QIAcuity Digital PCR System

나노플레이트 기반 디지털 PCR 애플리케이션

QIAcuity 실제 활용 사례
dPCR 개념부터 QIAcuity 기능까지 한 번에 확인하세요.

QIAcuity One, 2plex Device

카탈로그 번호 / ID.   911001

최대 2가지 형광 염료 검출용 1개 플레이트 디지털 PCR 기기, 롤러, USB 플래시 메모리 및 QIAcuity Software Suite: 1회의 예방 유지보수 방문 포함. 또한 공임, 출장 및 부품 1년 보증 포함.
형식
One
Four
Eight
다중 채널 검출
2 channels (up to 4plex)
8 channels (up to 12plex)
서비스 옵션
Device
System
System FUL-2
QIAcuity는 분자생물학 응용 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방, 또는 치료 목적으로 사용할 수 없습니다. 따라서 임상 사용을 위한 제품의 성능 특징(즉, 진단, 예후, 치료 또는 혈액은행)은 알려져 있지 않습니다. 디지털 PCR 진단 용도의 경우, QIAcuityDx Digital PCR System을 사용하세요.
QIAcuity 실제 활용 사례
dPCR 개념부터 QIAcuity 기능까지 한 번에 확인하세요.

특징

  • 완전 통합 시스템
  • 확장 가능 형식(1-, 4- 및 8 플레이트 기기)
  • 고급 멀티플렉싱 기능(최대 12 플렉스)
  • 최대 6개의 표준 채널과 LSS 염료용 하이브리드 채널 2개
  • 유연성 있는 샘플 처리량
  • 약 2시간 내에 포괄적인 결과 산출

제품 세부 정보

QIAcuity Digital PCR System은 돌연변이 검출, 복제 수 변이(Copy Number Variation, CNV), 유전자 발현 연구, 유전자 편집 분석 등에 대한 정밀하고 멀티플렉싱된 정량화 결과를 제공하도록 설계되었습니다. 이 나노플레이트 기반 시스템은 분획(Partitioning),열순환(Thermocycling) 및 이미징(Imaging)으로 이어지는 표준 dPCR 워크플로우를 하나의 플랫폼에 완벽하게 통합하여, 핸즈온 시간을 최소화한 워크어웨이(walk-away) 자동화를 제공합니다.

이 시스템은 QIAcuity Nanoplates, 시약, 분석과 함께 사용됩니다.

가상 데모를 통해 QIAcuity에 대해 자세히 알아보세요.

성능

QIAcuity Digital PCR System은 모든 실험실에서 절대 정량화를 합리적인 비용으로 할 수 있게 합니다. 워크어웨이(walk-away) 자동화는 최소한의 작업 시간으로 분획, 열순환(thermocycling) 및 이미징의 전체 디지털 PCR 워크플로우를 하나의 기기로 통합하여 간소화합니다. 또한 현재 qPCR 분석 항목을 QIAcuity Digital PCR System에 쉽게 적용할 수 있습니다. qPCR에서 전환할 때 플레이트 사용 방식에는 변화가 필요 없으므로 약 2시간 내에 빠른 분석 항목 설정과 빠른 결과를 얻을 수 있습니다.

QIAcuity 기기 – 기능 및 사양

특징 QIAcuity One 2plex  QIAcuity One 5plex  QIAcuity Four QIAcuity Eight
처리 플레이트 1 1 4 8
검출 채널 2 81
(6+2 하이브리드2
81
(6+2 하이브리드2
81
(6+2 하이브리드2
멀티플렉싱 기능  4 123)1)  123)1)  123)1) 
Thermocycler(s) 1 1 1 2
결과까지 걸리는 시간 약 2시간 약 2시간

첫 번째 플레이트는 약 2시간

이후 플레이트당 ∼80분

첫 번째 플레이트는 약 2시간 

이후 플레이트당 ∼40분 

처리량(8시간 근무 기준 처리 샘플 수, 야간/오버나이트 런 포함)

최대 480개(96-well)

최대 120개(24-well)

최대 480개(96-well)

최대 120개(24-well)

최대 768개(96-well)

최대 192개(24-well)

최대 1,536개(96-well)

최대 384개(24-well)

