QIAsymphony DNA Investigator Kit

1~96개 검체의 DNA를 QIAsymphony SP 기기에서 자동으로 정제하기 위해 사용

S_1084_5_GEN_V2

✓ 연중무휴 하루 24시간 자동 온라인 주문 처리

✓ 풍부한 지식과 전문성을 갖춘 제품 및 기술 지원

✓ 신속하고 안정적인 (재)주문

QIAsymphony DNA Investigator Kit (192)

Cat. No. / ID:   931436

사건 분석 및 참조 검체에서 192회 준비용(각 200µL): 시약 카트리지 2개, 효소 랙 2개, 부속품 포함
The QIAsymphony Investigator Kit is intended for molecular biology applications in forensic, human identity, and paternity testing. This product is not intended for diagnosis, prevention, or treatment of a disease.

✓ 연중무휴 하루 24시간 자동 온라인 주문 처리

✓ 풍부한 지식과 전문성을 갖춘 제품 및 기술 지원

✓ 신속하고 안정적인 (재)주문

특징

  • 법의학 및 신원 확인 검체에서 정제
  • 미세 사건 분석 검체에서 더 효율적인 결과 도출
  • 더 높은 신호 대 잡음비
  • 간편한 사용을 위한 새로운 사전 충전 시약 카트리지
  • 표준화된 처리를 통한 높은 재현성

제품 세부 정보

QIAsymphony DNA Investigator Kit를 사용하면 면봉, 필터, 사건 분석 또는 범죄 현장 검체, 혈액 등 1~96개 검체의 유전체 DNA를 QIAsymphony SP에서 자동으로 정제할 수 있습니다. 정제가 효율적이며 정제된 DNA는 정량적 PCR 및 STR 분석과 같은 다운스트림 분석에서 높은 신호 대 잡음비로 우수한 성능을 발휘합니다. QIAsymphony DNA Investigator Kit는 ISO 18385 요구 사항을 충족합니다.

성능

QIAsymphony DNA Investigator Kit를 사용하면 극소량의 검체 물질에서도 매우 효율적으로 DNA를 정제할 수 있습니다. 최대 1000µL의 검체 투입량과 30µL의 낮은 용출량의 조합으로 확산 흔적을 포함한 다양한 검체 유형의 DNA를 고감도 검출할 수 있습니다.

원리

QIAsymphony DNA Investigator Kit는 유전체 및 미토콘드리아 DNA의 실리카 기반 정제의 속도 및 효율성과 편리한 자성 입자 처리를 결합했습니다(그림 ' 자성 입자의 효율적인 처리' 참조). 바로 사용할 수 있는 혁신적인 시약 카트리지에는 자성 입자와 정제 절차에 필요한 모든 시약이 미리 채워져 있으며 QIAsymphony SP에 의해 자동으로 열리므로 환경 오염 위험을 최소화하는 데 도움이 됩니다(그림 ' 미리 채워지고 밀봉된 시약 카트리지' 참조). 작업대를 빠르게 설정할 수 있어 소중한 시간을 절약할 수 있습니다. 최대 2개의 시약 카트리지를 'Reagents and Consumables'(시약 및 소모품) 드로어에 넣기만 하면 됩니다. 시약 카트리지는 동일한 키트 또는 다른 키트에서 사용할 수 있으므로 96개의 검체를 한 번에 실행하는 동안 서로 다른 정제 절차를 수행할 수 있습니다. 선택한 검체 수에 해당하는 시약만 사용하므로 비용을 완벽하게 관리할 수 있습니다. 유연성을 높이기 위해 30~400µL의 증류수 또는 Buffer ATE(변형 TE 완충액)로 DNA를 용출할 수 있습니다.
그림 참조

절차

정제 절차는 중요하거나 감염 가능성이 있는 검체를 안전하고 재현 가능한 방식으로 취급할 수 있도록 설계되었으며 용해, 결합, 세척, 용출의 4단계로 구성됩니다. 사용자는 프로토콜에 따라 30µL~400µL까지 다양한 용출량을 선택할 수 있으며, 증류수 또는 변형된 TE 완충액(Buffer ATE)을 선택할 수도 있습니다.

QIAsymphony DNA Investigator Kit를 사용하여 처리할 수 있는 검체의 유형은 매우 다양하므로, 특정 검체 유형에 최적화된 다양한 전처리 방법도 있습니다. 검체는 단백분해효소 K와 Buffer ATL이 있는 변성 조건에서 총 200µL, 500µL 또는 1000µL 용량의 용액에서 용해됩니다.

법의학 검체의 특정 문제를 해결하기 위해 당사는 가장 높은 최초 통과 성공률을 보장하는 검체 준비 프로토콜을 개발했습니다. Advanced 프로토콜(Advanced Protocol, ADV)은 가열 결합 단계와 늘어난 결합 시간을 사용하여 매우 까다로운 검체에서도 순수한 DNA의 수율을 극대화합니다. 고효율(High-Efficiency, HE) 프로토콜은 접촉 검체 및 기타 낮은 템플릿 검체에서 충분한 DNA를 회수해야 하는 문제를 해결합니다. TopElute Fluid는 이러한 까다로운 검체의 민감도를 극대화합니다. 다양한 참조 및 사건 분석 검체에 사용할 수 있는 고효율 법의학 프로토콜의 전체 범위는 아래 표에 설명되어 있습니다.

