PAXgene Tissue DNA Kit

PAXgene Tissue Containers で固定と安定化を行なった組織からのDNA 精製

S_2516_PAXTissueDNA
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PAXgene Tissue DNA Kit (50)

Cat. No. / ID:   767134

For 50 DNA preps: PAXgene DNA Mini Spin Columns, Processing Tubes, Microcentrifuge Tubes, Carrier RNA, and Buffers; to be used in conjunction with PAXgene Tissue Containers
MX$8,452.00
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Specifications for fixation and storage conditions in PAXgene Tissue Fix and PAXgene Tissue Stabilizer were determined using animal tissues.
研究用途専用。診断用ではありません。いかなる主張または表示も、疾病の診断、予防、治療のための情報を提供することを目的としてはいません。
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特徴

  • 固定化、安定化、精製を統合したシステム
  • 組織からの高品質DNA精製
  • 組織形態を良好に保存

製品詳細

PAXgene Tissue Containers で固定、保存した組織サンプルは、続いてmiRNA、RNA、DNAを精製することは勿論、パラフィン包埋し、病理学研究にも使用できます。PAXgene Tissue DNA Kitは、PAXgene Tissue Containersで固定と安定化を行なった組織からのDNA精製を実現します。精製は、シリカベースのDNA精製テクノロジーを用いてスピンカラムフォーマットで行なわれます。本キットはContainerと併用して採取、固定、安定から分子解析のための高品質DNA精製までをカバーするプレアナリティカルなトータルソリューションを提供します。

最新の情報はPreAnalytixのウェブサイトよりご確認ください。

パフォーマンス

PAXgene Tissue DNA Kitを用いて精製したトータルDNA は高純度です。DNAのA260/A280は1.7~1.9、吸光度のスキャンは260 nmで対照的なピークを持つことから、ゲノムDNAが高純度であることが確認できますコンタミは最小限で、精製DNAはPCR阻害が観察されることなくダウンストリームのアプリケーションにすぐに使用できます。PAXgene Tissue ContainerとPAXgene Tissue Kitの組み合わせは、組織の採取・固定・安定化、および分子解析のために高品質DNAの精製を実現し、プレアナリティカルなトータルソリューションを提供します(図 “PAXgene Tissue Containersで固定と安定化を行なった様々な組織からの高品質DNA精製”)。

原理

従来の組織学分野で使用されている現在の組織固定法は、分子解析に使用するには限界があります。ホルムアルデヒドを含む固定剤が生体分子にクロスリンクし、核酸およびタンパク質を変性します。組織の固定、保存、および処理中に、核酸の分解がクロスリンクにより生じます。クロスリンクを完全に除去できないために生じる化学的な変化は、定量PCRおよびRT-PCRなどの感度の高いダウンストリームアプリケーションにおいて阻害の原因になります。遺伝子解析と従来の病理学研究を同一検体から行なうためには、分子の安定化および形態保存を実現する方法が必要です。

PreAnalytiXはこのようなニーズにあったPAXgene Tissue Systemを開発しました。本システムは、組織採取用容器(ヒト組織切片の採取、安定化、保存、輸送用PAXgene Tissue Container)と、トータルRNA、DNA、miRNAの精製用キットから構成されています。PAXgene Tissue Containerは、病理組織学のための組織固定化を行ない、また同一サンプルから分子解析用の高品質核酸の精製が可能です。この組織の固定および安定化法により、組織形態は保存され、ホルマリン固定組織で見られるようなクロスリンキングや分解のない核酸が得られます。

ゲノムDNAの精製のためには、PAXgene Tissue Containers で組織の採取と安定化とPAXgene Tissue DNA Kitを用いたDNAの分離と精製を含むシステムが必要です。

操作手順

PAXgene Tissue Containersは2種類の試薬がそれぞれ充填された2つのchamberで構成されています。PAXgene Tissue Fixは迅速に組織に浸透し固定します。固定後にPAXgene Tissue Fixから組織を取り出し、同じ容器の2つ目のchamber に入っているPAXgene Tissue Stabilizerに組織を移します。組織をPAXgene Tissue Stabilizerで保存すると、組織サンプルの核酸と形態は室温で最低3日、最高7日間、2~8℃で最低2週間、最高8週間安定です(組織タイプに依存)。-15~-30°Cで少なくとも26ヶ月間の保存も可能で、組織形態や核酸の品質には悪影響はありません。

安定化したサンプルは、組織研究用にパラフィン包埋ができます。パラフィン包埋の前か後で、PAXgene Tissue で固定し、パラフィン包埋したサンプルから核酸を分離できます。 

PAXgene Tissue DNA Kitは、PAXgene Tissue Containersで固定と安定化を行なった組織からのゲノムDNA精製に3種類のプロトコールを準備しています。

組織サンプルは溶解バッファー、Buffer TD1で溶解、proteinase Kで分解します。バッファー条件を、結合バッファーであるBuffer TD2とエタノールで調節して、DNA結合条件を最適にし、ライセートをPAXgene DNA Spin Columnにアプライします。遠心操作中にDNAは選択的にシリカメンブレンに結合し、夾雑物は洗い流されます。残存する夾雑物および酵素阻害物質は洗浄バッファー、TD3 とTD4による2回の洗浄ステップで効率的に除去され、DNAは低塩濃度の溶出バッファー、 Buffer TD5で溶出し、すぐに使用できます(図“ The PAXgene Tissue DNA操作”)。