1) 멀티플렉싱이 >5 플렉스인 경우 QIAcuity High Multiplex Probe PCR Kit 사용이 필요합니다 
2) 하이브리드 채널은 롱 스토크스 시프트(Long Stokes Shift, LSS) 염료에 사용됩니다. 
3) 표준 채널 6개에서 진폭 멀티플렉싱을 사용하여 표적 12개를 동시에 검출할 수 있습니다. 싱글플렉스 LSS 염료와 진폭 멀티플렉싱을 위한 하이브리드 채널을 결합하면 가능한 전체 멀티플렉싱을 14개로 늘릴 수 있습니다. 하지만, 이 조합은 반응 혼합물에 포함되는 모든 어세이의 최적화와 각 어세이에 대한 크로스토크(crosstalk) 보정이 필요하므로 권장되지 않습니다.  

원리

피펫팅 및 로딩, 실험 실행, 결과 분석의 간단한 3단계로 약 2시간 내에 원하는 dPCR 결과를 얻을 수 있습니다.

나노플레이트에서의 dPCR 반응 원리는 여기에 설명되어 있습니다.

절차

qPCR 실험과 마찬가지로 샘플 준비에는 마스터 믹스, 프로브 및 프라이머를 96-well 또는 24-well 나노플레이트로 옮긴 다음 샘플을 추가하는 작업이 포함됩니다. 이 시스템은 분획, 서모사이클링(thermocycling), 이미징 기능을 완전 자동화된 하나의 기기에 통합하여 사용자가 2시간 이내에 샘플에서 결과를 얻을 수 있도록 합니다. Software Suite에서 분석을 수행하면, 타깃 서열의 농도(μL당 copy 수)를 제공할 뿐만 아니라 양성 대조(positive sample) 또는 NTC 등 품질관리(QC) 목적의 확인도 가능합니다. 이 분석은 또한 동일한 근거리 통신망(Local Area Network, LAN) 내의 원격 컴퓨터로 확장될 수 있습니다.

응용 분야

QIAcuity 기기는 QIAcuity Nanoplates 및 QIAcuity PCR 키트와 함께 다음을 포함한 디지털 PCR 애플리케이션을 지원합니다.

  • 희귀 돌연변이 검출
  • 복제 수 변이 분석
  • 유전자 발현 분석
  • 병원체 검출
  • 유전형 분석
  • miRNA 연구
  • 세포 및 유전자 치료

 

소프트웨어

기기와 함께 제공되고 별도의 컴퓨터에 설치된 QIAcuity Software Suite는 한 대의 기기에 직접 연결하거나 기존 근거리 통신망(Local Area Network, LAN)을 사용하여 한 대 이상의 QIAcuity 기기를 제어합니다. QIAcuity Software Suite를 사용하여 디지털 PCR 실험, 샘플 및 반응 혼합물을 정의하고 나노플레이트에 배정하고 QIAcuity 기기로 전송할 수 있습니다. 실행 후 데이터를 분석하고 보고서를 만들고 외부 분석을 위해 데이터를 내보낼 수 있습니다. 소프트웨어는 반복적으로 사용하는 플레이트 레이아웃이나 플레이트 런(run) 파라미터를 손쉽게 불러올 수 있도록 다양한 템플릿 기능을 제공하여, 디지털 PCR 사용 경험을 한층 더 향상시킵니다.

로컬 영역 네트워크(LAN)에 통합하면, 해당 컴퓨터는 QIAcuity Software Suite를 서버로 호스팅하고, 다른 컴퓨터들은 클라이언트로서 LAN을 통해 서버에 접속할 수 있습니다. 이를 통해 여러 사용자가 여러 컴퓨터에 소프트웨어를 설치하거나 인터넷 연결을 통해 데이터에 액세스하고 교환할 필요 없이 다른 방이나 사무실에서 소프트웨어에 액세스하고 표준 브라우저를 통해 데이터를 분석할 수 있습니다.

서비스

QIAGEN의 다양한 서비스 솔루션으로 기기를 관리하세요. 요구 사항에 맞는 특정 서비스 계약에 대해 알아보세요.

