Next Generation Sequencing

Automatisieren und beschleunigen Sie Ihre Bibliothekserstellung

Wenn Ihr Labor Hunderte oder Tausende von Proben für die NGS-Bibliothekserstellung verarbeitet, kann die zeitaufwändige manuelle Handhabung zu einem limitierenden Faktor für Ihre Arbeit werden. Bei so vielen Proben werden schlechte Reproduzierbarkeit, manuelle Handhabungsfehler und Inkonsistenzen zwischen verschiedenen Chargen verstärkt, was zu höheren Kosten und längeren Bearbeitungszeiten sowie einer größeren Zahl von Wiederholungsläufen führen kann. Kombinieren Sie die Flexibilität unserer QIAseq Technologie mit dem Komfort der Automatisierung, um Ihre Bibliothekserstellung auf Touren zu bringen und bei umfangreicheren Läufen Stunden an Personalzeit zu sparen.
  QIAseq FX DNA Library Kit
Beckman Biomek FXp*
Eppendorf epMotion 5075
Hamilton NGS STAR*
NGS STARlet
Opentrons Flex
Revvity Sciclone G3 NGSX
Tecan Freedom EVO
QIAseq xHYB Human
Hybrid Capture Panels
Agilent Bravo§
Hamilton NGS STAR*


QIAseq Targeted
DNA Panels
QIAseq Targeted
DNA Pro Panels
 
QIAseq Targeted
Methyl Panels
 
QIAseq
Multimodal Panels
 
QIAseq Targeted
RNAscan Panels
Agilent  Bravo         
Beckman Biomek FX
Biomek i7 Hybrid
Biomek i7 Hybrid      
Eppendorf epMotion
5073
epMotion
5075t
    epMotion 
Hamilton  NGS STAR*  NGS STAR*    NGS STAR*   
Opentrons Flex     OT-2
Revvity Sciclone G3 NGSX
Sciclone G3 NGSXIQ
     
Tecan Freedom EVO
150 und 200
  Freedom EVO‡
   
Thermo Fisher  KingFisher
Flex
    KingFisher
Flex
 

QIAseq Stranded
mRNA Select Kit

QIAseq FastSelect
RNA Library Kits
 
QIAseq miRNA
Library Kit
Beckman     Biomek i5
Biomek i7 Hybrid 
Eppendorf     epMotion
5075TMX 
Opentrons     Flex 
Revvity Sciclone G3 NGSX   Sciclone G3 NGSX 
SPT Labtech    Mosquito HV genomics   
Tecan Fluent DreamPrep
NGS*
Fluent DreamPrep
NGS* 
Freedom EVO‡
Fluent DreamPrep
NGS* 

Eine Fallstudie zur optimierten NGS-Bibliothekserstellung
Das QIAseq FX DNA Library Kit optimiert die NGS-Bibliothekserstellung, indem es die enzymatische Fragmentierung von genomischer DNA mit hohem Molekulargewicht mit der Glättung von Fragmentenden kombiniert. In diesem Anwendungshinweis erfahren Sie, wie sich die Bibliothekserstellung durch Automatisierung auf der Hamilton NGS STAR-Plattform noch weiter optimieren lässt.
Automated library preparation appnote image
Fokus auf Erkenntnissen, nicht auf der Bibliothekserstellung

Die Automatisierung Ihrer Bibliothekserstellung minimiert Variationen zwischen einzelnen Proben und Anwendern, da Proben ohne manuelle Intervention verarbeitet werden können. Dadurch bleibt Ihnen mehr Zeit, sich auf das zu konzentrieren, was wirklich zählt – die Gewinnung aussagekräftiger Erkenntnisse aus Ihren NGS-Daten. Lesen Sie den Blog, um mehr über die Optimierung Ihres Workflows zur Bibliothekserstellung zu erfahren.