図参照

アプリケーション

精製したDNAは次のような様々なダウンストリームアプリケーションに最適です。

PCRおよびリアルタイム定量PCR
サザンブロット
薬理ゲノミクス研究
SNPディスカバリーとSNPジェノタイピング

裏付けデータと数値

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsPCR and quantitative, real-time PCR, Southern blotting, pharmacogenomic studies, SNP discovery and SNP genotyping
FormatSpin column
Main sample typeHuman tissue
ProcessingManual (centrifugation)
Time per run30 min + 120 min incubation/8 samples
Elution volume14–40 µl
Sample amount4 x 15 x 15 mm
YieldDepends on tissue type and starting material (fixed or PFPE*) * PAXgene Fixed Paraffin Embedded.
TechnologySilica technology

リソース

MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
パンフレット (3)
Moving toward excellence and standardization in tissue collection and fixation

 

Two worlds in one sample
For isolation and purification of genomic DNA from tissue samples stabilized using the PAXgene Tissue System 

 

キットハンドブック (1)
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)

Publications

Comprehensive DNA Methylation and Extensive Mutation Analyses of HER2-Positive Breast Cancer.
Yamaguchi T; Mukai H; Yamashita S; Fujii S; Ushijima T;
Oncology; 2015; 88 (6):377-84 2015 Jan 14 PMID:25591616
Next-gen tissue: preservation of molecular and morphological fidelity in prostate tissue.
Gillard M; Tom WR; Antic T; Paner GP; Lingen MW; VanderWeele DJ;
Am J Transl Res; 2015; 7 (7):1227-35 2015 Jul 15 PMID:26328007
Assessment of PAXgene Fixation on Preservation of Morphology and Nucleic Acids in Microdissected Retina Tissue.
Liu Y; Edward DP;
Curr Eye Res; 2016; 42 (1):104-110 2016 Jul 13 PMID:27409982
A Critical Evaluation of the PAXgene Tissue Fixation System:  Morphology, Immunohistochemistry, Molecular Biology, and Proteomics.
Mathieson W; Marcon N; Antunes L; Ashford DA; Betsou F; Frasquilho SG; Kofanova OA; McKay SC; Pericleous S; Smith C; Unger KM; Zeller C; Thomas GA;
Am J Clin Pathol; 2016; 146 (1):25-40 2016 Jul PMID:27402607
The focus on sample quality: Influence of colon tissue collection on reliability of qPCR data.
Korenkova V; Slyskova J; Novosadova V; Pizzamiglio S; Langerova L; Bjorkman J; Vycital O; Liska V; Levy M; Veskrna K; Vodicka P; Vodickova L; Kubista M; Verderio P;
Sci Rep; 2016; 6 :29023 2016 Jul 7 PMID:27383461

FAQ

Where can I find additional information for PreAnalytiX PAXgene products?
You can find additional information relating to the PreAnalytiX PAXgene products on the PreAnalytiX website .
FAQ ID - 3515
Is a special processing protocol needed?

To prevent biomolecule degradation during processing, dehydration must begin with at least 70–100% ethanol. We recommend using low-melting paraffin (melting point ≤56°C) and do not incubate samples in liquid paraffin for more than 3 hours.

Processing protocols for the PAXgene Tissue System are listed in the appendices of the PAXgene Tissue Container Product Circular and PAXgene Tissue FIX Container (50 ml) Product Circular.
FAQ ID -2523
What is the RT-PCR performance of RNA purified from PAXgene Tissue fixed, paraffin-embedded (PFPE) and PAXgene Tissue fixed, cryo-embedded (PFCE) tissue compared to RNA from snap frozen or formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue?
The PAXgene Tissue fixation and stabilization chemistry is free of cross-linking reagents. RNA purified from PFPE and PFCE is free of chemical modifications and performs similarly or identically to RNA isolated from frozen tissue. For examples of the correlation of gene expression levels in snap frozen tissue, FFPE, and PFPE, see Figure 4 in Groelz et al., Exp Mol Pathol. 2013 Feb; 94(1) and Figure 3 in Viertler et al., J Mol Diagn. 2012 Sep; 14(5).
FAQ ID -2538
What is the purity of nucleic acids extracted with the PAXgene Tissue kits?

The PAXgene Tissue DNA, RNA, and miRNA Kits are based on proven QIAGEN technologies. Nucleic acids isolated with these kits are generally of high purity.

On average, measurements of the A260/A280 ratio for DNA purified with the PAXgene Tissue DNA Kit are >1.7, and ratios for RNA and miRNA purified with the PAXgene Tissue RNA or miRNA Kits are both >1.8.

For examples of RNA purity see Technical Note "Yield, purity, and integrity of RNA purified from PAXgene Tissue fixed, paraffin-embedded (PFPE) rat tissue" under the Product Resources tab.

FAQ ID -2533
Is it possible to microdissect PAXgene Tissue fixed, paraffin-embedded (PFPE) and PAXgene Tissue fixed, cryo-embedded (PFCE) tissues?
Yes. Supplementary protocols for generating sections from PAXgene Tissue fixed, Paraffin-embedded (PFPE) and PAXgene Tissue fixed, cryo-embedded (PFCE) tissue blocks for manual and laser microdissection are available under the Product Resources tab.
FAQ ID -2531