FlexiGene DNA Kit

단일 튜브로 전혈, 백혈구 연층, 배양 세포의 유전체 DNA를 확장 가능한 방식으로 분리하는 데 사용됩니다

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✓ 풍부한 지식과 전문성을 갖춘 제품 및 기술 지원

✓ 신속하고 안정적인 (재)주문

FlexiGene DNA Kit (250)

Cat. No. / ID: 51206

빠른 키트 준비를 통해 단일 튜브로 전혈, 백혈구 연층(buffy coat), 및 배양 세포로부터 유전체 DNA를 분리하는 데 사용됩니다

SEK 4,295.00

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이 제품에는 REACH(EC 1907/2006 부속서 XIV)에 따라 규제되는 물질이 포함되어 있습니다. EU에서 이 제품의 사용은 예외 조항(56조 3항)에 따라 허용됩니다. 자세한 내용은 이 페이지의 ‘Resources’(리소스) 부분에서 확인할 수 있는 이 제품의 REACH 고지 및 SDS를 참조하시기 바랍니다.

수량

FlexiGene DNA Kit은/는 분자생물학 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방, 또는 치료용이 아닙니다.

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특징

간편한 취급, 샘플 혼합 위험 없음
0.1-20ml 전혈에서 확장 가능한 정제
전혈, 백혈구 연층, 배양 세포로부터 직접 정제
신속한 절차
유기 추출 없음

제품 세부 정보

FlexiGene 시스템은 간단한 원심분리를 사용하여 전혈, 백혈구 연층 및 배양 세포에서 높은 순도의 DNA를 분리합니다. FlexiGene DNA Kit에는 단일 튜브에 직접적이고 간단한 정제에 필요한 완충액과 QIAGEN Protease가 포함되어 있습니다. FlexiGene 시약을 사용한 자동 솔루션은 Autogen에 문의하시기 바랍니다.

성능

FlexiGene 시스템으로 정제한 DNA의 크기는 최대 150kb입니다(그림 ' 고품질 유전체 DNA' 참조). 이는 증폭 및 서던 블로팅(Southern blotting) 실험에서 뛰어난 성능을 보이며 보관에도 적합합니다(그림 ' 효율적인 다운스트림 PCR 분석' 참조).

DNA는 단일 튜브에 있는 혈액 0.1-20ml, 백혈구 연층 0.1-2ml 또는 세포(배양 세포) 1-2 x 10⁶개에서 원심분리를 통해 정제됩니다. 샘플 12개를 1시간 안에 처리할 수 있습니다. 재수화 용량은 샘플 크기에 따라 0.2-1ml입니다.

FlexiGene 절차를 사용하여 다양한 샘플 유형에서 정제된 DNA 수율
샘플	용량	DNA 수율(µg)
혈액*	0.3ml	11-14
혈액*	2.0ml	75-90
혈액*	10.0ml	380-460
백혈구 연층	0.5ml	110-130
HeLa 세포	세포 10⁶개	25-35

* 백혈구 수가 정상인 전혈(세포/ml가 7x10⁶개인 혈액).

그림 참조

고품질 유전체 DNA.

효율적인 다운스트림 PCR 분석.

원리

FlexiGene DNA 시스템을 사용하면 다양한 양의 전혈, 백혈구 연층 및 배양 세포에서 유전체 DNA를 분리할 수 있습니다. 단일 튜브에서 간단한 정제 절차가 수행되므로 비용이 절감되고 처리가 간소화됩니다. 정제된 DNA는 민감한 다운스트림 응용 분야에서 성능이 뛰어납니다.

절차

첫 번째 단계는 샘플에 용해 완충액을 첨가하는 것입니다('' 순서도 참조). 세포핵과 미토콘드리아가 원심분리에 의해 펠릿화되고 QIAGEN Protease 함유 변성 완충액에서 재현탁됩니다. 단백질을 분해한 후에는 이소프로판올을 첨가하여 DNA를 침전시키고 원심분리를 통해 회수합니다. 그런 다음 70% 에탄올로 세척한 후 건조합니다. DNA는 수화 완충액에 재현탁되어 다운스트림 분석에 직접 사용하거나 -20°C에서 보관할 수 있습니다. 전혈, 백혈구 연층, 배양 세포에서 높은 DNA 수율을 얻을 수 있습니다(표 'FlexiGene 절차를 사용하여 다양한 샘플 유형에서 정제된 DNA 수율' 참조).

그림 참조

FlexiGene DNA 절차.

응용 분야

FlexiGene DNA Kit를 사용하여 정제된 DNA는 다음을 포함한 다운스트림 응용 분야에서 성능이 뛰어납니다.

PCR
서던 블로팅(Southern blotting)
보관

지원되는 데이터 및 수치

FlexiGene DNA 절차.

