeute und Reinheit.

Sensitiver Nachweis und absolute Quantifizierung

Zu den Schritten, die die Standardisierung des Arbeitsablaufs bei der cfDNA-Analyse erhöhen, um optimale Reinheit und Ausbeute zu gewährleisten, gehören Blutkonservierung und automatisierte cfDNA-Isolierung. Die zuverlässige Erkennung von Varianten mit geringer Varianten-Allelfrequenz aus cfDNA mit einer optimierten Bioinformatik-Pipeline und reduzierten enzymatischen Fehlerraten ermöglicht aussagekräftige Erkenntnisse. Mit der dPCR lassen sich innerhalb von 2 Stunden reproduzierbare Ergebnisse bei Biomarker-Validierung und absoluter Quantifizierung von cfDNA-Biomarkern in extrem geringen Konzentrationen erzielen.

Die cfDNA-Analyse im Detail

Umfassende Workflow-Lösungen, beginnend mit der Blutentnahme und -stabilisierung über den molekularen Analyse-Workflow von der speziellen cfDNA-Aufbereitung bis hin zu integrierten Datenanalyselösungen für verschiedene Anwendungen mit Next-Generation Sequencing oder digitaler PCR, skalierbar auf Ihr Probenvolumen, Ihren Durchsatz und Ihre Outsourcing-Erfordernisse.

Produkte entlang des Workflows

Brauchen Sie Unterstützung? Zugang zu unseren Services

Mit unseren Genomic Services können Sie:
  • Ihre internen Ressourcen schnell und komfortabel erweitern
  • Mit unserem Fachwissen eine hohe Qualität Ihrer Daten sicherstellen
  • Unterstützung bei den zeitaufwändigen Aspekten Ihres Projekts oder für den gesamten „Sample to Insight“-Prozess erhalten
  • Von fachkundiger Beratung profitieren und die besten Entscheidungen zum Erreichen Ihrer Ziele treffen
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Erfahren Sie mehr über die verfügbaren Optionen und lassen Sie sich von unseren Expertinnen und Experten beraten.
Es gibt eine Reihe unterschiedlicher manueller und automatisierter Systeme zur cfDNA-Isolierung, die für unterschiedliche Ausgangsvolumen, Verarbeitungszeiten und Durchsatzanforderungen ausgelegt sind. Um Sie bei der Auswahl der besten Produktkombination zur cfDNA-Isolierung für Ihre Anwendungen zu unterstützen, können Sie sich die Grafiken ansehen oder die Broschüre herunterladen, die auch Informationen zur cfDNA-Analyse mittels dPCR und Next-Generation Sequencing sowie zu Systemen für die Dateninterpretation enthält.

Produkte für Forschungsanwendungen auswählen

Produkte für diagnostische Anwendungen auswählen

cfDNA-Isolierung aus großen Ausgangsvolumen

Die Konzentration von cfDNA in Körperflüssigkeiten wie Plasma oder Urin ist meist gering und schwankt erheblich von Person zu Person – für gewöhnlich zwischen 1–50 ng/ml. In der Regel werden Ausgangsvolumen von 4 ml verwendet, was dem gesamten Plasmavolumen eines Blutentnahmeröhrchens entspricht. Je nach Ziel-DNA, Anwendung und Sensitivität des nachgeschalteten Assays werden Probenausgangsvolumen zwischen 1 und 10 ml benötigt. Wir bieten eine Reihe von cfDNA-Aufreinigungskits an, die schnelle Arbeitsabläufe und unübertroffene cfDNA-Konzentrationen aus unterschiedlichsten Ausgangsproben für eine hohe Sensitivität bei nachgeschalteten NGS- und PCR-Analysen bieten.

Stellen Sie sich vor, Sie analysieren ein cfDNA-Eluat, das ein sehr seltenes Ereignis enthält. Wahrscheinlich möchten Sie den größtmöglichen Input für den Workflow der zellfreien DNA-Analyse erreichen. Kombinieren Sie die Verarbeitung von Plasmaproben mit einem Volumen von bis zu 8 ml auf dem EZ2 Connect mit der Beladung großvolumiger Eluate auf dem QIAcuity.

Zu zweit mehr erreichen

EZ2 Connect und QIAcuity für die cfDNA-Analyse

Wenn Sie cfDNA aus einem größeren Serum- bzw. Plasmavolumen isolieren und dann die Möglichkeit der Beladung mit einem großvolumigen Eluat in Kombination mit einer hochsensitiven Nachweismethode wie der digitalen PCR nutzen, können Sie mehr laden und mehr sehen. Die Verarbeitung größerer Volumen liefert mehr cfDNA-Template, so dass in der dPCR mehr Mutationen nachgewiesen werden können. Dies können Sie erreichen, indem Sie die einfache Probenverarbeitung auf dem EZ2 Connect mit dem QIAcuity dPCR-System kombinieren.

So verbinden Sie die vollautomatisierte und bequeme Verarbeitung großer Probenmengen auf dem EZ2 Connect mit dem schnellen und sensitiven Nachweis von extrem seltenen Mutationen durch digitale PCR auf dem QIAcuity.

Herunterladen: Zu zweit mehr erreichen

Sehen Sie selbst
Am besten probieren Sie selbst aus, wie Sie mit zwei Geräten mehr erreichen. Füllen Sie das Formular aus, um eine Demo in Ihrem Labor anzufordern.

