CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy, proteins, cell therapy, gene therapy

制药和生物技术

细胞治疗

细胞治疗概览

细胞治疗涉及将可在体外修饰的功能细胞转移到患者体内。这些细胞可以来自患者（自体）或捐献者（异体）。其中包括 CAR-T 细胞，质量控制对其有效性至关重要。

dPCR 改进了这些治疗细胞中修饰的精确定量，从而准确控制基因编辑事件。其还有助于检测污染 DNA，保证其安全性和纯度，确保慢病毒和 CAR-T 细胞治疗生产的可重复性。其对于检测癌症治疗中的微小残留病变 (MRD)、扫描与治疗相关的生物标志物以及在生产过程中提供质量控制也至关重要。

细胞治疗工作流程

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CAR T 细胞

CAR-T 细胞（嵌合抗原受体）正在迅速成为一种前景光明的癌症和免疫性疾病治疗方法。T 细胞经过基因修饰可表达 CAR，其中 CAR 包含基于抗体的识别结构域，后者专门针对靶细胞类型上的细胞表面抗原。
T 细胞或其他细胞类型均可使用慢病毒和逆转录病毒进行基因操作。病毒载体具有很高的转导效率，但存在免疫原性和细胞毒性。

CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy

Pipetting artus cleanroom, manufacturing of an artus mastermix

CAR T 细胞开发

病毒载体不仅经过测试，而且是最常用的载体。目前的研究重点是利用 CRISPR 编辑技术进行 CAR-T 细胞改造，以获得可重复、安全且有效的 CAR-T 细胞产品。目前，这些细胞的生产工艺需要专用的设备和大量的专业技术知识，因此急需开发一种安全而简单的 CAR-T 细胞开发方法。

使用纳米技术封装表达 CAR 的质粒对 CAR-T 细胞进行体内重编程提供了另一种方法。

我们提供一系列产品，用于病毒滴度定量、确定病毒载体完整性、检测残留宿主细胞 DNA 以及支原体污染。

慢病毒生产

慢病毒载体是 T 细胞治疗领域最常用的基因转移工具之一，因为它们可以同时转导分裂细胞和非分裂细胞。有效且可重复的细胞治疗需要灵敏和精确的方法对生产慢病毒进行质量控制。传统的 qPCR 定量核酸可能受到 PCR 抑制物的影响，并且需要参比标准品才能进行定量。

我们提供一系列用于量化病毒滴度的产品。其中之一是 QIAcuity 数字 PCR 系统，它能够在不使用参比标准品的情况下对病毒滴度进行快速、可重复地绝对定量，确保细胞治疗研究的质量和结果的重复性。该技术对抑制物的耐受性也比 qPCR 更高

细胞治疗应用的资源

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