Investigator IDplex Plus Kit

면봉과 종이에서 바로 13개의 CODIS 코어 유전자좌와 D2S1338, D19S433, Amelogenin을 멀티플렉스 증폭하기 위해 사용

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Investigator IDplex Plus Kit (100)

Cat. No. / ID: 381625

프라이머 혼합물, HotStarTaq Plus DNA Polymerase가 포함된 Fast Reaction Mix, 대조물질 DNA, 대립형질 마커 IDplex Plus, DNA 크기 표준 550(BTO), 탈핵산분해효소수

HK$20,690.00

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KitAccessories

Investigator IDplex Plus

Matrix Standard

수량

Investigator IDplex Kit는 법의학, 신원 확인, 친자 확인 검사의 분자 생물학 애플리케이션을 위한 것입니다. 이들 제품은 질병의 진단, 예방 또는 치료를 위한 것이 아닙니다. 일부 국가에서는 이러한 제품을 사용할 수 없습니다.

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특징

CODIS 코어를 포함한 16개 유전자좌 동시 증폭
법의학 사건 분석 또는 참조 검체에 매우 적합
바로 사용할 수 있는 Fast Reaction Mix가 포함된 직관적인 프로토콜
마커 중첩을 줄이기 위해 최적화된 프라이머 디자인

제품 세부 정보

Investigator IDplex Plus Kit는 신원 확인을 위한 멀티플렉스 STR 분석으로, 13개의 결합 DNA 인덱스 시스템(Combined DNA Index System, CODIS) 코어 유전자좌, D2S1338, D19S433, Amelogenin을 지원합니다.

이 키트는 고속 사이클링 기술을 활용하여 약 90분 만에 증폭이 가능합니다. 미세 DNA에서 신속하고 신뢰할 수 있는 결과를 제공하는 고감도 Investigator IDplex Plus Kit는 모든 법의학 애플리케이션 및 친자 확인 검사에 적합합니다. 유전자 분석기는 BT5 Matrix로 교정됩니다.

Investigator IDplex Kit는 ISO 18385 요구 사항을 충족합니다.

성능

Investigator IDplex Kit는 고속 사이클링 기술을 활용하여 추출된 DNA로부터 약 90분 이내에 신뢰할 수 있는 STR 분석 결과를 제공합니다.

Fast Reaction Mix는 억제제 내성을 증가시키도록 최적화된 입증된 QIAGEN 멀티플렉스 PCR 기술을 기반으로 합니다. 이는 6가지 억제제(부식산, 헤마틴, 타닌산, 인디고 카르민, 칼슘, 콜라겐)의 농도를 증가시키면서 시험한 분석 성능은 높은 민감도와 우수한 억제제 내성을 보여줍니다. 이를 통해 사건 분석 검체에서 신뢰할 수 있는 고품질의 결과를 얻을 수 있습니다.

Investigator IDplex Kit는 GeneAmp 9700 서멀 사이클러와 Applied Biosystems 3500 Genetic Analyzer를 사용하여 검증 및 평가됩니다.

표준 조건에서 Investigator IDplex Plus Kit와 함께 사용하기 위한 권장 DNA 양은 0.5ng입니다. 내부 검증을 통해 0.2~2ng의 DNA로 안정적이고 균형 잡힌 결과가, < 0.1ng의 DNA로 신뢰할 수 있는 결과가 입증되었습니다.

원리

Investigator IDplex Kit는 13개의 결합 DNA 인덱스 시스템(Combined DNA Index System, CODIS) 코어 유전자좌, D2S1338, D19S433, Amelogenin의 신속한 동시 증폭을 위해 QIAGEN의 고속 사이클링 PCR 기술을 사용합니다. 신중하게 설계된 프라이머는 유전자좌 대립유전자의 중복을 줄여 잘못된 해석의 가능성을 최소화합니다.

절차

15개의 다형성 상염색체 STR 마커(D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, CSF1PO, FGA, TH01, TPOX, vWA) 및 성별에 따른 Amelogenin이 한 번의 PCR로 동시에 증폭되고 'Investigator IDplex Plus Kit 염료 및 해당 마커' 표에 나열된 염료 중 하나로 라벨링됩니다.