Von cfDNA-Expertinnen und -Experten lernen

In unseren Webinaren erhalten Sie spannende Erkenntnisse von Krebsforschenden und Fachleuten für die cfDNA-Analysetechnik. Hier finden Sie eine Zusammenstellung unserer beliebtesten Vorträge und Frage-Antwort-Runden zum Thema cfDNA.
  • Analyse zellfreier DNA – aktueller Stand und Ausblick
    Ellen Heitzer stellt mehrere Studien vor, in denen verschiedene Workflows für die cfDNA-Analyse evaluiert wurden. Es werden Probleme erörtert, die dem klinischen Einsatz der cfDNA-Analyse im Wege stehen, und mögliche Lösungsansätze diskutiert.
  • Liquid Profiling in der Patientenversorgung – noch immer ein kontroverses Thema?
    Dr. Michael Fleischhacker, DRK Kliniken Berlin Mitte, Deutschland

    Die neueste Version der „S3-Leitlinie Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms“ (Feb. 2018) erfordert in verschiedenen klinischen Situationen die Anwendung von Flüssigbiopsien. Diese Tatsache demonstriert die Nützlichkeit dieses Ansatzes. Andererseits sollten wir uns darüber im Klaren sein, dass unser Wissen über die Grundlagen extrazellulärer Nukleinsäuren noch immer begrenzt ist. Dies sind die beiden Pole, zwischen denen sich mein Vortrag bewegt.

  • Standardisierte Präanalytik: Der Schlüssel für Zuverlässigkeit bei Diagnose, Forschung und Biobanking

    Dr. Uwe Oelmueller, Vice President Head of MDx Development EU, Sample Technologies, QIAGEN

    Beeinträchtigte Patientenproben führen häufig dazu, dass in-vitro-diagnostische oder Forschungstests unzuverlässige oder gar keine Ergebnisse liefern. Um dieser Herausforderung zu begegnen, arbeitet das EU Horizon2020 SPIDIA4P-Konsortium an der Entwicklung und Implementierung von 22 paneuropäischen, präanalytischen CEN/technischen Spezifikationen und ISO-/internationalen Normen für Workflows, die in der personalisierten Medizin Einsatz finden. Diese Spezifikationen, Workflows und Normen werden dann für medizinische Labors und deren Kunden, die Entwickler und Hersteller von Diagnostika, Regulierungsbehörden, Biobanken und Einrichtungen, die biomedizinische Forschung betreiben, gelten. Entsprechende Pläne für die externe Qualitätssicherung (External Quality Assurance, EQA) mit dem Ziel, die Qualität der erhaltenen Proben zu überwachen, wurden ebenfalls entwickelt. SPIDIA4P unterstützt die umfassende Einbeziehung aller Stakeholder, Schulung, Weiterbildung und Beratung, um die Implementierung der Normen zu unterstützen.

  • Standardisierung der Verarbeitung zellfreier DNA-Proben
    Ein tiefer Einblick in die zellfreie DNA: Lernen Sie eine echte „Walkaway“-Lösung zur automatisierten Isolierung aus bis zu 8 ml kennen. Constanze Kindler, Ph.D., berichtet über Herausforderungen und neue Lösungen für die cfDNA-Analyse aus bis zu acht Millilitern Blut.
  • cfDNA-Entnahme/-Stabilisierung und Probenvorbereitung
    Martin Schlumpberger und unsere Gruppe von Expertinnen und Experten beantworten Ihre Fragen zur Entnahme, Stabilisierung und Verarbeitung von Proben bei der Arbeit mit cfDNA. Erhalten Sie Antworten, Tipps und Tricks für den erfolgreichen Start Ihrer Analyse.
  • Digitale PCR für die cfDNA-Analyse
    Özlem Karalay und unsere dPCR-Expertinnen und -Experten tauchen tief in die aufregenden Analysemöglichkeiten ein, die die dPCR-Technologien bieten. Finden Sie heraus, wie sensitiv und präzise Ihre cfDNA-Analyse sein kann.
  • cfDNA-NGS (SNV, CNV, Methylmarker) und Datenanalyse
    Möchten Sie die Leistungsfähigkeit von NGS für die Analyse Ihrer Proben nutzen? In dieser abschließenden Podiumsdiskussion zur cfDNA-Analyse beantworten Peter Hahn und unsere Fachleute für das Next-Generation Sequencing alle Ihre Fragen.
  • Ellen Heizer
    Analyse zellfreier DNA – aktueller Stand und Ausblick
  • Liquid Profiling in der Patientenversorgung – noch immer ein kontroverses Thema?
  • Standardisierte Präanalytik: Der Schlüssel für Zuverlässigkeit bei Diagnose, Forschung und Biobanking
  • Standardization in cell-free DNA sample processing
    Standardisierung der Verarbeitung zellfreier DNA-Proben
  • cfDNA collection/stabilization and sample preparation
    cfDNA-Entnahme/-Stabilisierung und Probenvorbereitung
  • Oezlem Karalay
    Digitale PCR für die cfDNA-Analyse
  • Peter Hahn
    cfDNA-NGS (SNV, CNV, Methylmarker) und Datenanalyse

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