Paternity cases involving blood relatives, HID

Identification humaine et criminalistique

Analyse de paternité et de parenté

Vue d’ensemble

Simplifiez votre méthode de tests de paternité et d’analyse de parenté

Les dosages de STR à amplification directe pour une utilisation avec des cartes ou écouvillons de prélèvement sont les principales solutions pour les tests de paternité et l’analyse de parenté de routine. Pour des échantillons plus problématiques ou des cas plus complexes, il est recommandé d’appliquer une méthode complète comprenant la purification et l’amplification de l’ADN. Néanmoins, il existe encore des scénarios pour lesquels des STR supplémentaires pourraient renforcer les données nécessaires à l’interprétation de profils de parenté complexes. C’est pourquoi QIAGEN offre une large gamme de produits préanalytiques et analytiques destinée à tous les types d’analyses de parenté. Traitez tous les cas d’analyse de parenté, même les plus difficiles, en couplant nos solutions supérieures de prélèvement et de préparation d’échantillons avec des kits STR fiables aux marqueurs de haute qualité pour les autosomes et les chromosomes X et Y.

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Trouvez des dosages pour toutes les analyses de parenté, même les plus complexes

Analyse de STR

Profils de STR très discriminants grâce à l’Investigator 26plex QS Kit

Un profil de STR complet est à la base de tout test de paternité. L’Investigator 26plex QS Kit comporte les marqueurs STR les plus discriminants de QIAGEN et permet des tests de paternité pratiques avec la chance d’exclusion moyenne la plus élevée grâce au choix de ces marqueurs. Vous pouvez utiliser ce dosage pour l’amplification directe d’échantillons de référence ou l’amplification d’ADN purifié — il est optimisé pour ces deux types d’amplification, sans compromis.

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Analyse des haplotypes STR du chromosome Y

Le nouvel Investigator Argus Y-28 QS Kit est arrivé

L’analyse des haplotypes STR du chromosome Y est une technique bien établie pour la résolution des contestations de paternité de la progéniture mâle et d’autres types de tests de parenté paternelle, y compris dans les cas historiques. L’Investigator Argus Y-28 QS Kit est conçu pour offrir des performances optimales et une discrimination sans équivalent. Plus particulièrement, l’inclusion de six STR du chromosome Y en mutation rapide étaye la résolution des lignées paternelles et permet de distinguer entre individus mâles étroitement apparentés. Obtenez en moins de temps des résultats fiables pour les échantillons complexes.

Analyse du chromosome X

Traçage de la lignée du chromosome X grâce à l’Investigator Argus X-12 QS Kit

Il peut arriver que l’analyse normale des STR autosomiques ne soit pas suffisante pour résoudre un cas, en particulier dans les cas déficients pour lesquels l’un des parents n’est pas disponible pour les tests. Dans ce type de situation, le génotypage du chromosome X peut compléter très efficacement l’analyse des marqueurs des autosomes et du chromosome Y. L’Investigator Argus X-12 QS Kit est le seul kit commercial permettant l’analyse des STR du chromosome X qui constitue une aide précieuse dans le traçage de la lignée du chromosome X.

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STR supplémentaires

Renforcez votre pouvoir de discrimination dans les cas complexes

L’Investigator HDplex est un ensemble de marqueurs supplémentaires comportant de nouveaux marqueurs STR très discriminants, que l’on ne trouve pas dans les autres kits STR disponibles dans le commerce. Lorsque ce kit est utilisé pour compléter les résultats obtenus à l’aide d’un kit STR conventionnel, il permet d’atteindre un niveau de discrimination inégalé pour les individus étroitement apparentés dans les cas de parenté très complexes.

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Solutions de NGS

Solutions de NGS pour une meilleure discrimination dans les cas d’analyse de parenté complexes

Même si l’analyse des STR à l’aide de la CE pour le profilage d’ADN a progressé régulièrement, les méthodes établies ont des limites, et il arrive parfois qu’elles ne puissent fournir le niveau de discrimination nécessaire, en particulier dans les cas de parenté complexes. Nos ForenSeq MainstAY et Kintelligence Kits sont conçus pour offrir le niveau de discrimination requis, notamment dans les cas complexes de recherche de parenté.

Augmentez la fiabilité des résultats des tests de paternité grâce au séquençage ciblé QIAseq basé sur les UMI

Les tests génétiques prénataux faisant appel à des méthodes invasives comportent un risque associé de fausse couche et d’infection. Les méthodes non invasives reposent sur une approche plus sûre d’échantillonnage du sang maternel pour la détermination de l’ADN libre circulant (ADNlc) fœtal. Cette nouvelle application perfectionne encore la stratégie SNP/ADNlc en faisant appel à un nombre de SNP beaucoup plus petit et en leur attribuant des codes-barres avec des identifiants moléculaires uniques (UMI) au sein d’un panel de séquençage ciblé QIAseq, améliorant de façon notable l’exactitude des données de séquençage finales.

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