첫 번째 단계는 샘플에 용해 완충액을 첨가하는 것입니다. 세포핵과 미토콘드리아가 원심분리에 의해 펠릿화되고 QIAGEN Protease 함유 변성 완충액에서 재현탁됩니다. 단백질을 분해한 후에는 이소프로판올을 첨가하여 DNA를 침전시키고 원심분리를 통해 회수합니다. 그런 다음 70% 에탄올로 세척한 후 건조합니다. DNA는 수화 완충액에 재현탁되어 다운스트림 분석에 직접 사용하거나 -20°C에서 보관할 수 있습니다.

Specifications

Features	Specifications
Applications	PCR 기술, 제한 분해, 서던 블로팅(Southern blotting), 염기서열 분석
Sample amount	100µl-20ml
Format	확장 가능
Time per run or per prep	25-45분(+ DNA rehydration)
Main sample type	전혈, 백혈구 연층, 배양 세포
Technology	단일 튜브 침전법
Processing	수동
Yield	전혈 35µg/ml
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	유전체 DNA
Elution volume	200-1000µl

리소스

For purification of DNA from human whole blood, buffy coat, cultured cells

7 years storage at 2-8°C and -20°C

This protocol is designed for purification of DNA from up to 10 ml clotted blood using the FlexiGene DNA Kit.

Publications

The (TAAAA)n microsatellite polymorphism in the SHBG gene influences serum SHBG levels in women with polycystic ovary syndrome.

Ferk P; Teran N; Gersak K;

Hum Reprod; 2006; 22 (4):1031-6 2006 Dec 22 PMID:17189294

A functional SNP of interferon-gamma gene is important for interferon-alpha-induced and spontaneous recovery from hepatitis C virus infection.

Huang Y; Yang H; Borg BB; Su X; Rhodes SL; Yang K; Tong X; Tang G; Howell CD; Rosen HR; Thio CL; Thomas DL; Alter HJ; Sapp RK; Liang TJ;

Proc Natl Acad Sci U S A; 2007; 104 (3):985-90 2007 Jan 10 PMID:17215375

Lipopolysaccharide-activated CD4+CD25+ T regulatory cells inhibit neutrophil function and promote their apoptosis and death.

Lewkowicz P; Lewkowicz N; Sasiak A; Tchórzewski H;

J Immunol; 2006; 177 (10):7155-63 2006 Nov 15 PMID:17082633

Predictors of vitamin B6 and folate concentrations in older persons: the InCHIANTI study.

Gori AM; Sofi F; Corsi AM; Gazzini A; Sestini I; Lauretani F; Bandinelli S; Gensini GF; Ferrucci L; Abbate R;

Clin Chem; 2006; 52 (7):1318-24 2006 May 11 PMID:16690736

Past adult lead exposure is linked to neurodegeneration measured by brain MRI.

Stewart WF; Schwartz BS; Davatzikos C; Shen D; Liu D; Wu X; Todd AC; Shi W; Bassett S; Youssem D;

Neurology; 2006; 66 (10):1476-84 2006 May 23 PMID:16717205

FAQ

Yes, please follow the User-Developed Protocol 'Purification of DNA from clotted blood using the FlexiGene DNA Kit' (FG01).

FAQ ID -973

Yes. We have shown that DNA purified with the Flexigene DNA Kit is stable for at least 7 years when being stored at either 2-8°C or -20°C. However, the DNA stability is dependent upon storage conditions. The data is available here under Additional Resources.

FAQ ID -1317

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from frozen clotted whole blood using the QIAGEN Genomic-tip 100/G (QG02). TEST

You will need to prepare the required buffers according to the recipes in Appendix A of the QIAGEN Genomic DNA Handbook, or you can purchase the Genomic DNA Buffer Set containing pre-made solutions. Alternatively, the QIAGEN Blood & Cell Culture Midi Kit, containing Genomic-tips 100/G and buffers, can be used.

Purification of archive-quality DNA from clotted whole blood using Clotspin Baskets and the Gentra Puregene Blood Kit (PG03).
Purification of archive-quality DNA from clotted whole blood using the Gentra Puregene Tissue Kit or Gentra Puregene Mouse Tail Kit (PG04).
Purification of DNA from clotted blood using the FlexiGene DNA Kit (FG01).

FAQ ID -900. Test

Buffer FG3, the hydration buffer supplied in the FlexiGene DNA Kit, is a 10 mM Tris-Cl solution at pH 8.5.

FAQ ID -356

Bisulfite conversion of unmethylated cytosines into uracils with the EpiTect Bisulfite Kit works on DNA irrespective of the source organism. The DNA template needs to be of high purity for efficient conversion. We recommend to use genomic DNA extracted with our DNA isolation kits for clinical or animal and plant samples as a template for the EpiTect Bisulfite Kit.

FAQ ID -1209