QIAquick Gel Extraction Kit

ゲル抽出あるいは酵素反応液からの最高10 µg までのDNA（70 bp～10 kb）クリーンアップ用

  • 即使用可能なDNAの回収率が最高95％
  • 迅速で簡便な操作
  • 簡単な3ステップで最大10 kbまでのDNAをクリーンアップ
  • ゲル解析をより簡便化するGel Loading Dye付き

QIAquick Gel Extraction Kitは、スピンカラム、バッファー、コレクションチューブにより構成され、シリカメンブレンによりDNAフラグメントを400 mgまでのゲル切片あるいは酵素反応液から精製します。簡便で迅速な結合·洗浄·溶出ステップにより、70 bp～10 kbのDNAを30～50 µlの溶出液を用いて精製できます。pH指示薬入りバッファーにより、DNAがスピンカラムに結合する最適なpHを簡単にチェックできます。本キットはQIAcubeで完全自動化が可能です。

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製品名 Cat. no. List price:
QIAquick Gel Extraction Kit (50)
For gel extraction or cleanup of 50 reactions: 50 QIAquick Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
 28704
¥16,000
QIAquick Gel Extraction Kit (250)
For gel extraction or cleanup of 250 reactions: 250 QIAquick Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
 28706
¥66,000
QIAquick Gel Extraction Kit (1000)
For gel extraction or cleanup of 1000 reactions: 1000 QIAquick Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
 28706X4
¥231,000
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QIAquick PCR & Gel Cleanup Kit (100)
For purification PCR fragments and gel extractions of 100 reactions (at least 80–100 gel reactions or 100 PCRs)
 28506
¥32,000
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QIAquick Spin Columns (100)
For DNA fragment purification from PCR, gel fragments and enzymatic reactions
 28115
¥16,500
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QIAquick Gel Extraction Kit  は分子生物学実験用です。疾病の診断、治療または予防の目的には使用することはできません。


  • Main Image Navi
QIAquickおよびMinEluteの操作手順|ゲルからの高回収率|GelPilot Loading Dye|pH 指示薬|Spin Column操作オプション - D|Spin Column操作オプション - E|Spin Column操作オプション - C|Spin Column操作オプション - B|Spin Column操作オプション - A|ゲル抽出後の信頼性あるシークエンシング|
QIAquickシステムおよびMinEluteシステムでは、スピンカラムまたは吸引マニホールドによる結合－洗浄－溶出という簡単な操作だけでDNAのクリーンアップが可能。|QIAquick Gel Extraction Kitを用いて抽出する前と後にプールしたDNAフラグメント（サイズは表示）。全てのフラグメントサイズで約80％の回収率が得られた。[A]1～5は抽出以前、Pは抽出後プールしたもの。サンプルを1.5 ％アガロースゲル（TAEバッファー）で電気泳動した。[B]1～3は抽出以前、Pは抽出後プールしたもの。サンプルは3.5 ％ high-resolutionアガロースゲル（TAEバッファー）で電気泳動した。M：pTZ-HinfI マーカー。|GelPilot Loading Dye に入っている3種類のマーカー色素によりDNA電気泳動の至適化が容易。

|溶解および結合バッファー中のpH指示薬により、DNA吸着の至適pH（pH <7.5）かどうかを簡単に確認できる。アガロースゲル電気泳動バッファーを繰り返し使用したり、間違って調製した場合に、結合溶液のpHは至適pHより高くなる。このような場合は、3M 酢酸ナトリウム、pH 5.0 を10 µl 添加してpHを簡単に調整することが可能。|QIAvac 24 Plus|QIAcube
|ルアーコネクター付きマニホールド
|QIAvac 24
|マイクロ遠心機
|TAEアガロースゲルからQIAquick Gel Extraction Kitを用いて抽出した2.7 kbのPCR産物のシークエンス
|
パフォーマンス
QIAquick Gel Extraction Kitは、ヌクレオチド、酵素、塩類、アガロース、臭化エチジウムなどの夾雑物をサンプルから除去し、DNAを最大80％まで確実に回収します（図"ゲルからの高回収率"）。マイクロ遠心機または吸引マニホールドを使用すれば、1～24サンプルから70 bp～10 kbのDNAが精製されます。精製したDNAは、シークエンシングなどで使用することができます（図"ゲル抽出後の信頼性あるシークエンシング"）。70 bp以下または10 kb以上のDNAフラグメントの精製には、QIAEX II Gel Extraction Systemをご利用ください。
原理

