Vertrauen Sie auf die höchsten Standards bei der Sanger-Sequenzierung
Wir bieten eine breite Palette an Services für die Sanger-Sequenzierung an, um auch Ihre Projektanforderungen zu erfüllen. Unser Single-Read-Service ermöglicht die routinemäßige Sequenzierung von Plasmiden, PCR-Produkten und siRNA-Expressionsvektoren im 96-Well-Format. Der Verifizierungsservice von QIAGEN erlaubt die Neusequenzierung und den Vergleich mit Referenzsequenzen. Für die CRISP/CAS9-Technik zum Genomediting bieten wir auch CRISPR/CAS-Verifizierung an.
- Optimale Template-Aufreinigung mit QIAGEN Technologie
- Single-Read-Service (nur 96-Well-Format), Verifizierungssequenzierung
- Herausragende Datenqualität mit schneller Bereitstellung
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Bereitgestelltes Material |
Aufreinigung |
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| Plasmid, aufgereinigt, oder bakterielle Klone | QIAGEN Kits zur Plasmid-Aufreinigung |
| PCR-Produkt, aufgereinigt oder nicht aufgereinigt | QIAquick Kits |
Die in Ihren Berichten für jede Sequenz bereitgestellten Daten umfassen die Phred20-Analyse, *.ABI- und *.scf-Spur-Dateien und die Seq-Dateien im Textformat. Die Verifizierung der Sequenzierungsberichte umfasst Folgendes: Insertionen, Deletionen, Nichtübereinstimmungen zwischen Referenzsequenz und Sequenzierungsdaten sowie Abgleich zwischen Referenzsequenz und Sequenzierungsdaten.
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