MinElute 96 UF PCR Purification Kit

用于高通量超滤纯化多达 15 μg 的 PCR 产物 (≥100 bp)

S_1367_DNA_LE0596

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MinElute 96 UF PCR Purification Kit (4)

Cat. No. / ID:   28051

4 个 MinElute 96 UF PCR 纯化板
JP¥38,000
Pieces
4
24
MinElute 96 UF PCR Purification Kit 旨在用于分子生物学应用。该产品不能用于疾病诊断、预防和治疗。

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特点

  • 极小的洗脱体积
  • 程序快速,操作简便
  • 回收率高,重复性好

产品详情

MinElute 96 UF PCR Purification Kit 提供了 96 孔板,用于高通量超滤纯化大小 ≥100 bp 的 PCR 产物。该板的设计允许以非常小的体积(小至 20 μl)进行洗脱,获得高产量的高度浓缩的 DNA。该程序可在 BioRobot 通用系统上自动完成。用 MinElute 系统纯化的 DNA 片段可直接用于多个应用,包括测序、微阵列分析、连接和转化、限制性酶切、标记、微量注射、PCR 和体外转录。MinElute 96 UF PCR Purification Kit 需要使用 QIAvac Multiwell 真空歧管(目录编号 9014579)。

该产品必须与 QIAvac Multiwell 结合使用。

绩效

MinElute 96 UF PCR Purification Kit 可通过 96 孔板实现高通量 PCR 纯化。全自动处理可在 BioRobot 通用系统上处理 1–8 x 96 个样本,或在 QIAvac Multiwell Manifold 上处理 1 x 96 个样本(目录编号 9014579,需要合适的真空歧管,如 QIAvac Multiwell 歧管,建议使用板震荡器)。该程序可纯化 ≥100 bp 的 DNA,回收率为 80–95%。纯化后的 PCR 产物可直接在小体积溶液(手动程序中可小至 20 µl,BioRobot 工作站上可小至 30 µl)中从膜表面洗脱,提供高浓度洗脱液(见图“ 高浓度 DNA 洗脱液”),适合直接用于各种下游应用。使用手动或全自动程序,可以处理多达 150 µl 的 PCR 样本。

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原理

QIAGEN MinElute 96 UF PCR Purification Kit 结合了多孔技术的便利性和超滤膜的分离特性,设计独特。该板能快速高效地回收 ≥100 bp 的双链 DNA 片段,并去除引物 (<20mer)、未结合的核苷酸和盐类。

程序

MinElute 96 UF PCR Purification Kit 采用超滤技术,在 QIAvac 歧管上进行真空驱动纯化(见流程图“ MinElute 96 UF PCR 纯化程序”)。将 PCR 产物装入超滤板的孔中,然后抽真空。引物、盐类和未结合的核苷酸等小分子通过膜,≥100 bp 的 PCR 产物则被保留下来。水、DMSO 或 SSC 等缓冲液可用于洗脱。MinElute 96 UF PCR Purification 程序也可在 BioRobot 通用系统上自动完成。

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应用

用 MinElute 96 UF 系统纯化的 DNA 片段可直接用于多种应用,包括

  • 测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记

辅助数据和图表

Specifications

FeaturesSpecifications
Binding capacity<150 µl
Recovery: oligonucleotides dsDNA回收率:寡核苷酸、dsDNA
Elution volume20–30µl
Format96 孔板
Fragment size>100 bp
Removal <10mers 17–40mers dye terminator proteins去除 <20mer
Technology超滤
Sample type: applicationsDNA、寡核苷酸:PCR 反应
Processing手动/自动

资源

试剂盒操作手册 (2)
快速启动实验方案 (1)
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)

Publications

Genome-wide analysis of DNA copy number changes and LOH in CLL using high-density SNP arrays.
Pfeifer D; Pantic M; Skatulla I; Rawluk J; Kreutz C; Martens UM; Fisch P; Timmer J; Veelken H;
Blood; 2006; 109 (3):1202-10 2006 Oct 19 PMID:17053054
Genomic and functional profiling of duplicated chromosome 15 cell lines reveal regulatory alterations in UBE3A-associated ubiquitin-proteasome pathway processes.
Baron CA; Tepper CG; Liu SY; Davis RR; Wang NJ; Schanen NC; Gregg JP;
Hum Mol Genet; 2006; 15 (6):853-69 2006 Jan 30 PMID:16446308
Multilocus sequence typing of Staphylococcus aureus isolated from high-somatic-cell-count cows and the environment of an organic dairy farm in the United Kingdom.
Smith EM; Green LE; Medley GF; Bird HE; Dowson CG;
J Clin Microbiol; 2005; 43 (9):4731-6 2005 Sep PMID:16145134
Multilocus sequence typing of intercontinental bovine Staphylococcus aureus isolates.
Smith EM; Green LE; Medley GF; Bird HE; Fox LK; Schukken YH; Kruze JV; Bradley AJ; Zadoks RN; Dowson CG;
J Clin Microbiol; 2005; 43 (9):4737-43 2005 Sep PMID:16145135
Pooled association genome scanning: validation and use to identify addiction vulnerability loci in two samples.
Liu QR; Drgon T; Walther D; Johnson C; Poleskaya O; Hess J; Uhl GR;
Proc Natl Acad Sci U S A; 2005; 102 (33):11864-9 2005 Aug 9 PMID:16091475

FAQ

Can MinElute 96 UF PCR be used to purify PCR samples which contain mineral oil?
We do not recommend the use of samples containing mineral oil since mineral oil will not be removed during the purification procedure.
FAQ ID -360
Can I use a partial MinElute 96 UF plate?

Yes, you may use part of the MinElute 96 UF Plate, and use the rest of the plate later. In contrast to silica membrane based plates, the unused part of the UF plate does not need to be taped off. We do not recommend to re-use MinElute 96 UF Plates more than 2-4 times.

 

FAQ ID -355
Do you have a protocol for concentration of RNA in 96-well plates?

Yes, please follow the User-Developed Protocol 'Concentration of RNA in 96-well plates using the MinElute 96 UF PCR Purification Kit' (RN03).

 

FAQ ID -1546