CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy, proteins, cell therapy, gene therapy
製薬およびバイオテクノロジー

細胞治療

細胞治療概要

細胞治療では、体外で改変可能な機能的細胞を患者に移植します。これらの細胞は、患者のもの（自家）またはドナーのもの（同種）です。これには、CAR-T細胞が含まれます。CAR-T細胞の品質管理は、効果を発揮する上で、不可欠となります。 

dPCRはこれらの治療細胞における修飾の正確な定量化を改善し、遺伝子編集事象の正確な制御につながります。また、混入DNAの検出にも役立ち、その安全性と純度を保証し、レンチウイルスやCAR-T細胞療法の生産における再現性を保証します。がん治療における微小残存病変（MRD）の検出、治療に関連するバイオマーカーのスキャン、製造時の品質管理にも不可欠です。

細胞治療ワークフロー

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CAR-T細胞

CAR-T細胞は（キメラ抗原受容体）T細胞は、がんや免疫疾患の有望な治療法として急速に台頭しています。T細胞は、標的細胞タイプの細胞表面抗原に対する抗体ベースの認識ドメインを含むCARを表現するよう遺伝子改変されています。 
T細胞、またはその他の種類の細胞は、レンチウイルスやレトロウイルスを用いて遺伝子操作できます。ウイルスベクターは形質導入効率は高いのですが、免疫原性と細胞毒性に悩まされています。 

CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy
Pipetting artus cleanroom, manufacturing of an artus mastermix

CAR-T細胞開発

ウイルスベクターはテスト済みであるだけでなく、最も広く利用されています。現在の研究活動は、再現性があり、安全で強力なCAR-T細胞製品を生み出すためのCAR-T細胞工学にCRISPR編集を使用することに焦点を絞っています。現在のCAR-T細胞の製造プロセスには、専用の機器と高度な技術的専門知識が必要なため、CAR-T細胞開発への安全かつシンプルなアプローチの開発が急務となっています。

CAR発現プラスミドをカプセル化するナノテクノロジーを用いたCAR-T細胞のin vivo再プログラミングは、代替的なアプローチをもたらします。 

当社は、ウイルス力価の定量、ウイルスベクターの完全性の判断、残留宿主細胞DNAのほかマイコプラズマの検出など、幅広い製品を提供しています。

レンチウイルス産生

T細胞治療のための最も汎用性の高い遺伝子導入法の一つで、分裂細胞と非分裂細胞の両方に形質導入できます。効果的で再現性のある細胞治療には、レンチウイルス産生の品質管理を行う高感度で正確な方法が必要となります。従来のqPCRによる核酸定量は、PCR阻害物質の影響を受ける可能性があり、さらに定量には参照標準が必要です。 

当社はウイルス力価の定量のための様々な製品を提供します。そのうちの1つはQIAcuity Digital PCR Systemです。この製品は、参照標準を用いることなく、ウイルス力価を迅速かつ再現性よく絶対定量できるため、細胞治療研究の品質と再現性が保証されます。また、この技術はqPCRよりも阻害物質に対して高い耐性を示します。

Cignal, lentivirus

細胞治療アプリケーション用リソース

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当社は、ひとつのソリューションがあらゆるものに適合するわけではないと理解しています。当社は、細胞治療研究にさまざまな製品、技術、サービスを提供しています。ご連絡いただければ、お客様にとって理想的なパッケージをご一緒に開発させていただきます。
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データ主導型の細胞治療を加速

データ分析からデータベースまで、遺伝子発現からゲノムアセンブリまで、解釈から統合に至るまで – QIAGEN Digital Insightsは、有意義な洞察を導き出し、細胞治療の発見の促進に必要な、幅広く高品質のバイオインフォマティクスツールを備えています。