Verogen MiSeq FGx Sequencing Reagents

MiSeq FGx System上でのDNAライブラリーのシークエンシングのために

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Verogen MiSeq FGx Reagent Kit

Cat. No. / ID:  15066817

ディープシークエンシングまたはハイスループットのサンプル処理用に最大1250万ペアエンドリードまでサポートします
CartridgeAccessories
Verogen MiSeq FGx Sequencing Reagent Kit
Verogen MiSeq FGx Reagent Micro Kit
Wash tubes
Caps
Verogen MiSeq FGx Sequencing Reagents は、法医学、ヒト個人識別、父子鑑別における分子生物学的アプリケーション向けであり、疾病の診断、予防、治療を目的とはしていません。

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特徴

  • 広範なアプリケーションにわたる柔軟性のための調節可能なリード長
  • ディープシークエンシングまたはより高速のターンアラウンドのための柔軟なキットサイズ
  • 使いやすいユーザーワークフローで充填済みのカートリッジ
  • 最適化されたケミストリーが非常に優れたデータ品質を実現します
  • 法医学の基準を満たすための品質管理
  • 長い保存可能期間にわたり、長期にわたる法医学プロジェクトをサポートします

製品詳細

MiSeq FGx Sequencing Reagentで高品質のシークエンシングデータを作成します。これらの充填済みの、すぐ使えるカートリッジは、究極の判断基準である合成によるシークエンシング(SBS)ケミストリーを活用して、研究室のスループットの広範な要件をサポートします。MiSeq FGx Sequencing Reagentは、MiSeq FGx Sequencing System上のForensic Genomics(法医学ゲノミクス)およびResearch Use Only(研究目的専用)モードの両方をサポートし、すべてのアプリケーションのための在庫管理や注文を簡易化します。

パフォーマンス

MiSeq FGx Reagent Kitは、法医学サンプルをシークエンシングするために最適化されており、広範な法医学アプリケーションで高品質の性能を発揮します。延長したリード長により、STR、mtDNA、SNPのディープシークエンシングができます。MiSeq FGx Reagent Micro Kitは、低スループットやより高速のシークエンシング専用ですが、その一方で同等の品質を実現します。両方のキットサイズは、品質管理され、法医学研究室から期待される高い基準を満します。MiSeq FGx Sequencing Reagentは、MiSeq FGx Sequencing Systemに不可欠で、Verogen NGSキット全範囲にわたってライブラリーの解析をサポートします。

原理

MiSeq FGx Systemは、単一塩基が超並列DNA鎖内に取り込まれている場合、その単一塩基を検出する、所有権で保護された可逆的ターミネーターベースの方法を採用することにより、非常に優れたデータ品質を達成します。蛍光ターミネーター色素は、各デオキシヌクレオチド三リン酸(dNTP)が添加されてから分離され、次の塩基の取り込みを可能にするときに造影されます。4つの可逆的ターミネーター結合したdNTPすべてが各シークエンシングサイクルに存在することで、塩基間の競合がバイアスの導入を最小限に抑えます。

MiSeq FGx Reagent Micro KitおよびMiSeq FGx Reagent Kitは、製造では同じです。両方のキットで、クラス最高の合成によるシークエンシング(SBS)技術に変わりはありません。唯一の差異は、造影に利用できるフローセルの表面積です。MiSeq FGx Systemは、アウトプット合計5百万リードで、標準のフローセル面積のおよそ35%でマイクロフローセルを造影します。

操作手順

MiSeq FGx Sequencing Systemのシークエンシングの第一段階は、ライブラリー調製キットを使用して、プライマーを、法医学サンプルから抽出されたゲノムDNA(gDNA)、mtDNAまたはmRNAに添加して、数百ものターゲット領域を同時に捕捉・増幅し、シークエンシングにすぐ使えるデュアルインデックスのライブラリーを作成します。ライブラリー調製の後、ロードアンドゴーMiSeq FGx Sequencing Reagentでランの設定を合理化します。単に充填済み試薬カートリッジを解凍し、ライブラリーをカートリッジに添加し、カートリッジを機器に挿入します。システムのソフトウェアは、ボタンを押すとランのパラメータを受け入れ、シークエンシングを開始します。

アプリケーション

MiSeq FGx SystemおよびMiSeq FGx Reagentは、生体分子や、短期範囲や長期範囲の親族分析などの増え続ける法医学的アプリケーションすべてにわたり機能を有効にします。調整可能なリード長、フローセルのオプション、およびランモードの選択により、拡大し続けるヒト個人識別の必要性の範囲にデータのアウトプットを適合させるため、かつてない柔軟性が可能になります。この究極の判断基準であるシークエンシングケミストリーは、信頼性のあるForenSeqワークフローおよびUniversal Analysis Softwareと組み合わせて、あらゆる規模の研究室やスループットが採用して、NGS法医学ワークフローを操作できるようにします。

ソフトウェア

MiSeq FGx Systemは、1つのシークエンシングのランの各段階を通して段階的なガイダンスを提供する、使いやすいタッチスクリーンのインターフェイスを特徴とします。オンボードソフトウェアを補って、システムは、混合サンプルの自動検出、人口統計の作成、データベース適合レポートなどをはじめ、法医学用に調整された能力の強力な一式を提供する完全に最適化された解析プラットフォームであるUniversal Analysis Software(UAS)と一体化しています。

サービス

当社は、ライブラリー調製からシークエンシング、分析まで全ワークフローにわたって優れたサポートを提供します。当社の経験豊富なチームは、お使いの装置、ソフトウェア、バリデーションプラン、および実践のガイダンスのために包括的なサービスを提供し、ワークフローを容易に操作可能にします。

特徴 MiSeq FGx Reagent Kit MiSeq FGx Reagent Micro Kit
キットサイズ 600サイクル 600サイクル
最大リード長 2 x 300 bp 2 x 300 bp
リード数 1250万 500万
最大インプット 15 Gb 5 Gb
試薬の種類 クラスター生成、SBS、ペアエンドシークエンシング クラスター生成、SBS、ペアエンドシークエンシング
核酸の種類 DNA、RNA、mtDNA DNA、RNA、mtDNA
技術 次世代シークエンシング(NGS) 次世代シークエンシング(NGS)
システム適合性 MiSeq FGx System MiSeq FGx System

リソース

テクニカルインフォメーション (6)

Affordable library preps for targeted sequencing of established autosomal and Y-STR markers in a single reaction

The only forensic investigative genetic genealogy assay that targets the relevant markers in degraded and low-input DNA samples

Combine HT targeted SNP sequencing with a local kinship database to identify human remains


Achieve high resolution and exceptional accuracy, even with complex mixtures, or degraded DNA

An introduction for crime laboratories


The first and only fully validated next-generation sequencing instrument designed for forensic genomics


パンフレット (2)
Seek answers, not profiles with the QIAGEN-Verogen partnership

The benefits of next-generation sequencing for human identification


機器ユーザーマニュアル (1)
MiSeq FGx Sequencing System Reference Guide
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)
Technical Information (2)

A scalable, integrated workflow to obtain full mitochondrial DNA profiles from challenging samples


Analyze the mitochondrial DNA control region from high-quality or highly degraded samples