Investigator IDplex Plus Kit 염료 및 해당 마커
염료	마커
6-FAM	Amelogenin	TH01	D3S1358	vWA	D21S11
BTG	TPOX	D7S820	D19S433	D5S818	D2S1338
BTY	D16S539	CSF1PO	D13S317	FGA
BTR	D18S51	D8S1179

그런 다음 증폭된 유전자좌는 모세관 전기영동을 거칩니다. 결과는 GeneMapper ID-X와 같은 전용 소프트웨어를 사용하여 분석할 수 있습니다. 자세한 내용은 '기술 사양' 표를 참조하십시오.

응용 분야

Investigator IDplex Plus Kit는 혈액, 구강 면봉, 법의학적 흔적 또는 참조 검체에서 빠르고 신뢰할 수 있는 DNA 프로파일을 생성하는 데 사용되며 다음 용도에 매우 적합합니다.

범죄 데이터베이스, 법의학적 참조 또는 사건 분석 검체
친자 확인 검사
인구 유전학 연구
기타 신원 확인 검사 애플리케이션

기술 사양
특징	Investigator IDplex Plus Kit
DNA 투입량	최대 15µL
반응당 용량	25µL
기질	BT5
형광 염료	6-FAM, BTG, BTY, BTO
유전자 분석기	ABI PRISM 3100/3100 Avant, Applied Biosystems 3130/3130xl, Applied Biosystems 3500 Genetic Analyzers
분석용 소프트웨어	Applied Biosystems GeneMapper ID 또는 GeneMapper ID-X

리소스

Advanced sample collection, automation and STR solutions for kinship testing

For further information on which version of the v11 template files is suitable for your needs, please refer to the Template File Info Note.

The most comprehensive and versatile coverage of current international STR standards for capillary electrophoresis analysis

Quality initiatives for human identity testing and forensics

FAQ

We recommend first adding master mix to the PCR plate and then adding the punch to avoid punches getting lost or mixed up due to electrostatic effects. Furthermore, we strongly recommend spinning down the PCR plate after setup to ensure all punches get fully submerged.

FAQ ID -3096

Yes. The protocol is generic and has successfully been tested on various commonly used instruments.

FAQ ID -3089

Amplification of Control DNA 9948 is appropriate as a PCR performance check. However, if you have access to reference samples at constant quality (for example, swabs or FTA donated by lab personnel), these samples may be used as additional in process controls.

FAQ ID -3094

No. Up to 2 µl can be added on top of a 25 µl reaction.

FAQ ID -3088

We do not recommend using more than one punch of 1.2 mm diameter for blood or buccal cells on FTA, or 2 µl of a crude buccal swab lysate. To adapt protocols to the type and quality of samples used in your laboratory, and to the CE instrumentation in use, adjust PCR cycle numbers and CE injection conditions.

FAQ ID -3090

Yes. Use of indicator cards helps to ensure sample is taken from an appropriate area of the FTA card. This may significantly improve success rates compared to procedures using non-indicator cards.

FAQ ID -3095

No. Amplification products of marker FGA have a slightly different size between IDplex Plus and IDplex GO! kits due to a change in the fluorescent dye linker used. Use of the IDplex Plus ladder will frequently cause off ladder calls for FGA alleles.

FAQ ID -3093

Yes. The Fast Reaction Mix contains Taq enzyme, Mg²⁺, and dNTPs in a pre-optimized concentration. Only IDplex GO! Primer Mix and sample needs to be added.

FAQ ID -3087

Yes. Sample materials used for direct amplification vary with regard to quality and quantity of DNA present, depending on sampling materials, procedures, and storage conditions. In order to obtain the highest possible success rates in routine use, it is essential to run a representative batch of samples for evaluation of optimal conditions. Furthermore, we recommend revisiting this aspect after a certain period of routine use to ensure the evaluated conditions are optimal and re-adjust if necessary.

FAQ ID -3091

The BT5 matrix standard is designed for use with our 5-dye Investigator STR Assays. We do not disclose the containing dyes.

FAQ ID - 3364

No, primer site locations of markers have not been changed. Two additional SNP primers have been added to allow balanced amplification of vWA and D16S539 alleles carrying known primer binding site mutations. The mutations covered were observed in concordance studies in samples of African origin at an elevated level. The labelled FGA forward primer has been slightly changed with regard to the linker of the fluorescent dye. The change does not affect PCR amplification, but causes a slight size shift during capillary electrophoresis. The allelic ladder therefore has been changed accordingly.

FAQ ID -3092