Next Generation Sequencing

NGS und Analyse: Alles in einem einzigen Kit

Gezielte NGS Panels und optimierte Analyse- und Interpretationstools

NGS kann eine Herausforderung sein – bewältigen Sie die Hürden, die sich Ihnen in den Weg stellen, mit unserer Lösung in einem einzigen Kit. Wir haben die Präzision unserer QIAseq DNA Panels mit intuitiven Bioinformatik-Tools zu einer einzelnen, einheitlichen Lösung kombiniert, mit deren Hilfe Sie seltene Varianten nachweisen und Ihre NGS-Daten zuverlässig analysieren können. Die QIAseq DNA Panels umfassen jetzt auch Abonnement-Lizenzen für die CLC Genomics Workbench und QIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpret für die QIAseq Software, damit Sie noch leichter und schneller von der Datengenerierung zur Gewinnung von Erkenntnissen gelangen. Hier erfahren Sie mehr.

Genominformationen in großem Maßstab beschleunigen den wissenschaftlichen Fortschritt. Aufbewahrung, Analyse und Verwaltung dieser Daten werden für Forscher zu einer kritischen Herausforderung.“

Eric Lander, President und Director des Broad Institute¹

Überlegene Lösungen für jeden Schritt des Workflow

Testen Sie unsere integrierte Lösung

Kontaktieren Sie uns und finden Sie heraus, wie unsere integrierte Lösung Ihnen helfen kann, Ihre Forschung weiterzubringen.

Verfügbare QIAseq DNA Panels

Panels für aus somatischen Mutationen entstandenen Krebs	Panels für erblichen Krebs	Panels für Erbkrankheiten
Myeloide Neoplasmen Lungenkrebs Behandelbarer solider Tumor Comprehensive Cancer Tumormutationslast	Brustkrebs Kolorektalkarzinom BRCA1 und BRCA2 BRCA1 und BRCA2 Plus	Pharmakogenomik Mitochondrien Erbkrankheit

Erfahren Sie mehr über die QIAseq DNA Panels.

QIAseq DNA Custom Panels

Erstellen Sie Ihre eigenen QIAseq DNA Custom Panels, die so entworfen werden können, dass sie auf exonische Genregionen, Hotspots oder SNPs sowie intronische und Promoterregionen abzielen. Verwenden Sie den kostenlosen, online verfügbaren QIAseq Targeted DNA Custom Panel Builder, ein Tool zur Auswahl der gewünschten Ziel-Genomregionen aus der RefSeq, oder laden Sie Ihre eigene Zielliste hoch. Nutzen Sie den GeneGlobe Design- und Analysehub, um auf das Tool zuzugreifen und andere hilfreiche Lösungen für die Molekularbiologie zu durchstöbern.

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QIAseq Targeted DNA Extended Panels

Neben den kundenspezifischen QIAseq Panels können Sie auch QIAseq Targeted DNA Extended Panels erstellen, mit deren Hilfe sich der Inhalt jedes beliebigen Katalog-Panels um bis zu 100 neue Primer erweitern lässt.

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Erkenntnisse machen den Unterschied

Die QIAseq DNA Panel Kits liefern nicht nur eine überlegene Sequenzabdeckung und einen schnelleren Workflow – sie stellen mit QCI-Interpret als QIAseq Software auch die Tools bereit, die Sie benötigen, um aus Ergebnissen Schlüsse zu ziehen. Die cloudbasierte QCI-Plattform unterstützt weltweit mehr als 1000 Labore und Fachkräfte und bietet alle Funktionen, die erforderlich sind, um komplexe NGS-Daten in Erkenntnisse in Form eines leicht verständlichen Probenberichts zu verwandeln.

Entdecken Sie noch schneller Neues
Greifen Sie auf umfassende Varianteninformationen zu
Verwenden Sie maßgeschneiderte Workflows für zahlreiche Anwendungen

Sehen Sie sich hier einen Probenbericht an.

Erfahrungsberichte

Erfahren Sie, was unsere Kunden über unsere QIAseq DNA Panels und unsere Bioinformatik-Lösungen für die Analyse und Interpretation von NGS-Daten sagen.

Schnelle und einfache Interpretation von Sequenzierungsdaten.

Anna Stittrich, Primary Investigator, Charité Universitätsmedizin Berlin

QCI-I spart viel Zeit, besonders bei Panels ohne gängige pathogene Varianten.

Dr. Andreas Rump, Institut für klinische Genetik an der Technischen Universität Dresden

Die CLC Genomics Software ist leicht zu erlernen und benutzerfreundlich. Ein umfassendes Wissen über Computersprachen ist nicht erforderlich, um Ihre NGS-Daten zu analysieren.

Primary Investigator, Bundesregierung

„Um Forscher in die Lage zu versetzen, sehr große Probenzahlen auf einmal zu analysieren, brauchten wir eine Strategie mit hohem Durchsatz und gutem Preis-Leistungs-Verhältnis. Wir untersuchen 800 Proben je Woche im Batch-Modus und analysieren dabei 38 Gene – alles mithilfe der QIAseq Panels.“

Dr. Fergus Couch, Mayo Clinic

Hier den gesamten Film ansehen

¹ Eric Lander, Präsident und Direktor des Broad Institute (24. Juni 2015) Researchers to use Google cloud to aid in genome analysis. [Pressemitteilung]. Bezogen von https://www.computerworld.com/article/2940374/researchers-to-use-google-cloud-to-aid-in-genome-analysis.html

Die hier erwähnten Produkte sind für molekularbiologische Anwendungen vorgesehen. Diese Produkte sind nicht zur Diagnose, Prävention oder Therapie einer Erkrankung vorgesehen.

Alle Fotos wurden vor COVID-19 aufgenommen