QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit

면봉에서 자동화된 고처리량 DNA 정제를 위해 사용

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QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit (12)

Cat. No. / ID:   965842

12 x 96 DNA 준비용: QIAamp 96 플레이트 12개, 완충액, QIAGEN Proteinase K, AirPore 테이프 시트, 테이프 패드, S-Blocks, 채집 마이크로튜브(1.2mL)가 포함된 랙, 캡
CHF 6,562.00
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이 제품은 September 30, 2025 또는 재고 소진 시 단종됩니다.
QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit은/는 분자생물학 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방, 또는 치료용이 아닙니다.

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특징

  • 고품질 DNA의 신속한 정제
  • 유기물 추출 또는 알코올 침전물 없음
  • 일관되고 높은 수율
  • 오염 물질 및 억제제 제거

제품 세부 정보

QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit는 입증된 QIAamp 실리카 막 기술을 사용하여 BioRobot Universal System에서 최대 192개의 면봉에서 자동화된 DNA 정제를 수행합니다. 최대 192개의 샘플을 2.5시간 이내에 처리할 수 있습니다. 이 절차는 플라스틱 샤프트와 면봉 또는 DACRON 팁이 있는 공기 건조 면봉을 사용하는 데 최적화되어 있지만, 다른 유형의 면봉도 사용할 수 있습니다.

성능

입증된 QIAamp 96 기술은 샘플 간 교차 오염 없이 웰 간 DNA 회수 및 순도의 균일성을 제공합니다(그림 ' 교차 오염 테스트' 참조). 효소 억제제를 효과적으로 제거하여 TaqMan®, LightCycler, iCycler 분석과 같은 다운스트림 애플리케이션에서 신뢰할 수 있는 성능을 보장합니다(그림 ' 신뢰할 수 있는 성능' 참조).

QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit로 분리한 DNA는 분자 진단 및 법의학 분야의 광범위한 애플리케이션에 바로 사용할 수 있습니다.

그림 참조

원리

페놀-클로로포름 추출이 필요하지 않습니다. DNA는 오염 물질이 통과하는 동안 QIAamp 실리카겔 막에 특이적으로 결합합니다. 2가 양이온 및 단백질과 같은 PCR 억제제는 효율적인 네 단계의 세척 단계를 통해 완전히 제거되며, 키트와 함께 제공되는 정제수 또는 완충액에서 순수한 DNA가 용출됩니다. QIAamp 기술로 면봉으로부터 PCR 및 블로팅 절차에 바로 사용할 수 있는 DNA를 추출합니다.

절차

QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit는 빠르고 자동화된 96웰–플레이트 절차를 통해 면봉에서 DNA를 간편하게 분리할 수 있습니다(작업공정도 ' QIAamp 96 DNA Swab BioRobot 절차' 참조). 이 절차는 플라스틱 샤프트와 면봉 또는 DACRON 팁이 있는 공기 건조 면봉을 사용하는 데 최적화되어 있지만, 다른 유형의 면봉도 사용할 수 있습니다. QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit의 일반적인 수율은 면봉(구강 면봉) 당 1~2µg이며 용출량은 150µL입니다.

QIAamp 샘플 준비 기술은 정식 라이선스를 받았습니다.

그림 참조

응용 분야

QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit는 처리량이 많은 정제 요구에 맞춘 편리한 96웰 형식으로 QIAamp 기술을 제공합니다. 최대 96개 면봉 샘플의 DNA를 2시간 이내에 정제합니다. 샘플 유형은 다음과 같습니다.

  • 구강 면봉
  • 인두 면봉
  • 눈 면봉

지원되는 데이터 및 수치

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsPCR, 블로팅
Yield면봉당 1~2µg
Format96웰 플레이트
For automated processingBioRobot Universal System, BioRobot Genotyping, BioRobot 9604
Sample amount웰당 면봉 1개
Processing자동
Elution volume150µL
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein유전체 DNA
Main sample type면봉
Technology실리카 기술
Time per run or per prep< 2시간

리소스

Kit Handbooks (1)
For automated purification of genomic DNA from buccal swabs using the BioRobot Universal System, BioRobot Genotyping, or BioRobot 9604
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)

Publications

Estrogen sulfation genes, hormone replacement therapy, and endometrial cancer risk.
Rebbeck TR; Troxel AB; Wang Y; Walker AH; Panossian S; Gallagher S; Shatalova EG; Blanchard R; Bunin G; DeMichele A; Rubin SC; Baumgarten M; Berlin M; Schinnar R; Berlin JA; Strom BL;
J Natl Cancer Inst; 2006; 98 (18):1311-20 2006 Sep 20 PMID:16985250
Isolation of genomic DNA from buccal swabs for forensic analysis, using fully automated silica-membrane purification technology.
Hanselle T; Otte M; Schnibbe T; Smythe E; Krieg-Schneider F;
Leg Med (Tokyo); 2003; 5 Suppl 1 :S145-9 2003 Mar PMID:12935575

FAQ

What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ ID -761
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728
How do I safely inactivate biohazardous flow-through material?

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ ID -12