지원되는 데이터 및 수치

Kits & Consumables

​dPCR accessories
Master mixes & reagents
Assays & kits
Nanoplate Seals (11) image
Cat. No.: 250099
Nanoplate Tray (2) image
Cat. No.: 250098

서비스 계획

QIAcuity One 2plex, Full Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245362

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 2일 안에 대응해 드립니다. Full Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity One, Preventive Subscription

카탈로그 번호 / ID.   9245355

출장비, 인건비 및 유지보수(PM) 부품을 포함한 1회의 현장 예방 정비(Planned Maintenance) 방문이 포함됩니다. 예방 서비스 가입 기간 동안 수리 서비스 10% 할인.

QIAcuity Four, Preventive Subscription

카탈로그 번호 / ID.   9245356

출장비, 인건비 및 유지보수(PM) 부품을 포함한 1회의 현장 예방 정비(Planned Maintenance) 방문이 포함됩니다. 예방 서비스 가입 기간 동안 수리 서비스 10% 할인.

QIAcuity Eight, Preventive Subscription

카탈로그 번호 / ID.   9245357

출장비, 인건비 및 유지보수(PM) 부품을 포함한 1회의 현장 예방 정비(Planned Maintenance) 방문이 포함됩니다. 예방 서비스 가입 기간 동안 수리 서비스 10% 할인.

QIAcuity One 2plex, Core Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245358

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 5일 안에 대응. Core Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity One 5plex, Core Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245359

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 5일 안에 대응. Core Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity Four, Core Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245360

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 5일 안에 대응. Core Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity Eight, Core Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245361

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 5일 안에 대응. Core Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity One 2plex, Basic Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245401

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 5일 안에 대응해 드립니다. Basic Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity One 5plex, Basic Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245402

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 5일 안에 대응해 드립니다. Basic Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity One 5plex, Full Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245363

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 2일 안에 대응해 드립니다. Full Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity Four, Full Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245364

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 2일 안에 대응해 드립니다. Full Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity Eight, Full Agreement

카탈로그 번호 / ID.   9245365

1년 동안 출장비, 인건비 및 부품을 포함한 현장 장비 수리 서비스가 제공됩니다. 영업일 기준 2일 안에 대응해 드립니다. Full Agreement 기간 동안 계획된 유지보수 1회 포함.

QIAcuity One, Installation & Training

카탈로그 번호 / ID.   9245352

본 현장 서비스는 장비 하드웨어 및 시스템 소프트웨어 설치와 최대 4명의 연구원을 대상으로 한 실습 기반 응용 교육을 통해, 실험실 워크플로우에 원활히 통합될 수 있도록 지원합니다.

QIAcuity Four, Installation & Training

카탈로그 번호 / ID.   9245353

본 현장 서비스는 장비 하드웨어 및 시스템 소프트웨어 설치와 최대 4명의 연구원을 대상으로 한 실습 기반 응용 교육을 통해, 실험실 워크플로우에 원활히 통합될 수 있도록 지원합니다.

QIAcuity Eight, Installation & Training

카탈로그 번호 / ID.   9245354

본 현장 서비스는 장비 하드웨어 및 시스템 소프트웨어 설치와 최대 4명의 연구원을 대상으로 한 실습 기반 응용 교육을 통해, 실험실 워크플로우에 원활히 통합될 수 있도록 지원합니다.

리소스

Operating Software (1)
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Version 11

The Volume Precision Factor (VPF) offers a unique feature to secure precision of concentration results obtained from a QIAcuity dPCR run. 

In general, Nanoplates provide partitions of fixed sizes that enable a very precise way of sample concentration calculation. Potential variation of partition sizes in Nanoplate batches, caused by different microstructure molding forms, can be addressed by applying the batch specific VPF. Furthermore, the VPF includes well-specific volume information and therefore further increases precision of concentration calculation in each well of the Nanoplates.

