デジタルPCRワークフローおよび製品

QIAcuityデジタルPCRシステムは、マイクロ流体のナノプレートを使ったデジタルPCR(dPCR)プラットフォームです。dPCRに必要な手順、すなわちパーティショニング、ヒートサイクリング、イメージングやデータ取得のすべてが1台の装置で可能になっています。

QIAcuityの利点

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QIAcuityはどのように動きますか?

qPCR実験と同様に、サンプル調製では、マスターミックス、プローブ、プライマーを8、24または96ウェルのナノプレートに移し、その後サンプルを追加することが含まれます。このシステムは、パーティショニング、熱サイクリング、イメージングを一体化した完全自動化装置で、サンプルから結果取得まで2時間未満しかかかりません。解析ソフトウェアSoftware Suiteで解析を実行し、ターゲット配列のマイクロリットルあたりのコピー数濃度や、ポジティブサンプルやNTCなどの品質管理を行うこともできます。この解析は、同じローカルエリアネットワーク(LAN)内のリモートコンピューターにも拡張できます。

ステップごとのチュートリアル(初心者向けガイド)

 QIAcuity ナノプレート dPCR の使用を開始することは、思ったほど 難しくありません。初心者向けに設計されたこの詳細なチュートリアル ビデオでは、ワークフローの 主要な各ステップでの実験の考慮事項について説明します。ご自身の研究アプリケーションに合わせたセットアップについては、
QIAcuityガイドをご覧ください。

QIAcuityエコシステム

QIAcuityデジタルPCRシステムは優れた研究方法を提供しますが、 デジタルPCRが威力を発揮するには、反応に使用するキットやアッセイの拡張が最も優れた点です。

遺伝子発現の解析、希少変異の検出、微生物定量を行うのにさまざまな戦略が使われます。こうした戦略を実行可能な洞察に変えるためには適切なツール選びが悩みの種ではありませんか?デジタルPCRを使って、特定のアプリケーションにカスタマイズできる選択肢をQIAcuityのエコシステム(キットやアッセイ)で幅広くご用意しました。ぜひご覧ください。

QIAcuity_DX
臨床PCRワークフローをQIAcuityDxで合理化する

QIAcuityDxは、IVDアプリケーションに特化したシステムです。完全自動化されており、実作業時間を減らすことで高精度な診断と効率的な操作が強化されます。貴重な遺伝子変異を正確かつ確実に検出、定量します。QIAcuityDxユティリティモードでIVD医療機器用の消耗品、試薬、ソフトウェアを使用すると、オリジナルのアッセイメニュー*の作成も簡単に行えます。

QIAcuityデジタルPCRシステムの選び方

各装置は、ナノプレート、キット、アッセイと組み合わせることで、柔軟なスループットとマルチプレックス化により、高いパフォーマンスとデータ品質を実現します。適切な質問をして、ニーズを評価してください。

  • どのアプリケーションを最も頻繁に行いますか?
  • どのタイプの機器オプションが研究規模にフィットしますか?
  • 初期投資以外の製品メンテナンスにかかるコストはいくらですか?

決定を下す際の包括的な製品ケアに関する詳細なガイダンスについては、QIAcuityサービスパンフレットをダウンロードしてください。

論文

QIAcuity dPCR製品に関する記事がどんどん増えています。ぜひご覧ください。

*FDA「Medical Devices; Laboratory Developed Tests」最終規則、2024年5月6日および「In-House Assays」における欧州連合規則要求事項(Regulation(EU)2017/746 -IVDR- Art. 5(5))

QIAcuity dPCRシステムは、分子生物学的アプリケーションに使用することを目的としています。本製品を疾病の診断、予防、治療に使用することはできません。そのため、臨床用途(すなわち、診断、予後、治療、または血液銀行)に対する製品の性能特性は不明です。

QIAcuityDx dPCRシステムは、病理学的状態に関する診断情報を提供することを目的として、自動化されたマルチプレックス定量化dPCR技術を使用した体外診断用システムです。

QIAcuityおよびQIAcuityDx dPCR装置は、Bio-Rad Laboratories, Inc.のライセンス製品です。また、小児学的アプリケーションにおける使用の権利は含みません。