 

QIAsymphony DNA Investigator 프로토콜
프로토콜 용해 용량 옵션 향상된 결합 용출액량 TopElute Fluid
참조 물질 200, 500µL 아니요 100~400µL 아니요
Casework 200, 500, 1000µL 아니요 100~200µL 아니요
Casework ADV 200, 500, 1000µL 100~200µL 아니요
Casework HE 200, 500, 1000µL 아니요 30~80µL
Casework HE ADV 200, 500, 1000µL 30~80µL

 

응용 분야

QIAsymphony DNA Investigator Kit를 사용하여 얻은 고품질 DNA는 다음과 같은 법의학, 생물방어, 생물보안 및 다음과 같은 기타 신원 확인 애플리케이션에 직접 사용하기에 적합합니다.

  • 지문 및 친자 관계 분석을 포함한 유전형 분석
  • 미세 검체에서 DNA 정제(예: 범죄 현장)
  • 참조 검체의 일상적인 분석

지원되는 데이터 및 수치

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsSTR 분석, (real-time) PCR
Yield< 3µg
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein유전체 DNA, 미토콘드리아 DNA
Elution volume참조 검체: 100~400µL, 사건 분석 검체: 30~200µL
Sample type광범위한 법의학 및 신원 확인 검체 물질
Input volume참조 검체: 200 또는 500µL 용해물, 사건 분석 검체: 200, 500 또는 1000µL 용해물
Technology자성 입자 기술

리소스

Application/Protocol Documents (14)
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0 or higher
Brochures & Guides (3)
Advanced sample collection, automation and STR solutions for kinship testing
Safety Data Sheets (1)
Application Notes (2)

High-throughput DNA sample prep using the QIAsymphony SP instrument: An overview of workflow optimization at Bode Cellmark Forensics.

Labware Files and Documents (1)
For use with software version 5.0 or higher 
Instrument Technical Documents (4)
QIAsymphony SP recovery procedures for DNA Investigator applications for software version 4.0 and HID 1.0
QIAsymphony SP recovery procedures for DNA Investigator applications for software version 4.0 and HID 1.0
QIAsymphony SP recovery procedures for DNA Investigator applications for software version 4.0 and HID 1.0
QIAsymphony SP recovery procedures for DNA Investigator applications for software version 4.0 and HID 1.0
Protocol Files (1)
For use with the QIAsymphony SP/AS instruments (software version 5.0 or higher)
Technical Information (1)
Quality initiatives for human identity testing and forensics 
Kit Handbooks (1)
User-Developed Protocols (1)

This protocol has been adapted from the pretreatment of sexual assault samples and is for the lysis and extraction of DNA from a sperm pellet after differential separation.

Certificates of Analysis (1)
Technical Information and Important Notes (1)

FAQ

Can DNA yields be increased by prolonging incubation with proteinase K in Buffer ATL?

For most sample types, incubating longer than specified in the pretreatment protocol for the QIAsymphony DNA Investigator Kit does not increase yields. However, lysates can be incubated overnight without negatively affecting the quality of the extracted DNA.

 

FAQ ID -2032
Can solid samples be processed with the QIAsymphony DNA Investigator Kit on the instrument?

No. All solid materials (e.g., swabs, blood card punches, chewing gum) must be removed completely from the lysate before performing automated extraction on the
QIAsymphony SP. The QIAshredder can be used to increase sample recovery from some solid materials. For more information, see the corresponding pretreatment protocol.

 

FAQ ID -2027
What is the composition of elution buffers used in QIAsymphony DNA Investigator kits?

User can choose elution with either buffer AVE or modified TE buffer known as buffer ATE.

* Buffer AVE contains RNase-free water with 0.04% NaN3 (Sodium azide).

* Buffer ATE contains 10 mM Tris-Cl pH 8.3, 0.1 mM EDTA and 0.04% NaN3 (Sodium-azide).

FAQ ID - 3387
Should sample lysate volumes be exactly 200 µL, 500 µL, or 1000 µL when loaded on the QIAsymphony SP?

No. The specified lysate volumes are optimal for QIAsymphony DNA Investigator Kit protocols. Lower volumes (150 µL,400 µL, 900 µL, respectively) can be used.

However, to maximize yields, we recommend transferring as much of the lysate as possible.
The QIAshredder can be used to increase recovery from some sample types. For more information, see the corresponding pretreatment protocol.

 

FAQ ID -2031
What kind of samples should be processed using the large-volume protocol with the QIAsymphony DNA Investigator Kit?

The large-volume protocol of the QIAsymphony DNA Investigator Kit is intended for samples that can not be submerged completely during lysis in volumes less than 1 ml, as well as samples that are very absorbent.

 

FAQ ID -2034
What is the maximum DNA yield from forensic samples processed with the QIAsymphony SP?

QIAsymphony DNA Investigator Kit protocols are optimized for maximum sensitivity in extraction of typical forensic-casework and reference sample types, which usually have low DNA content. Due to optimized bead capacity, maximum DNA yields are approximately 3 µg.

 

FAQ ID -2028
Do all QIAsymphony DNA Investigator protocols use carrier RNA?

No. Carrier RNA is only used in casework protocols for the QIAsymphony DNA Investigator Kit to enable efficient extraction of minute quantities of DNA. Carrier RNA is not used in reference protocols.

 

FAQ ID -2033
Why do casework-sample protocols for the QIAsymphony DNA Investigator Kit start with different lysate volumes (200 µl, 500 µl, or 1000 µl)?

To ensure performance with the QIAsymphony DNA Investigator Kit, lysis volumes have been optimized according to sample type. In general, large or absorbent samples require larger buffer volumes than small and non-absorbent samples.

 

FAQ ID -2035