"
Protocols (18)
The QIAcuity dPCR System, complemented by the QIAcuity Software Suite version 2.5 and higher, offers a powerful solution for determining DNA integrity and stability. Analyzing up to 5 targets simultaneously enables accurate and precise integrity assessment. The importance of determining genome integrity becomes particularly evident in analyzing viral vectors such as AAVs, which are known for their susceptibility to packaging errors. Moreover, dPCR is a valuable tool for assessing DNA stability, providing valuable insights into storage and processing impacts.
Here we demonstrate how to optimize your assays on a microfluidic nanoplate-based digital PCR system, the QIAcuity, and provide recommendations for a seamless transfer. Moreover, the QIAcuity dPCR workflow is very similar to qPCR.
Digital PCR (dPCR) is a powerful technique that detects and quantifies ultra-rare mutations in a high background of wild-type cfDNA down to 0.1% variant allele frequency. Here, we describe end-to-end manual and automated workflows that enable accurate detection and absolute quantification of ultra-rare PIK3CA variants in cfDNA using the QIAcuity Digital PCR System.
The QIAcuity dPCR System, complemented by the QIAcuity Software Suite version 2.5 and higher, offers a powerful solution for determining DNA integrity and stability. Analyzing up to 5 targets simultaneously enables accurate and precise integrity assessment. The importance of determining genome integrity becomes particularly evident in analyzing viral vectors such as AAVs, which are known for their susceptibility to packaging errors. Moreover, dPCR is a valuable tool for assessing DNA stability, providing valuable insights into storage and processing impacts.
With the cellenONE-QIAcuity workflow, we achieved high-throughput absolute quantification of low-abundance targets at the single-cell level. cellenONE’s single-cell isolation platform enabled real-time and 100% accurate single-cell isolation without compromising viability and transcript expression. This allowed us to use the exact number of intact cells for RT-dPCR reactions. Moreover, the elimination of the RNA purification step significantly reduced hands-on time, and QIAcuity’s probe-based chemistry allowed the multiplexing of up to five targets in a one-step RT-dPCR format with no or minimal optimization.
Here we compared the performance of qPCR and the nanoplate dPCR techniques. The digital PCR method on the QIAcuity significantly improved precision when measuring copy number states and sensitivity of mutation detection through absolute quantification and reduced standard error. This is advantageous in various applications, including copy number variation analysis, small fold-change and rare mutation detection.
Here, we present a workflow that combines two technologies, cellenONE and QIAcuity Digital PCR, which accelerate and streamline high-throughput analyses of target copy numbers in cultured cells. The workflow starts with detecting and sorting defined populations of cells as well as individual cells using cellenONE, followed by multiplexing dPCR on the QIAcuity platform. Copy number variations of target regions are then analyzed using the QIAcuity Software Suite, providing an intuitive and fast interpretation of results.
Here, we present a highly efficient, high-throughput workflow that combines two technologies, cellenONE and QIAcuity Digital PCR, to accurately analyze miRNAs in well-defined individual cells and populations of cells.
Q-Solution is an innovative and versatile PCR additive that works in part by lowering the melting temperature of DNA. Adjusting template melting properties can be useful when interrogating DNA with high-GC content or with complex secondary structures, such as adeno-associated virus (AAV) genomes. Q-Solution has additional properties that can be used to mitigate the carryover of various PCR inhibitors. This application note will highlight a few examples of how the Q-Solution Kit can be used in QIAcuity workflows.
The goal of this work was to compare performance of quantitative PCR (qPCR) and digital PCR (dPCR) in the quantification of gene expression and Wolbachia abundances in Nasonia parasitoid wasps.
The QIAcuity digital PCR system combined with the QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kit enables precise detection and quantitation of vector-borne viruses in mosquitoes. The results presented in this comparison study showed that digital PCR is a powerful tool for absolute quantitation of low abundant targets and is a more reliable detection method than qPCR. Multiplexing allows detection and quantitation of multiple targets in a single reaction more efficiently by increasing sample throughput at a reduced cost per target.
This study tested a workflow for quantitation and qualification of AAV samples using a duplex assay on the QIAcuity dPCR instrument targeting both an insert (GFP) and the viral backbone (AAV2-ITR). With very low intra-assay and inter-assay CVs <6.5%, we demonstrate one of the main benefits of dPCR: reproducibility.
The QIAgility instrument is a liquid handler designed for automating PCR setup. For compatibility with the QIAcuity, we developed an adapter to secure up to two nanoplates onto the deck of the QIAgility. Using the QIAgility software, we have optimized a protocol that works for all nanoplate types and QIAcuity applications. Here we report the performance of a front end automated QIAgility dPCR nanoplate setup procedure for use with the QIAcuity dPCR system.
Here we provide an integrated rAAV genome titer method using the QIAcuity Digital PCR (dPCR) System with detailed parameters for high assay performance. Using this optimized method for pre-PCR handling of in-process rAAV samples, the results demonstrated that QIAcuity dPCR system generates the same level of accuracy and precision as the current gold standard ddPCR system but with much faster sample-to-result times (2 hours vs 7 hours) and higher overall throughput and scalability.
Here we report the use of saliva samples in combination with dPCR as a suitable alternative to screen for individuals infected with SARS-CoV-2.
Scientific Posters (15)
Technical Information (31)

Compliance with 21 CFR Part 11 involves both technical (i.e., hardware and software) and procedural requirements. This document explains how the QIAcuity system contributes to fulfilling those technical requirements.