QIAquick Kitでは、高塩濃度バッファーによりDNAを結合し、低塩濃度バッファーあるいは水によりDNAを溶出するシリカゲルメンブレンを利用しています。この精製法でDNAサンプルからプライマー、ヌクレオチド、酵素、ミネラルオイル、塩、アガロース、臭化エチジウム、およびその他の夾雑物が除去できます（図 “ゲルからの高回収率”）。シリカメンブレンテクノロジーにより樹脂漏れ、および懸濁液関連の問題や不便さは解消されます。それぞれの用途に応じて至適化された結合バッファーにより、種々の大きさのDNAフラグメントを選択的に吸着します。

Gel Loading Dye

GelPilot Loading Dye は3 種類のマーカー色素（xylene cyanol、bromophenol blueおよびorange G）が入っており、短いDNAフラグメントのゲルからの流出を回避でき、アガロースゲルの泳動時間の至適化が簡単に行なえます（図 "GelPilot Loading Dye"）。

操作手順
QIAquickシステムでは結合－洗浄－溶出という簡単な操作だけでDNAのクリーンアップが可能です（フローチャート"QIAquickおよびMinEluteの操作手順"参照）。ゲル切片をpH指示薬を含んだバッファーに溶解させると、DNA結合の至適pHを容易に確認できます。 DNAを含むバッファーをQIAquick Spin Column にアプライします（図 "pH 指示薬"）。DNAは添付のバッファー中の高塩濃度の条件下でシリカゲルメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAを添付の低塩濃度溶出バッファー、あるいは水で溶出します。 得られたDNAは、幅広いアプリケーションに即使用可能です。
操作法

QIAquick Spin Column は2つの簡便な操作法オプションのためにデザインされました 。スピンカラムは簡便な卓上型マイクロ遠心機あるいはQIAvac 24 Plus のようなルアーコネクター付き吸引装置で使用できます。QIAquick Gel Extraction Kitは他のQIAGENスピンカラムを利用したキット同様にQIAcubeでの完全自動化が可能で、 標準化された再現性の高い結果が得られます（図 "Spin Column操作オプションA、 B、 C、D、およびE"）。

アプリケーション

QIAquickシステムで精製したDNAフラグメントは、シークエンシング、ライゲーション、トランスフォーメーション、制限酵素解析、標識反応、マイクロインジェクション、PCR、in vitro転写反応などのアプリケーションに即使用可能です。

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FAQ
18
Can a QIAquick Gel Extraction Kit be used to obtain RNA from a formaldehyde gel?
FAQ ID -133
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How can I improve recoveries when using the QIAquick Kits?
FAQ ID -180
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What is the composition of Buffer EB?
FAQ ID -199
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Can I buy QIAquick and MinElute columns separately?
FAQ ID -2460
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Are QIAprep and QIAquick Spin columns interchangeable?
FAQ ID -311
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Can I store agarose gel slices containing DNA for gel extraction at a later point?
FAQ ID -313
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Is it possible to clean up a methylation reaction containing bisulfite with QIAquick Cleanup Kits?
FAQ ID -519
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Are the columns of the QIAquick PCR Purification-, Gel Extraction-, and Nucleotide Removal Kit interchangeable?
FAQ ID -577
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Will the QIAquick PCR Purification Kit remove sufficient SYBR Green from real-time PCR reactions to allow sequencing?
FAQ ID -637
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Do you have information about the cleanup of single-stranded DNA (ssDNA) with QIAquick columns?
FAQ ID -759
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Are Buffer PB of the QIAquick PCR Purification Kit and Buffer QG of the QIAquick Gel Extraction Kit interchangeable?
FAQ ID -786
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Do you have protocols for multiple extractions of DNA fragments from agarose gels?
FAQ ID -944
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How can I extract DNA from a polyacrylamide (PAGE) gel?
FAQ ID -120
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Why does my DNA sample float out of the slot when loading it onto an agarose gel?
FAQ ID -205
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What is the small band below my fragment of interest on an agarose gel after DNA cleanup using QIAquick?
FAQ ID -148
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I bound an 11 kb DNA fragment to a QIAquick column; is it completely lost?
FAQ ID -756
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How do I safely inactivate biohazardous flow-through material?
FAQ ID -12
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How do I perform a DNA precipitation to concentrate my sample?
FAQ ID -305
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キットハンドブック
2
QIAquick Spinプロトコールとトラブルシューティング - (JA)
QIAquick PCR Purification Kit
PCR産物（100 bp～ 10 kb）の精製用

QIAquick Nucleotide Removal Kit
酵素反応液からのヌクレオチド（17～40mer）およびDNA（40 bp～ 10 kb）クリーンアップ用

QIAquick Gel Extraction Kit
ゲル抽出あるいは酵素反応液からのDNA（70 bp～ 10 kb）クリーンアップ用
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QIAquick Spin Handbook - (EN)

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サイエンティフィック・ポスター
1
6 secrets to optimize your gel extraction results
Poster
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MSDS
1
Safety Data Sheets
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
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