CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy, proteins, cell therapy, gene therapy

Pharmaceutique et biotechnologie

Thérapie cellulaire

Vue d’ensemble de la thérapie cellulaire

La thérapie cellulaire implique le transfert dans le corps du patient de cellules fonctionnelles pouvant être modifiées à l’extérieur de l’organisme. Ces cellules peuvent provenir du patient (cellules autologues) ou d’un donneur (cellules allogéniques). Cela comprend les cellules CAR-T, pour lesquelles il est indispensable d’effectuer un contrôle qualité pour garantir leur efficacité.

La technique dPCR précise davantage la quantification des modifications apportées à ces cellules thérapeutiques, ce qui permet un contrôle plus précis des événements d’édition génique. Cette technique aide aussi à détecter l’ADN contaminant et ainsi à garantir sa sécurité et sa pureté, tout en assurant la reproductibilité de la production de lentivirus et de thérapies cellulaires CAR-T. Il s’agit également d’un facteur essentiel dans la détection de maladies résiduelles minimes (MRM) au cours du traitement du cancer, dans la numérisation de biomarqueurs liés à la thérapie et dans la réalisation du contrôle qualité lors de la fabrication.

Flux de travail de la thérapie cellulaire

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Cellules CAR-T

Les cellules CAR-T (récepteur antigénique chimérique, CAR) apparaissent rapidement comme étant un traitement prometteur pour les cancers et les maladies immunitaires. Les cellules T sont génétiquement modifiées de façon à exprimer des CAR qui contiennent des domaines de reconnaissance basés sur l’anticorps contre les antigènes de surface cellulaire sur le type de cellule cible.
Les cellules T, ou d’autres types de cellules, peuvent être génétiquement manipulées avec des lentivirus et des rétrovirus. Les vecteurs viraux présentent une efficacité de transduction élevée, mais ils présentent aussi une immunogénicité et une toxicité cellulaire.

CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy

Pipetting artus cleanroom, manufacturing of an artus mastermix

Développement des CAR-T

Les vecteurs viraux ont non seulement été testés, mais ils sont également les plus fréquemment utilisés. La recherche actuelle se concentre sur l’édition par CRISPR pour obtenir des produits de lymphocytes CAR-T reproductibles, sûrs et efficaces. Le processus de fabrication actuel de ces cellules nécessite un équipement dédié et une grande expertise technique, il y a donc urgence à développer une approche sûre, mais simple de développement des CAR-T.

Une approche alternative pourrait être la reprogrammation in vivo des CAR-T à l’aide de la nanotechnologie pour encapsuler les plasmides d’expression des CAR.

Nous proposons des produits destinés à la quantification des titres viraux, à la détection de l’intégrité des vecteurs viraux et à la détection de l’ADN résiduel de cellule hôte ainsi que des infections à mycoplasme.

Production de lentivirus

Les vecteurs de lentivirus sont l’un des outils de transfert de gènes les plus polyvalents pour les thérapies par lymphocytes T et sont capables de transférer à la fois des cellules divisibles et non divisibles. Les thérapies cellulaires efficaces et reproductibles requièrent des méthodes sensibles et précises de contrôle qualité de la production de lentivirus. La quantification classique d’acides nucléiques par qPCR peut être affectée par les inhibiteurs de PCR et nécessite en plus un étalon de référence pour la quantification.

Nous proposons une gamme de produits destinés à la quantification des titres viraux. Par exemple, le QIAcuity Digital PCR System permet une quantification absolue, rapide et reproductible des titres viraux sans étalon de référence, ce qui garantit la qualité et la reproductibilité de la recherche sur la thérapie cellulaire. Cette technologie présente en outre une tolérance aux inhibiteurs supérieure à la qPCR.

Ressources relatives aux applications de thérapie cellulaire

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