A new temperature gradient functionality to determine the optimal primer annealing temperature of a digital PCR assay


For Version 1.2

December 2025

Guidance on resolving audit trail logging issues in QIAcuity Software Suite versions 3.1 and 3.2

July 2024

Note about a known issue of the remaining PostgreSQL database after updating to the QIAcuity Software Suite version 2.5.0.0 and 2.5.0.1

User Manuals (25)
User manual for QIAcuity instruments and QIAcuity Software 3.0
User manual for QIAcuity instruments and QIAcuity Software 2.1
Extension to the QIAcuity User Manual for QIAcuity Software version 3.1.1
User manual for QIAcuity instruments and QIAcuity Software 3.1
QIAcuity Safety Instructions and Quick-Start Guide
PDF (6.4MB)
Download
May 2025
User manual for QIAcuity instruments and QIAcuity Software 2.0
QIAcuity User Manual
PDF (9.8MB)
Download
User manual for QIAcuity instruments and QIAcuity Software 1.2
User manual for QIAcuity instruments and QIAcuity Software 2.5
QIAcuity backup and restore scripts for QIAcuity Software Suite versions 2.0, 2.1.7, 2.1.8, and 2.2


User manual for QIAcuity instruments and QIAcuity Software 3.2
Extension to the QIAcuity User Manual for QIAcuity Software version 3.2
User manual for QIAcuity instruments and QIAcuity Software 2.1.8
For QIAcuity Software Suite version 3.1 or higher
QIAcuity backup and restore scripts for QIAcuity Software Suite version 2.5
User manual for QIAcuity instruments and QIAcuity Software 2.2
For QIAcuity Software Suite version 3.0
For QIAcuity User Manual – Updated QIAcuity Nanoplate Partition Volumes
For QIAcuity Software Suite 1.2: Updating VPF for archived or exported plates
Updating QIAcuity Software Suite 1.1.3 and Control Software 0.5.2.18 to QIAcuity Software 2.0
Network connection of QIAcuity instruments
For software version 3.1.1.0
Safety Data Sheets (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Certificates of Analysis (1)

FAQ

Is it possible to change voltage set-up from 110V to 230V on the QIAcuity instruments?

This is not needed. The QIAcuity is equipped with a flexible power supply technology and operates within a range of 100–240V AC, 50/60 Hz, 1500 VA (max). 

FAQ-3761
Can I see error codes on the instrument touchscreen?

The instrument software GUI shows error codes including a description and information how to resolve the error. The instrument touchscreen shows an alarm icon in the upper right corner that turns red in case of an instrument failure. Accessing the System Status in the Tool tab allows users to clear errors. Rebooting of the instrument is required to complete the removal of the error.  Please do not skip this step. You may always contact QIAGEN Technical Services in case of any question. 

FAQ-3763
What is the scope of a regular maintenance of the QIAcuity?

The user manual contains instructions on how to perform a regular cleaning and decontamination, and how to replace air filters on the QIAcuity instruments. A regular maintenance reduces the dust in the instrument and therefore minimizes the presence of dust particles on the nanoplate, which might interfere with the plate analysis.

FAQ-3765
What is the impact of not applying the latest VPF? Can I reanalyze previously obtained results after installing the latest VPF?

If you had run a nanoplate for which the installed VPF misses the specific factor, the software will notify you. If you then analyze without the specific VPF, the impact depends on the variation of the partition volume of the new Nanoplate batch compared to the latest. Typically this variation is ±6–7% (approx. 5% CV over the entire plate). The analysis may be repeated after updating the VPF file. After installing the latest VPF and re-analysis of the run, a copy of the plate is generated in the QIAcuity Software Suite including the new results. 

FAQ-3769
Can I see on the QIAcuity Software Suite report file if the VPF (Volume Precision Factor) has been used or not?

Yes, the report includes a notification if the matching VPF was missing and, therefore, not applied to the analysis. If the matching VPF was applied there is no notification on the report. 

FAQ-3770
Is it necessary to reanalyze a plate with VPF (Volume Precision Factor) that was already processed using a QIAcuity instrument that was purchased in 2020?

If you had analyzed your nanoplates without VFP, the impact depends on the variation of the partition volume of the new nanoplate batch compared to the latest. The VPF reduces the CV from approximately 5% to 2%. We recommend to reanalyze results in case the data originated from different wells (e.g., copy number variations or gene expression data sets for which the reference sample was measured in a different well). Results obtained across different plates should also be r-analyzed. A reanalysis is not required for assay data that were analyzed within the same well (e.g., mutation rate determination using two channels within the same well).

FAQ-3771
Can I prepare a dPCR reaction directly in QIAcuity Nanoplate?

A standard PCR plate is required to set up dPCR reaction before transferring it to the nanoplate to ensure a proper mixing of the reaction mix before partitioning. 

FAQ-3774
Can I use a custom master mix instead of a QIAGEN master mix?

QIAGEN master mixes are optimized for nanoplate microfluidics and are recommended to be used with our dPCR system. They also include an optimized reference dye required for proper analysis.

FAQ-3777
How to prepare DNA prior to dPCR?

All DNA samples used in reaction mixes should show similar quality and quantity, which can easily be assessed using UV spectrophotometry. DNA samples with an average length of ≥20 kb (e.g., genomic DNA purified via spin column with silica membrane) should be fragmented by restriction digestion before partitioning. Enzymatic fragmentation of larger DNA ensures an even distribution of template throughout the QIAcuity Nanoplate, which in turn leads to an accurate and precise quantification.

FAQ-3778
What are the storage conditions and expiry date of QIAcuity consumables?

The QIAcuity Probe PCR Kit should be stored immediately upon receipt at –30 to –15°C in a constant-temperature freezer and protected from light. The QIAcuity Probe PCR master mix can also be stored protected from light at 2–8°C. Components are stable for 12 months, unless otherwise indicated on the label. 
The QIAcuity EG PCR Kit should be stored immediately upon receipt at –30 to –15°C in a constant-temperature freezer and protected from light. The QIAcuity EG PCR master mix can also be stored protected from light at 2–8°C. Components are stable for 6 months, unless otherwise indicated on the label. 
The QIAcuity Nanoplates does not have expiry date and are stable for at least 1 year when stored at RT. 

FAQ-3780
Can I use the QIAcuity Nanoplate in more than one runs?

The plate is designed for a single use run. For example, even if only 30 samples are loaded into the 96-well plate, a whole plate will be sealed by the roller. It can't be unsealed and used for another run. The QIAcuity Software won’t allow to set up a separate experiment for the same nanoplate to avoid that previously processed plates being not partitioned a second time.

FAQ-3781
Can I optimize a dPCR assay on the QIAcuity using gradient temperature?

An essential temperature gradient functionality was introduced with software version 2.5. When updating older software versions to 2.5, each QIAcuity instrument will offer the temperature gradient and may be used to find the best cycling temperature for new dPCR assays. When running a QIAcuity Four or a QIAcuity Eight, all plates may have their own temperature profile, including the option for a temperature gradient.

FAQ-3783
What is the VPF (Volume Precision Factor)?

The VPF provides a set of well-specific and molding form-specific factors used to specify the exact reaction volume of a nanoplate, thus increasing the concentration calculation of each well. 

FAQ-3784
When and how often do I need a new VPF (Volume Precision Factor)?

 In general, nanoplates provide partitions of fixed sizes that enable a very precise way of sample concentration calculation. If a new molding form is used for nanoplate manufacturing, potential variation of partition sizes can be addressed by applying the molding form-specific VPF. Thus, each time a new molding form is used, a new VPF is created and made available. Currently, the VPF is updated once every 3–6 months.

FAQ-3785
Is a standard curve needed in dPCR?

In dPCR we measure the absolute concentration of targets at endpoint reaction. Concentrations of unknowns can be determined based on dPCR results observed (number of negatives, number of positives, and partition volume analyzed).

FAQ-3786